ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

SOLCOSERYL Orální pasta

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Léčivé látky: Vitulinae sanguinis fractio deproteinata 2,125 mg, Lauromacrogolum 450 10,0 mg v 1 g orální pasty

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: propylparaben, methylparaben, menthol, želatina, pektin, polyethylen, tekutý parafín, sodný sůl karmelosy, silice máty peprné

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Orální pasta ⁵ g

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ Orální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Nepoužívejte déle než 4 týdny po prvním otevření tuby.

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

MEDA Pharma s.r.o., Kodaňská 1441/46, 100 00 Praha 10, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Registrační číslo: 95/101/85-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Číslo šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Dávkování: přibližně V2 cm se 3-5x denně nanáší v tenké vrstvě na postižené místo. Čtěte pozorně příbalovou informaci!

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

Solcoseryl orální pasta