Smecta
sp.zn.: sukls45028/2014
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU SMECTA
prášek pro perorální suspenzi
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 sáček obsahuje:
Léčivá látka:
Diosmectitum................ 3,000 g
Pomocné látky se známým účinkem: obsahuje glukosu, sacharosu. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
prášek pro perorální suspenzi
Popis: téměř bílý až světle béžový jemný prášek s vůní vanilky
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Léčba akutního a chronického průjmu u dětí (včetně kojenců) a dospělých.
Symptomatická léčba bolesti spojené s onemocněním jícnu, žaludku, dvanáctníku a tračníku.
4.2 Dávkování a způsob podání
Doporučené dávkování Léčba akutního průjmu:
- u dětí:
do 1 roku: 2 sáčky denně po dobu 3 dnů, potom 1 sáček denně
nad 1 rok: 4 sáčky denně po dobu 3 dnů, potom 2 sáčky denně
- u dospělých: doporučená denní dávka na začátku léčby je 6 sáčků denně, může
být snížena na 3 sáčky denně podle vývoje příznaků
Léčba jiných indikací: - u dětí:
do 1 roku: 1 sáček denně
od 1 roku do 2 let: 1-2 sáčky denně
starší 2 let: 2-3 sáčky denně
- u dospělých: průměrně 3 sáčky denně
Způsob podání:
Obsah sáčku se musí rozpustit těsně před použitím.
U pacientů s esophagitidou se má diosmectit podávat nejlépe po jídle, u ostatních indikací mezi jídly.
U dětí:
Obsah sáčku se rozpustí ve sklenici s 50 ml vody (například v kojenecké lahvi) nebo se důkladně zamíchá do dětské polotekuté stravy.
U dospělých:
Obsah sáčku se rozpustí v polovině sklenice vody.
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Zvláštní upozornění:
Opatrnosti je třeba při použití diosmectitu u pacientů s anamnézou závažné chronické zácpy. Léčba akutního průjmu u dětí by měla být spojena se včasným podáním orálního rehydratačního roztoku k zabránění dehydratace.
U dospělých léčba vyžaduje rehydrataci, pokud se tato ukáže potřebná.
Míru rehydratace a způsob její aplikace (p.o. nebo i.v.) je nutno přizpůsobit věku a stavu pacienta a závažnosti průjmu.
Zvláštní opatření pro použití:
Přípravek obsahuje glukosu a sacharosu (je součástí vanilkového a pomerančového aroma). Pacienti s hereditární fruktosovou intolerancí, s glukoso-galaktosovou malabsorpcí nebo se sacharoso-izomaltasovou insuficiencí by neměli tento přípravek užívat.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Jelikož absorpční vlastnosti tohoto přípravku mohou ovlivnit míru nebo stupeň vstřebávání jiných léků, nedoporučuje se podávat jiné léky ve stejnou dobu jako léčivý přípravek Smecta.
4.6 Těhotenství a kojení
Těhotenství, kojení
Přípravek mohou užívat těhotné i kojící ženy, protože zůstává chemicky nezměněn a nevstřebává se.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Smecta nesnižuje pozornost při řízení motorových vozidel a obsluze strojů.
4.8 Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky zaznamenané během klinických studií byly vždy mírné a přechodné a týkaly se gastrointestinálního systému s následující frekvencí:
-méně časté (>1/1 000 až <1/100): epizody zácpy. Tyto epizody odezněly po individuální úpravě léčebného režimu.
Dodatečné informace z postmarketingového sledování zahrnovaly případy reakce přecitlivělosti (frekvence není známa-z dostupných údajů nelze určit) zahrnující kopřivku, vyrážku, pruritus nebo angioedém.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím Státního ústavu pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.
4.9 Předávkování
Předávkování může vést k závažné zácpě nebo bezoáru.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Farmakoterapeutická skupina: antidiarrhoicum, mukoprotektor ATC kód: A07BC05
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Díky své lamelární struktuře a vysoké plastické viskozitě vykazuje přípravek účinnou pokrývací schopnost na gastrointestinálním hlenu. Interakcí s glykoproteiny slizničního hlenu zvyšuje Smecta jeho rezistenci proti účinku agresivních látek.
Svým účinkem na gastrointestinální hlenovou bariéru a svou vysokou vazebnou kapacitou chrání přípravek gastrointestinální hlen.
Smecta není RTG-kontrastní, nebarví stolici a v obvyklých dávkách neovlivňuje fyziologickou dobu pasáže trávicím traktem.
Výsledky shromážděných dat ze 2 randomizovaných dvojitě slepých klinických studií zahrnujících 602 pacientů od 1 do 36 měsíců věku s akutním vodnatým průjmem, kteří dostávali Smectu nebo placebo spolu s rehydratačním roztokem ukázaly signifikantní snížení výdeje stolice během prvních 72 hodin u celkové populace: průměr (SD) je ve skupině diosmectitu 94,5 (74,4) g/kg oproti 104,1 (94,2) g/kg ve skupině placeba (p=0,0016). U subpopulace s pozitivním rotavirem (n=91) je průměr (SD) výdeje stolice (g/kg tělesné hmotnosti) 124,3 (98,3) ve skupině diosmectitu oproti 186,8 (147,2) ve skupině placeba (p=0,0005).
Výsledky randomizované dvojitě slepé studie u 329 dospělých s akutním vodnatým průjmem ukázaly signifikantní snížení trvání průjmu ve skupině s diosmectitem (median 54 hodin, 4-167) oproti skupině s placebem (median 69 hodin, 2-165), p<0,03.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Přípravek se nevstřebává. Vylučuje se stolicí.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Toxikologické studie u různých druhů zvířat neodhalily žádné známky systémové nebo lokální gastrointestinální toxicity diosmectitu.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Monohydrát glukosy, sodná sůl sacharinu, vanilkové aroma (maltodextrin, sacharosa, triacetin, oxid křemičitý, ethanol 95%, sojový lecithin, vanilkové aroma), pomerančové aroma (maltodextrin, sacharosa, arabská klovatina, mono- a diglyceridy mastných kyselin s kyselinou mono- a diacetylvinnou, oxid křemičitý, pomerančové aroma).
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
3 roky
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a velikost balení
AL/PE/papírový sáček, krabička.
Balení s 10 nebo 30 sáčky.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky na likvidaci.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Ipsen Pharma, 65 quai Georges Gorse, Boulogne Billancourt, Francie
Souběžný dovozce:
Galmed a.s., Těšínská 1349/296, 716 00 Ostrava-Radvanice, Česká republika
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO (A)
49/212/93-C/PI/001/13
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE / PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
16.10. 2013
10. DATUM REVIZE TEXTU
16.4.2014
Strana 5 (celkem 5)