Příbalový Leták

Ranitidine Alice 30mg/Ml Perorální Roztok

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Ranitidine Alice 30 mg/ml perorální roztok Ranitidinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden ml perorálního roztoku obsahuje ranitidinum 30,0 mg (jako ranitidini hydrochloridum)


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Léčivý přípravek obsahuje také ethanol, sodík a nekrystalizující sorbitol (E420). Další informace naleznete v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Perorální roztok 150 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Pro perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:

Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky: 2 měsíce


9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11 NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Alice Loren Co. Ltd

34 Napier Road, Bromley Kent, BR2 9JA Velká Británie Tel: 0208 460 7295


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


09/261/14-C 13 ČÍSLO ŠARŽE


Lot:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15 NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Ranitidine Alice 30 mg/ml perorální roztok


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU ŠTÍTEK - Skleněné lahvičky_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Ranitidine Alice 30 mg/ml perorální roztok Ranitidinum


2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden ml perorálního roztoku obsahuje ranitidinum 30,0 mg (jako ranitidini hydrochloridum)


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Léčivý přípravek obsahuje také ethanol, sodík a nekrystalizující sorbitol 70% (E420). Další informace naleznete v příbalové informaci.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Perorální roztok 150 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Pro perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8 POUŽITELNOST


EXP:

Doba použitelnosti po prvním otevření lahvičky: 2 měsíce


9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11 NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Alice Loren Co. Ltd

34 Napier Road, Bromley Kent, BR2 9JA Velká Británie Tel: 0208 460 7295


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


09/261/14-C 13 ČÍSLO ŠARŽE


Lot:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15 NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU