Sorbifer Durules
sp.zn. sukls52126/2016
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sorbifer Durules
320 mg/60 mg potahované tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Léčivé látky: ferrosi sulfas hydricus 320 mg [odpovídá ferrum-ion (2+) 100 mg] a acidum ascorbicum 60 mg v jedné potahované tabletě.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Okrově žlutá, mírně konvexní potahovaná tableta čočkovitého tvaru, charakteristické vůně s nápisem “Z” na jedné straně.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
• Prevence a terapie anémie způsobené nedostatkem železa.
4.2 Dávkování a způsob podání
Dávkování
Obvyklá dávka u dospělých a dospívajících (nad 12 let věku) je dvakrát denně jedna potahovaná tableta. Potahované tablety se mají užívat celé, nerozkousané, nejméně půl hodiny před jídlem a zapíjejí se polovinou sklenice vody. Je-li třeba, může být dávka z důvodu nežádoucích účinků snížena na polovinu (1 potahovaná tableta denně). Je-li třeba, může být u anemie z nedostatku železa dávka zvýšena na 3-4 potahované tablety denně, podávané rozděleně ve dvou dávkách (ráno a večer).
Potahované tablety nemají být nikdy užívány v poloze na zádech.
V těhotenství je doporučená dávka jedna potahovaná tableta denně během prvních 6 měsíců a dvakrát denně jedna potahovaná tableta ve třetím trimestru a v období kojení.
Doba trvání léčby má být stanovena individuálně na základě testu metabolismu železa. Po dosažení normálních hladin hemoglobinu nesmí být podávání přípravku zastaveno, ale je třeba v něm pokračovat, až jsou zásoby železa rovněž saturovány (asi 2 měsíce). U manifestního nedostatku železa je průměrná doba trvání terapie 3 až 6 měsíců.
Pediatrická populace
Přípravek není určen kojencům a malým dětem do 12 let.
4.3 Kontraindikace
• Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
• Stenóza jícnu a/nebo jiné obstrukční onemocnění gastrointestinálního traktu.
• Onemocnění spojená se zvýšeným hromaděním železa (např. hemochromatóza, hemosideróza).
• Opakované krevní transfuze.
• Jiné typy anémií, které nejsou způsobeny nedostatkem železa, s výjimkou stavů, kdy je nedostatek železa rovněž přítomen.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Přípravek je účinný pouze při nedostatku železa. Před zahájením podávání přípravku musí být potvrzena diagnóza nedostatku železa (nízká hladina železa a vysoká celková vazebná kapacita železa v séru). Tento lék nemá přínos u jiných typů anemií, které nejsou způsobeny nedostatkem železa (infekční anemie, anemie spojené s chronickým onemocněním, talasemie). V průběhu léčby perorálně podávaným železem se mohou zhoršit zánětlivá a vředová onemocnění gastrointestinálního traktu.
Přípravek může vést k černému zbarvení stolice.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Je třeba se vyvarovat současnému podávání:
• s ciprofloxacinem: současné podávání snižuje absorpci ciprofloxacinu přibližně o 50 % a je zde riziko, že koncentrace ciprofloxacinu v plazmě budou nižší než terapeutické plazmatické hladiny;
• s levofloxacinem: současné podávání snižuje absorpci levofloxacinu;
• s moxifloxacinem: současné podávání snižuje biologickou dostupnost moxifloxacinu přibližně o 40 %, a proto, je-li nutné současné použití, má být dodržen co nejdelší možný časový odstup -minimálně však 6 hodin - mezi užitím moxifloxacinu a přípravku Sorbifer Durules;
• s norfloxacinem: současné podávání snižuje absorpci norfloxacinu přibližně o 75 %;
• s ofloxacinem: současné podávání snižuje absorpci ofloxacinu přibližně o 30 %.
Současné podávání přípravku Sorbifer Durules a léků uvedených níže může vyžadovat úpravu dávky těchto léků. Při současném podávání je nutné dodržet co nejdelší možný - ale minimálně dvouhodinový - časový odstup mezi užitím přípravku Sorbifer Durules a léky uvedenými níže.
• Doplňky stravy obsahující uhličitan vápenatý nebo hořečnatý a antacida obsahující hydroxid hlinitý nebo uhličitan vápenatý nebo hořečnatý, které vytvářejí komplexy se solemi železa, čímž snižují absorpci každého z nich.
• Kaptopril: současné podávání snižuje plochu pod křivkou závislosti plazmatické koncentrace na čase u kaptoprilu asi o 37 %, pravděpodobně v důsledku chemické reakce v gastrointestinálním traktu.
• Zinek: současné podávání snižuje absorpci solí zinku.
• Klodronát: v in vitro studiích bylo prokázáno, že přípravky obsahující železo tvoří s klodronátem komplexy. Přestože nebyly provedeny žádné studie interakcí in vivo, lze předpokládat, že současné podávání snižuje absorpci klodronátu.
• Deferoxamin: podávání v kombinaci snižuje absorpci jak deferoxaminu, tak i železa v důsledku tvorby komplexů.
• Levodopa: při současném podávání s levodopou nebo karbidopou snižuje síran železnatý biologickou dostupnost jednotlivých dávek levodopy přibližně o 50 % a jednotlivé dávky karbidopy přibližně o 75 %, pravděpodobně v důsledku tvorby chelátových komplexů.
• Methyldopa: při současném podávání methyldopy a solí železa (síranu železnatého nebo glukonanu železnatého) se snižuje biologická dostupnost methyldopy, pravděpodobně v důsledku tvorby chelátových komplexů, což může mít za následek oslabení antihypertenzních účinků.
• Penicilamin: současné podávání penicilaminu a solí železa snižuje absorpci jak penicilaminu, tak i solí železa, pravděpodobně v důsledku tvorby chelátových komplexů.
• Risedronát: v in vitro studiích bylo prokázáno, že přípravky obsahující železo tvoří s risedronátem komplex. Přestože nebyly provedeny žádné studie interakcí in vivo, lze předpokládat, že současné podávání snižuje absorpci risedronátu.
• Tetracykliny: současné podávání snižuje absorpci jak tetracyklinů, tak i železa, a proto, je-li nutné jejich současné podávání, by měl být dodržen co možná nejdelší možný - minimálně však tříhodinový - časový odstup mezi užitím tetracyklinu a přípravku Sorbifer Durules. Železo podávané perorálně inhibuj e enterohepatální cirkulaci oxytetracyklinu (doxycyklinu), a to i v případě, že je podáván intravenózně.
• Hormony štítné žlázy: kombinované podávání přípravků se železem a thyroxinu může snížit absorpci thyroxinu, což může ohrozit úspěšnost substituční terapie.
V případě současného podávání přípravku Sorbifer Durules s cimetidinem snižuje v důsledku účinku cimetidinu redukovaná tvorba žaludeční kyseliny vstřebávání železa. Proto mají uplynout nejméně dvě hodiny mezi užitím těchto léků.
Absorpce železa může být snížena při současném požití čaje, kávy, vajec, mléčných produktů, chleba vyrobeného z celozrnné mouky, cereálií a potravin bohatých na rostlinnou vlákninu.
Současné podávání s chloramfenikolem může zapříčinit oddálení nástupu klinických účinků terapie železem.
4.6 Těhotenství a kojení
Terapeutické dávky lze podávat v těhotenství i v době kojení. Viz bod 4.2 Dávkování a způsob podání.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Sorbifer Durules nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Během léčby byly zaznamenány následující nežádoucí účinky. V každé skupině četností jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti.
Výrazy pro vyjádření četnosti výskytu nežádoucích účinků jsou definovány takto:
Časté (> 1/100 až <1/10)
Vzácné (> 1/10000 až <1/1000)
Gastrointestinální poruchy:
Časté nežádoucí účinky: nauzea, bolesti břicha, průjem, zácpa.
Vzácné nežádoucí účinky: ulcerace jícnu, stenóza jícnu, kožní vyrážka.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování Příznaky
Počátečními příznaky předávkování železem jsou nauzea, zvracení, průjem, rovněž se může vyskytnout krvavá stolice, bolesti břicha, somnolence a šok. Také se může vyskytnout dehydratace, metabolická acidóza, hyperglykemie, tachykardie a hypotenze.
V těžkých případech může po 6 až 24 hodinách zřetelného zlepšení dojít k relapsu s koagulopatií, oběhovým šokem (následkem srdečního selhání souvisejícího s poškozením myokardu), hypertermií, hypoglykemií, insuficiencí jater a ledvin, křečemi a kómatem. Existuje riziko perforace gastrointestinálního traktu a též rozvoje sepse způsobené Yersinií enterocolica. Později (po týdnech, výjimečně po měsících) se může vyvinout cirhóza jater a stenóza pyloru.
Předávkování vitaminem C (kyselina askorbová) může vést u predisponovaných jedinců (s deficitem glukosa-6-fosfát-dehydrogenázy) k těžké acidóze a hemolytické anémii.
Léčba
1. Vypít mléko nebo tekutiny s emetickým účinkem.
2. Laváž žaludku roztokem deferoxaminu 2 g/l, poté aplikace 50-100 ml vody obsahující 5 g deferoxaminu a ponechání v žaludku. U dospělých může být přínosné pít roztok manitolu nebo sorbitolu, aby byl podpořen pohyb střev. U dětí, zejména u malých dětí, může být vyvolání průjmu nebezpečné, a proto je třeba se tomu vyvarovat. Pacient má být pečlivě monitorován pro včasnou detekci možné aspirace.
3. Potahované tablety absorbují RTG záření, a proto lze využít RTG vyšetření břicha pro zjištění počtu potahovaných tablet, které mohly zůstat v gastrointestinálním traktu po vyvolání zvracení a laváži žaludku.
4. U těžké intoxikace: při šoku a/nebo kómatu a v případě vysokých hladin železa v séru (>90 |Jmol/l u dětí, >142 |Jmol/l u dospělých) je třeba okamžitě zahájit intenzivní podpůrnou terapii a podat deferoxamin (pomalou infuzí 15 mg/kg/hod, maximálně 80 mg/kg/24 hodin). Příliš vysoká rychlost infuze může vést k hypotenzi.
5. U méně závažné intoxikace lze podávat deferoxamin intramuskulárně (50 mg/kg, celková dávka je maximálně 4 g).
6. Po celou dobu průběhu intoxikace se doporučuje monitorování železa v séru.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: antianemika, přípravky s obsahem železa, různé jiné kombinace železa
ATC kód: B03AE10.
Preparát je určen pro suplementaci železa.
Význam železa pro organismus:
Dvojmocné železo (Fe2+) má důležitou úlohu při vazbě a transportu kyslíku a oxidu uhličitého, protože je součástí prostetické skupiny protoporfyrinu v hemoglobinu.
Železo v protoporfyrinové skupině cytochromových enzymů má klíčovou úlohu v procesech transportu elektronů. Při těchto procesech se vychytávání a uvolňování elektronu děje pravděpodobně reverzibilní transformací Fe2+ ^ Fe3+.
Vysoké množství železa lze rovněž nalézt v molekulách myoglobinu ve svalech.
Železo se vstřebává v duodenu a v horním segmentu jejuna. Míra absorpce železa vázaného v hemu je asi 20 %, zatímco železa nevázaného v hemu je asi 10 %. Pro dobrou absorpci má být železo ve formě Fe2+. Kyselina chlorovodíková v žaludku a vitamin C podporují absorpci železa redukcí Fe3+ na Fe2+.
Železo (Fe2+ - dvojmocné železo) vstupující do intestinálních epiteliálních buněk je intracelulárně oxidováno na Fe3+ - trojmocné železo - a je navázáno na apoferitin. Část apoferitinu vstupuje do oběhu, další část přechodně zůstává v intestinálních epiteliálních buňkách jako feritin, který buď vstoupí do oběhu o 1 až 2 dny později nebo opustí organismus stolicí spolu s odlupujícími se epiteliálními buňkami.
Přibližně jedna třetina železa vstupujícího do oběhu se váže na apotransferin, čímž se molekula transformuje na transferin. Železo je transportováno do cílových orgánů jako transferin, který po navázání se na extracelulární receptory vstupuje endocytózou do cytoplazmy. Zde je železo uvolněno z transferinu a znovu se váže na apoferitin. Železo je oxidováno apoferitinem a oxidovaná forma (Fe3+) je redukována flavoproteiny na Fe2+.
Mechanismus účinku:
Výrobní proces potahovaných tablet zajišťuje kontinuální uvolňování Fe2+ iontů. Během jejich pasáže gastrointestinálním traktem jsou Fe2+ ionty řízeně uvolňovány z porézního skeletu tablety po dobu asi 6 hodin. Řízené uvolňování léčivé látky zajišťuje, že nedochází k lokálnímu výskytu škodlivých vysokých koncentrací železa, a tak se lze použitím přípravku Sorbifer Durules vyvarovat iritaci intestinálního epitelu.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Nejsou k dispozici žádné předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety:
Povidon 25, polyethylen, karbomer 934 P, magnesium-stearát
Potahová vrstva: hypromelosa, makrogol 6000, oxid titaničitý (E171), žlutý oxid železitý (E172), tvrdý parafin
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
3 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25 °C, chraňte před vlhkostí.
6.5 Druh obalu a velikost balení
Lahvička z hnědého skla, bílý pojistný PE uzávěr s garancí originality a pružnou PE výplní, krabička. Velikost balení: 50 potahovaných tablet.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Všechen nepoužitý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
EGIS Pharmaceuticals PLC 1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.
Maďarsko.
Vyrábí se ve spolupráci s AstraZeneca AB (Švédsko).
Souběžný dovozce
GALMED a.s., Těšínská 1349/296, Radvanice, 716 00 Ostrava, Česká republika
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
12/416/91 -S/C/PI/001/15
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE 9.9.2015
10. DATUM REVIZE TEXTU
18.5.2016
6/6