Příbalový Leták

Silfeldrem 100 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Silfeldrem 50 mg, potahované tablety Silfeldrem 100 mg, potahované tablety Sildenafilum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje sildenafilum 50 mg (ve formě sildenafili citras). Jedna potahovaná tableta obsahuje sildenafilum 100 mg (ve formě sildenafili citras).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje monohydrát laktosy. Další údaje viz příbalová informace.


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


1 potahovaná tableta 4 potahované tablety 8 potahovaných tablet 12 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 30 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


+pharma arzneimittel gmbh, Hafnerstrasse 211, A-8054 Graz, Rakousko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg.č.: 83/709/10-C 83/710/10-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.S.


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Silfeldrem 50 mg Silfeldrem 100 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Silfeldrem 50 mg, potahované tablety Silfeldrem 100 mg, potahované tablety Sildenafilum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


+pharma arzneimittel gmbh


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


c.s.


5. JINÉ


3