Ramicard 10
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU NA VNITŘNÍM OBALU
KRABIČKA A LÉKOVKA_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RAMICARD 5 RAMICARD 10
tvrdé tobolky ramiprilum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tobolka obsahuje ramiprilum 5 mg. Jedna tobolka obsahuje ramiprilum 10 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
7 (21, 28, 30, 50, 100) tobolek
5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ_
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí!
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ_
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Stada Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 DE-61118 Bad Vibel Německo
Reg. č.:
RAMICARD 5 : 58/575/05-C RAMICARD 10 : 58/576/05-C
Č. šarže:
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
RAMICARD 5 RAMICARD 10
BLISTRY_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
RAMICARD 5 RAMICARD 10
tvrdé tobolky ramiprilum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Stada Arzneimittel AG
3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
5. JINÉ
3