Příbalový Leták

Rivastigmin Amw 4,6 Mg/24 H Transdermální Náplast

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU


krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Rivastigmin AMW 4,6 mg/24 h transdermální náplast Rivastigmin AMW 9,5 mg/24 h transdermální náplast

rivastigminum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


[Pro sílu 4,6 mg / 24 h]

Jedna transdermální náplast velikosti 5,25cm2 obsahuje rivastigminum 9 mg a uvolní 4,6 mg /24 h. [Pro sílu (9,5 mg / 24 h]

Jedna transdermální náplast velikosti 10,5cm2 obsahuje rivastigminum 18 mg a uvolní 9,5 mg /24 h.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Také obsahuje: lakovaná pegoterátová fólie, akrylátový polymer, amonio-methakrylátový kopolymer, silikonizovaná pegoterátová fólie, hnědý inkoust.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


transdermální náplast 7 transdermálních náplastí 30 transdermálních náplastí 60 transdermálních náplastí 90 transdermálních náplastí


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Transdermální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 ° C. Transdermální náplast uchovávejte v sáčku do použití.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


AMW GmbH Birkerfeld 11, 83627 Warngau Nemecko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg.č.: 06/552/15-C Reg.č.: 06/5 53/15-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15.    NÁVOD K POUŽITÍ


16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Rivastigmin AMW 4,6 mg/24 h Rivastigmin AMW 9,5 mg/24 h


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÝCH SÁČCÍCH UVNITŘ KRABIČKY Sáček


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Rivastigmin AMW 4,6 mg/24 h transdermální náplast Rivastigmin AMW 9,5 mg/24 h transdermální náplast

rivastigminum Transdermální podání.


2. ZPŮSOB PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


3. POUŽITELNOST


EXP:


4. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


5.    OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET


1 transdermální náplast v sáčku


6. JINÉ


Nalepte jen jednu náplast denně. Předcházející náplast si odlepte dříve, než si nalepíte JEDNU novou náplast.


3