Příbalový Leták

Sarten Plus H 40 Mg/12,5 Mg

ÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička obsahující blistry po 10 nebo 14 tabletách


1. NÁZEV lÉčivÉho přípravku


Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg Sarten Plus H 40 mg/25 mg

Potahované tablety

Olmesartanum medoxomilum/hydrochlorothiazidum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 potahovaná tableta obsahuje:

olmesartanum medoxomilum 40 mg a hydrochlorothiazidum12,5 mg


1 potahovaná tableta obsahuje: olmesartanum medoxomilum 40 mg a hydrochlorothiazidum 25 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: monohydrát laktosy a jiné. Další informace viz příbalová informace


4. léková forma a obsah balení


14 (28, 30, 56, 84, 90, 98) potahovaných tablet 10 x 28 potahovaných tablet 10 x 30 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Menarini International Operations Luxembourg S.A., Avenue de la Gare 1, 1611 Luxembourg, Lucembursko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.: 58/883/10-C Reg. č.: 58/884/10-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Lot:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


sarten plus h 40 mg/12,5 mg sarten plus h 40 mg/25 mg


ÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM OBALU

Krabička obsahující perforované jednodávkové blistry po 10

tabletách


1. NÁZEV lÉčivÉho přípravku


Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg Sarten Plus H 40 mg/25 mg

Potahované tablety

Olmesartanum medoxomilum/hydrochlorothi azidum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 potahovaná tableta obsahuje: olmesartanum medoxomilum 40 mg a hydrochlorothiazidum 12,5 mg


1 potahovaná tableta obsahuje: olmesartanum medoxomilum 40 mg a hydrochlorothiazidum 25 mg


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: monohydrát laktosy a jiné. Další informace viz příbalová informace


4. léková forma a obsah balení


10 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 500 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Menarini International Operations Luxembourg S.A., Avenue de la Gare 1, 1611 Luxembourg, Lucembursko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.: 58/883/10-C Reg. č.: 58/884/10-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


sarten plus h 40 mg/12,5 mg sarten plus h 40 mg/25 mg


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg Sarten Plus H 40 mg/25 mg

potahované tablety

Olmesartanum medoxomilum/hydrochlorothi azidum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Menarini International O.L. S.A.


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. JINÉ


Po ^    Út    ^ St ^ Čt ^    Pá ^    So    ^ Ne

Ne    So Pá Čt    St    Út Po


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Sarten Plus H 40 mg/12,5 mg Sarten Plus H 40 mg/25 mg


potahované tablety

Olmesartanum medoxomilum/hydrochlorothi azidum


2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Menarini International O.L. S.A.


3. POUŽITELNOST


EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE


Lot


5. JINÉ


6/6