Příbalový Leták

Selen Aguettant 10 Mikrogramů/Ml

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Selen Aguettant 10 mikrogramů/ml infuzní roztok natrii selenis


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna injekční lahvička obsahuje natrii selenis 219 mikrogramů, což odpovídá selenium 100 mikrogramů.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Voda na injekci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

infuzní roztok

10 injekčních lahviček o objemu 10 ml.

"5    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Intravenózní podání po naředění.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Před podáním naředit infuzním roztokem.


8. POUŽITELNOST


EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


Tt název a adresa držitele rozhodnutí o registraci


Laboratoire AGUETTANT 1, rue Alexander Fleming 69007 Lyon Francie

12. registrační císlo/císla 91/106/16-C 13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. klasifikace pro výdej


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. informace v braillove písmu

Nevyžaduje se - odůvodnění přijato.

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITRNÍM OBALU štítek injekční lahvičky


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Selen Aguettant 10 gg/ml infuze

natrii selenis

2.

ZPŮSOB PODÁNÍ

Intravenózní podání po naředění.

3.

POUŽITELNOST

EXP

4.

ČÍSLO ŠARŽE

Lot

5.

OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

100

gg - 10 ml

6.

JINÉ