Solcoseryl
sp.zn.sukls23490/2015
Příbalová informace: informace pro pacienta SOLCOSERYL, oční gel
8,3 mg/g
vitulinae sanguinis fractio deproteinata
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků v závažné míře, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte i v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz. bod 4.
V příbalové informaci naleznete:
1. Co je Solcoseryl, oční gel a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Solcoseryl, oční gel používat
3. Jak se Solcoseryl, oční gel používá
4. Možné nežádoucí účinky
5 Jak Solcoseryl, oční gel uchovávat 6. Obsah balení a další informace
1. Co je Solcoseryl, oční gel a k čemu se používá
Solcoseryl, oční gel obsahuje dialyzát z telecí krve, který podporuje hojení.
Tento přípravek byl vyvinut speciálně k léčbě onemocnění a poranění rohovky a spojivky oka. Je určen pro dospělé, dospívající i děti bez věkového omezení.
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Solcoseryl, oční gel používat Nepoužívejte Solcoseryl, oční gel
- jestliže jste alergický(á) na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku přípravku (uvedenou v bodě 6).
Upozornění a opatření
Před použitím Solcoserylu, oční gel se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.
Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Solcoseryl, oční gel je zapotřebí, - jestliže se u Vás někdy objevila alergická reakce na jakékoli oční kapky.
Přípravek Solcoseryl, oční gel se může lepit na kontaktní čočky. Nepoužívejte je po celou dobu léčení tímto přípravkem.
Děti a dospívající
Solcoseryl, oční gel určen pro děti a dospívající bez věkového omezení.
Další léčivé přípravky a Solcoseryl, oční gel
Vzájemné působení s dalšími léčivými přípravky není známo. Přesto však informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo jste užíval(a) v nedávné době, a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.
Těhotenství,kojení a plodnost
Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.
Pokud kojíte, pečlivě dbejte na to, aby Vaše dítě nepřišlo do styku s přípravkem nebo kojení přerušte. Při styku s kojencem dodržujte pečlivě hygienické předpisy.
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů
Neřiďte dopravní prostředek po dobu nejméně 20 minut po aplikaci gelu, protože způsobuje rozmazané vidění.
Přípravek Solcoseryl obsahuje benzalkonium-chlorid.
Může způsobit dráždění očí.
Vyvarujte se kontaktu přípravku s měkkými kontaktními čočkami.
Odstraňte kontaktní čočky před aplikací a počkejte nejméně 15 minut před opětovným nasazením. Odbarvuje měkké kontaktní čočky.
3. Jak se přípravek Solcoseryl, oční gel používá
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.
Obvyklá dávka přípravku je 1 kapka 3-4x denně do spojivkového vaku pod odtažené spodní víčko. Před a po každém použití si pečlivě umyjte ruce, nedotýkejte se hrotu tuby. Po použití tubu pečlivě uzavřete.
Po prvním otevření: používejte nejdéle 4 týdny. Po celou dobu léčby nepoužívejte kontaktní čočky.
Jestliže jste použil(a) více přípravku Solcoseryl, oční gel, než jste měl(a)
Dosud nebyly zaznamenány žádné případy předávkování přípravkem.
Jestliže jste zapomněl(a) použít přípravek Solcoseryl, oční gel
Nezdvojujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Solcoseryl, oční gel
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.
Přípravek lze používat i dlouhodobě.
4. Možné nežádoucí účinky
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.
Velmi vzácné (vyskytují se u méně než 1 pacienta z 10 000 pacientů): pálení v místě podání (přechodné a nevyžaduje ukončení léčby).
Při dlouhodobém používání existuje možnost vývoje alergie projevující se jako překrvení, pálení, svědění nebo otok.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
webové stránky: http://www.sukl. cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
5. Jak Solcoseryl, oční gel uchovávat
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C v dobře uzavřené tubě.
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti, uvedené na tubě a krabičce za Použitelné do. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.
Po prvním otevření: používejte nejdéle 4 týdny.
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Solcoseryl, oční gel obsahuje
- Léčivou látkou je vitulinae sanguinis fractio deproteinata 8,3 mg v 1 g gelu
- Pomocnými látkami jsou krystalizující sorbitol 70%, sodná sůl karmelosy, benzalkonium-chorid, dinatrium-edetát, voda na injekci, hydroxid sodný (k úpravě pH).
Jak přípravek Solcoseryl, oční gel vypadá a co obsahuje toto balení
Solcoseryl je bezbarvý nebo slabě nažloutlý homogenní gel tvořící kapky.
Velikost balení: 5g
Držitel rozhodnutí o registraci
MEDA Pharma s.r.o.
Kodaňská 1441/45 101 00 Praha 10 Česká republika
Výrobce
MEDA Pharma GmbH & Co. KG
Bad Homburg
Německo
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 17.3.2015
Strana 3 (celkem 3)