ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Rivastigmin AMW 4,6 mg/24 h transdermální náplast Rivastigmin AMW 9,5 mg/24 h transdermální náplast

rivastigminum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

[Pro sílu 4,6 mg / 24 h]

Jedna transdermální náplast velikosti 5,25cm² obsahuje rivastigminum 9 mg a uvolní 4,6 mg /24 h. [Pro sílu (9,5 mg / 24 h]

Jedna transdermální náplast velikosti 10,5cm² obsahuje rivastigminum 18 mg a uvolní 9,5 mg /24 h.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Také obsahuje: lakovaná pegoterátová fólie, akrylátový polymer, amonio-methakrylátový kopolymer, silikonizovaná pegoterátová fólie, hnědý inkoust.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

transdermální náplast 7 transdermálních náplastí 30 transdermálních náplastí 60 transdermálních náplastí 90 transdermálních náplastí

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Transdermální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

EXP:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 ° C. Transdermální náplast uchovávejte v sáčku do použití.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

AMW GmbH Birkerfeld 11, 83627 Warngau Nemecko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.č.: 06/552/15-C Reg.č.: 06/5 53/15-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.s.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ

16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Rivastigmin AMW 4,6 mg/24 h Rivastigmin AMW 9,5 mg/24 h

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÝCH SÁČCÍCH UVNITŘ KRABIČKY Sáček

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Rivastigmin AMW 4,6 mg/24 h transdermální náplast Rivastigmin AMW 9,5 mg/24 h transdermální náplast

rivastigminum Transdermální podání.

2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

3. POUŽITELNOST

EXP:

4. ČÍSLO ŠARŽE

č.s.:

5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

1 transdermální náplast v sáčku

6. JINÉ

Nalepte jen jednu náplast denně. Předcházející náplast si odlepte dříve, než si nalepíte JEDNU novou náplast.