Příbalový Leták

Scherza 1,5 Mg

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Scherza 1,5 mg, tableta Levonorgestrelum

2    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje levonorgestrelum 1,5 mg.

3    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje monohydrát laktózy. Další informace si přečtete v příbalové informaci.

4    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 1 tableta

5    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8.

POUŽITELNOST

EXP

9.

ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10.

ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.

NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika

12.

REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg,č.

17/120/14-C

13.

ČÍSLO ŠARŽE <, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU>

Č.š.:

14.

KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu s omezením.

15.

NÁVOD K POUŽITÍ

Nouzová antikoncepce. 1 tableta by měla být užita co nejdříve, nejpozději do 72 hodin po nechráněném pohlavním styku nebo selhání jiné antikoncepční metody.

Neužívejte přípravek, pokud j ste alergická na levonorgestrel nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku.

16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

Scherza 1,5 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH


BLISTR


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Scherza 1,5 mg, tableta Levonorgestrelum

2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Teva Pharmaceuticals CR s.r.o


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE

v

C.š.:


5. JINÉ