Sinecod 50 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sinecod 50 mg
Tablety s prodlouženým uvolňováním Butamirati citras
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_
Butamirati citras 50 mg v 1 tabletě s prodlouženým uvolňováním.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_
Monohydrát laktosy, kyselina vinná, povidon 30, hydroxypropylmethylcelulosa, kopolymer MA/MAA 1:1, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, hydrogenovaný ricinový olej, metakrylátový kopolymer typ E, monohydrát laktosy, polysorbát 80, mastek, červený oxid železitý, oxid titaničitý, hlinitý lak erythrosinu_
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ_
10 tablet s prodlouženým uvolňováním
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ_
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ_
Sinecod 50 mg může způsobit ospalost. Buďte opatrní při řízení motorových vozidel nebo obsluze strojů.
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
36/386/94 - C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
K léčbě suchého, dráždivého kašle různého původu.
Dávkování:
Dospívající od 12 let: 1 tableta 1-2krát denně.
Dospělí: 1 tableta 2-3krát denně. Jednotlivé dávky se užívají v intervalu 8-12 hodin. Tablety se polykají celé.
Nebo jinak dle doporučení lékaře.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Sinecod 50 mg
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - 2D ČÁROVÝ KÓD
<Neuplatňuje se>
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA ČITELNÁ OKEM
<Neuplatňuje se.>
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sinecod 50 mg Butamirati citras
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE LOT
5. JINÉ