Sanorin Emulze
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
{PAPÍROVÁ KRABIČKA}_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Sanorin emulze
(Naphazolini nitras)
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Naphazolini nitras 10 mg v 10 ml.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: kyselina boritá E284, edamin, cetylalkohol, methylparaben E218, blahovičníková silice, polysorbát 80, cholesterol, lehký tekutý parafín, čištěná voda
4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Nosní kapky, emulze 10 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Nosní podání
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním vnitřním obalu a v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Chraňte před mrazem.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Xantis Pharma Limited, Kitiou, 5 1st floor, Flat/Office 101, 1071, Nicosia, Kypr
Reg. č.: 69/582/69-C
Č.š.:
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
SANORIN EMULZE
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Sanorin emulze
(Naphazolini nitras)
Nosní kapky, emulze
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Nosní podání
3. POUŽITELNOST Použitelné do:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
10 ml
6. JINÉ
3