VNĚJŠÍ OBAL

1.    NÁZEV LEOVEHO PŘÍPRAVKU

Ranital 150 mg potahované tablety ranitidini hydrochloridum

2.    OBSAH LEQVE LÁTKY/LEOVÝCH LÁTEK

Léčivá látka: ranitidini hydrochloridum 167,4 mg, což odpovídá ranitidinum 150 mg v 1 potahované tabletě.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, povidon 40, mikrokrystalická celulosa, mastek, koloidní bezvodý oxid křemičitý, magnesium-stearát, hypromelosa 2910, makrogol 400, oxid titaničitý, žlutý oxid železitý.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

30 potahovaných tablet

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LECIVÝ PHPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTREBNE

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LEOVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Lek Pharmaceuticals d.d., Ljubljana, Slovinsko Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha

12. REGISTRAČNÍ OSLO/OSLA

09/007/87-A/C

13. aSLO SARZE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VYDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITI

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

ranital 150 mg

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Ranital 150 mg potahované tablety ranitidini hydrochloridum

2 NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTI O REGISTRACI

LEK Pharmaceuticals d.d.

3. POUŽITELNOST

EXP:

4. QSLO ŠARŽE

Č.š.: