Scherza 1,5 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Scherza 1,5 mg, tableta Levonorgestrelum
2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje levonorgestrelum 1,5 mg.
3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje monohydrát laktózy. Další informace si přečtete v příbalové informaci.
4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 1 tableta
5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7 DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. |
POUŽITELNOST |
EXP | |
9. |
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ |
10. |
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH |
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. | |
11. |
NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI |
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Praha, Česká republika | |
12. |
REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA |
Reg,č. |
17/120/14-C |
13. |
ČÍSLO ŠARŽE <, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU> |
Č.š.: | |
14. |
KLASIFIKACE PRO VÝDEJ |
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu s omezením. | |
15. |
NÁVOD K POUŽITÍ |
Nouzová antikoncepce. 1 tableta by měla být užita co nejdříve, nejpozději do 72 hodin po nechráněném pohlavním styku nebo selhání jiné antikoncepční metody.
Neužívejte přípravek, pokud j ste alergická na levonorgestrel nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku.
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Scherza 1,5 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH
BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Scherza 1,5 mg, tableta Levonorgestrelum
2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR s.r.o
3. POUŽITELNOST
EXP
4. ČÍSLO ŠARŽE
v
C.š.:
5. JINÉ