ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Shield Label - Sodium Chromáte (⁵¹Cr) Solution

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Sodium Chromáte [⁵¹ Cr] Solution

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY

Sodium chromáte: 3.1 - 31 ^g/ml

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Sodium chloride: 9 mg/ml Water for injections: q.s.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Multidose vial

37 MBq/ml (1 mCi/ml) at activity reference date

5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

Precursor solution. Not for direct administration Handling and disposal: see pack leaflets

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Store out of the reach of children

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Contains no antimicrobial preservative

8. POUŽITELNOST

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Do not store above 25°C. Do not freeze

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

GE Healthcare Limited, HP7 9NA, UK

GE Healthcare Australia Pty Limited, Parramatta, NSW 2150

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLA

PL 0221/0111 PA 240/19/1 80035 11193

AUST R 17377

13. ČÍSLO ŠARŽE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

CJS1P

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Prescription only medicine (POM)

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Nevyžaduje se - odůvodnění přijato

17. JINÉ

GE and the GE Monogram are trademarks of General Electric Company

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ

5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

6. JINÉ

RADIOACTIVE

RADIOACTIF

RADIOAKTIV

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ

5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

6. JINÉ

RADIOACTIVE

RADIOACTIF

RADIOAKTIV

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA PODÁNÍ

5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

6. JINÉ

RADIOACTIVE

RADIOACTIF

RADIOAKTIV