sp. zn. sukls173275/2015

Příbalová informace - informace pro uživatele

Quamatel

20 mg lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem

(famotidinum)

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat.

-    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

-    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

-    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.

-    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

Co naleznete v této příbalové informaci

1.    Co je přípravek Quamatel, 20 mg lyofilizát pro přípravu injekčního roztoku s rozpouštědlem (dále jen jako Quamatel nebo Quamatel injekce) a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Quamatel používat

3.    Jak se přípravek Quamatel užívá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak přípravek Quamatel uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Quamatel a k čemu se používá

Přípravek Quamatel obsahuje léčivou látku famotidin.

Famotidin snižuje vylučování žaludeční šťávy, a to tak, že snižuje jak kyselost, tak i objem vylučované žaludeční šťávy.

Přípravek Quamatel ve formě injekce, kterou lékař podá do žíly, je určen ke krátkodobému podávání tehdy, když nemůže být použit lék ve formě určené k polykání:

-    u pacientů s aktivní, na léčbu rezistentní vředovou chorobou žaludku nebo dvanáctníku,

-    u hospitalizovaných pacientů s nadměrnou sekrecí kyselé žaludeční šťávy (např. Zollinger-Elisonův syndrom),

-    u pacientů, jejichž onemocnění vyžaduje snížené vylučování žaludeční šťávy,

-    jako prevence kyselé aspirace při celkové anestézii (Mendelsonův syndrom),

-    u pacientů s refluxem (dochází při něm k pronikání kyselého žaludečního obsahu zpět do jícnu),

-    jako prevence rekurentních (návratných) vředů žaludku, dvanáctníku.

Přípravek je určený pro dospělé.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Quamatel užívat Neužívejte přípravek Quamatel:

-    jestliže jste alergický/á na léčivou látku nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6),

-    v případě známé přecitlivělosti na jiné léky, protože byla pozorována zkřížená reakce.

Upozornění a opatření

Léčba famotidinem může maskovat příznaky nádorového onemocnění žaludku, proto je třeba před zahájením léčby vyloučit rakovinu žaludku.

Pokud trpíte selháním ledvin nebo jste starší pacient, bude třeba při podávání přípravku Quamatel zvláštní opatrnosti.

V    případě dlouhodobé léčby bude lékař sledovat jaterní funkce a krevní obraz.

V    případě dlouho trvající vředové choroby je třeba se vyvarovat náhlého vysazení léku při ústupu příznaků.

Děti a dospívající

U dětí nebyla účinnost a bezpečnost léčby stanovena.

Tento léčivý přípravek nesmí být podáván dětem.

Starší pacienti

U starších pacientů není třeba měnit dávku.

Další léčivé přípravky a přípravek Quamatel

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval/a nebo které možná budete užívat.

Famotidin nereaguje s varfarinem, theofylinem, fenytoinem, diazepamem, propanololem. Tyto léky se vzájemně neovlivňují.

Famotidin může snížit vstřebávání ketokonazolu, amoxicilinu a jiných léků, jejichž vstřebávání závisí na kyselosti žaludeční šťávy. Antacida (léky neutralizující kyselost v žaludku) mohou snížit vstřebávání famotidinu.

Podávání probenecidu může opozdit vylučování famotidinu.

Je třeba se vyvarovat užití sukralfátu (komplex sacharosy a hydroxidu hlinitého používaný k léčbě peptického vředu, komplex vytvoří na žaludeční sliznici ochrannou vrstvu) současně s famotidinem a ještě po dobu 2 hodin po dávce famotidinu.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

Přípravek Quamatel injekce se nedoporučuje užívat během těhotenství.

Kojící ženy nemají přípravek Quamatel užívat nebo mají přestat kojit, protože se famotidin vylučuje do mateřského mléka.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Famotidin nemá vliv na schopnost řídit dopravní prostředky a obsluhovat stroje, ani na jiné aktivity vyžadující velkou koncentraci, ale během užívání famotidinu byly zaznamenány nežádoucí účinky jako závrať a bolest hlavy. Pokud se u Vás tyto nežádoucí účinky vyskytnou, neměl/a byste vykonávat aktivity vyžadující zvýšenou koncentraci.

3. Jak se přípravek Quamatel užívá

Obvykle se přípravek Quamatel injekce používá následujícím způsobem:

Přípravek Quamatel ve formě intravenózní injekce se podává v nemocnici v akutních případech nebo tehdy, když není pacientovi možné podat perorální formu (podávanou ústy) léku. Přípravek Quamatel může být parenterálně (injekčně) podáván tak dlouho, až je možné začít s perorálním podáním (podání ústy).

Pacienti s poruchou funkce ledvin

Famotidin se vylučuje hlavně ledvinami, proto musí být lék podáván s opatrností u pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin.

Použití u dětí a dospívajících

Tento lék nesmí být podáván dětem.

Pokud máte pocit, že je účinek přípravku Quamatel příliš silný nebo slabý, promluvte si se svým lékařem.

Jestliže Vám nebyla podána dávka přípravku Quamatel injekce

Kontaktujte svého lékaře. Nedoporučuje se zdvojnásobení následující dávky, aby byla nahrazena vynechaná dávka.

Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Quamatel injekce, než mělo být

Nejsou náležité údaje o předávkování. Lékař Vás bude pečlivě sledovat a v případě potřeby zahájí vhodnou léčbu v závislosti na Vašem klinickém stavu.

Máte-li jakékoli další otázky, týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud se u Vás vyskytne některý z níže uvedených stavů, informujte neprodleně svého lékaře nebo zdravotní sestru:

-    Alergické reakce jako je svědění, popadání dechu (dýchavičnost) nebo otok tváře.

-    Křeče nebo necitlivost.

Pokud se u Vás vyskytne některý z níže uvedených stavů, kontaktujte svého lékaře:

-    Svědění, kopřivka nebo otok.

-    Zežloutnutí očí a/nebo kůže (žloutenka), které mohou být příznakem problémů s játry.

V místě aplikace injekce se může objevit přechodné zarudnutí kůže.

Časté nežádoucí účinky:

-    Bolest hlavy

-    Závrať

-    Zácpa

-    Průjem

Méně časté nežádoucí účinky:

-    Žízeň nebo změny chuti

-    Sucho v ústech

-    Pocit na zvracení, zvracení

-    Ztráta chuti k jídlu (anorexie)

-    Únava

-    Nadýmání, říhání, větry nebo porucha trávení, nadměrná střevní plynatost

-    Žaludeční diskomfort

-    Vyšší tělesná teplota

-    Přechodné psychické poruchy

Velmi vzácné nežádoucí účinky:

-    Vypadávání vlasů

-    Bolest kloubů, bolest svalů

-    Vyrážka

-    Křeče

-    Nevysvětlitelná tvorba modřin, krvácení nebo častější infekce, které mohou být způsobeny snížením počtu krvinek

-    Zápal plic

-    Abnormality jaterních enzymů nebo zhoršení onemocnění jater

-    Pocit slabosti

-    Častý pocit ospalosti

-    Arytmie (srdce může bít příliš rychle, příliš pomalu nebo nepravidelně)

-    Impotence

-    Reverzibilní (zvratné) psychické poruchy: deprese, úzkost, vzrušení, dezorientace, zmatenost, halucinace, snížení libida, spavost

Nežádoucí účinky s neznámou četností:

-    Zvonění v uších

-    Akné

-    Spasmy bronchů, které způsobují obtíže při výdechu nebo jeho hlasitost

Změny prsů u mužů a žen jako je abnormální produkce mateřského mléka nebo abnormální růst.

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.

5.    Jak přípravek Quamatel uchovávat

Uchovávejte při teplotě do 25 ⁰C, uchovávejte vnitřní obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Po naředění je přípravek stabilní minimálně po dobu 24 hodin při teplotě 25 ⁰C.

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhá chránit životní prostředí.

6.    Obsah balení a další informace Co přípravek Quamatel obsahuje

Léčivou látkou je famotidinum 20 mg v jedné lahvičce.

Pomocnými látkami jsou:

I.    Lahvička: kyselina asparagová, mannitol.

II.    Ampulka s rozpouštědlem: chlorid sodný, voda na injekci.

Jak přípravek přípravek Quamatel vypadá a co obsahuje toto balení

Lvofílizát pro přípravu injekčního roztoku: bílý až téměř bílý sterilní lyofilizát.

Rozpouštědlo pro přípravu injekčního roztoku: čirý, bezbarvý, sterilní roztok bez zápachu.

Lahvička: Lékovka z bezbarvého skla uzavřená šedou bromobutylovou zátkou, Al-Fe-Si pertl, červený PP kryt (flip off).

Ampulka s rozpouštědlem: OPC ampulka z bezbarvého skla s modrým bodem v místě zlomu o objemu 5 ml.

Lékovky s lyofilizátem a ampulky s rozpouštědlem jsou uloženy ve vložce z umělé hmoty s přepážkou, krabička.

Velikost balení:

5 lahviček + 5 ampulek s rozpouštědlem (5 ml) v krabičce.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Gedeon Richter Plc.,

Gyomroi út 19 - 21,

H-1103 Budapešť,

Maďarsko.

Tato příbalová informace byla naposledy revidována 30.9.2015

Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:

Způsob podání

K intravenózní injekci nebo infuzi.

Dávkování

Injekční formu přípravku Quamatel se doporučuje podávat jen v těžkých případech anebo tam, kde pacient není schopen užívat léky perorálně.

Dospělí a dospívající:

Obvyklá terapeutická i preventivní dávka je 20 mg i.v. dvakrát denně ve 12 hodinových intervalech. Maximální jednotlivá dávka je 20 mg.

U Zollinger-Ellisonova syndromu je úvodní dávkování 20 mg i.v. každých 6 hod, později se dávkování upraví podle množství vylučované kyseliny a stavu pacienta.

K prevenci aspirace kyseliny při celkové anestézii se podává 20 mg ráno v den operace nebo nejméně 2 hodiny před začátkem chirurgického výkonu.

Porucha funkce ledvin, porucha funkce jater

Při snížené funkci ledvin (kreatininová clearance pod 30 ml/min a sérový kreatinin nad 30 mg/l) se denní dávka sníží na 20 mg, nebo se interval mezi dávkami prodlouží na 36 až 48 hodin, protože famotidin se v účinné formě vylučuje ledvinami. Při poruše funkce jater není nutné snížit dávky.

Starší pacienti

U starších osob je dávky třeba snížit v závislosti na funkci ledvin. V souvislosti se samotným věkem není třeba dávku upravovat.

Pediatrická populace:

Účinnost a bezpečnost famotidinu u dětí nebyla stanovena.

Naředění přípravku Quamatel pro intravenózní podání

Roztok je třeba připravit bezprostředně před podáním.

Rozpusťte obsah lahvičky (20 mg) v 5 - 10 ml 0,9 % chloridu sodném (ampulka s rozpouštědlem) a podejte pomalu intravenózně po dobu alespoň 2 minut.

Naředění přípravku Quamatel pro intravenózní kapací infuzi

Roztok je třeba připravit bezprostředně před podáním.

Rozpusťte obsah lahvičky (20 mg) ve 100 ml 5% roztoku glukosy a podejte intravenózně kapací infuzí trvající 15- 30 minut.

Ujistěte se, že připravený roztok famotidinu je čirý a bezbarvý. Připravený roztok je stabilní po dobu 24 hodin při pokojové teplotě.

7/7