Pulmotil 200 Mg/G
ETIKETA
10 kg
Pulmotil®200 mg/g premix pro medikaci krmiva
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Účinná látka:
Tilmicosinum (ut phosphas) 200 mg/g
Pulmotil 200 mg/g premix je nažloutlý až načervenalý produkt, ve formě sypkých granulí.
LÉKOVÁ FORMA
Premix pro medikaci krmiva
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Prasata
Králíci
INDIKACE
Prasata: Prevence a léčba respiračních onemocnění způsobených Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Pasteurella multocida a jinými organismy citlivými na tilmicosin.
Králíci: Prevence a léčba respiračních onemocnění způsobených Pasteurella multocida
a Bordetella bronchiseptica a jinými organismy citlivými na tilmicosin.
KONTRAINDIKACE
Zamezte přístupu koní a jinýchkoňovitýchke krmivu obsahujícímu tilmicosin.
Nepoužívejte v případě přecitlivělosti na tilmicosin nebo kteroukoliv pomocnou látku.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve velmi vzácných případech může dojít ke snížení příjmu krmiva (včetně odmítání krmiva)
u medikovaných zvířat. Tento účinek je přechodný.
Jestliže zaznamenáte jakékoliv závažné nežádoucí účinky či jiné neuvedené reakce, oznamte to prosím vašemu veterinárnímu lékaři.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Pro perorální podání.
Příjem medikovaného krmiva je závislý na klinickém stavu zvířat. Aby bylo dosaženo správné dávky, měla by se koncentrace tilmicosinu upravit podle spotřeby.
Použijte následující vzorec:
kg premixu/tuna krmiva = dávka (mg/kg ž.hm.) x živá hmotnost (kg) denní příjem krmiva (kg) x síla premixu (g/kg)
Prasata
Podávejte v krmivu v dávce 8 až 16 mg tilmicosinu/kg ž.hm./den (ekvivalent 200 až 400 ppm v krmivu) po dobu 15 až 21 dnů.
|
Indikace |
Dávkování tilmicosinu |
Doba léčby |
Množství obsažené v krmivu |
|
Prevence a léčba respiračních onemocnění |
8-16 mg/kg ž.hm. /den |
15 až 21 dnů |
1-2 kg Pulmotil 200 mg/g premix/tunu |
Králíci
Podávejte v krmivu v dávce 12,5 mg tilmicosinu/kg ž.hm./den (ekvivalent 200 ppm v krmivu) po dobu 7 dnů.
|
Indikace |
Dávkování tilmicosinu |
Doba léčby |
Množství obsažené v krmivu |
|
Prevence a léčba respiračních onemocnění |
12,5 mg/kg ž.hm. /den |
7 dnů |
1 kg Pulmotil 200 mg/g premix/tunu |
Aby bylo zajištěno důkladné promíchání přípravku, doporučuje se nejprve zamíchat dávku s vhodným množstvím krmiva (20-50kg) před zamícháním do konečné krmné směsi.
Tento přípravek může být zapracován do peletovaného krmiva připravovanéhopři teplotě nepřesahující 75 °C a topo nezbytněnutnou dobu.
OCHRANNÁ LHŮTA
Prasata: 21 dnů
Králíci: 4 dny
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ
Nebyla stanovena bezpečnost veterinárního léčivého přípravku pro použití u chovných kanců.
Nemíchejte do krmiva, které obsahuje bentonit.
Zvláštní opatření pro osobu, která podává Pulmotil 200 mg/g Premix zvířatům
- Tilmicosin může způsobit podráždění a alergii. Alergické reakce na tyto látky mohou být příležitostně vážné a proto by se mělo přímému kontaktu vyhýbat.
Během přípravy léčivého krmiva a při manipulaci s ním, si oblékněte ochranný oblek, bezpečnostní brýle a nepropustné rukavice a noste buď respirátor s maskou na jedno použití vyhovující evropskému standardu EN149 nebo respirátor s filtrem vyhovující EN143. Nejezte, nepijte ani nekuřte při zacházení s tímto přípravkem. Po použití si umyjte ruce.
V případě náhodného požití okamžitě vypláchněte ústa vodou a vyhledejte lékařskou pomoc. Při náhodném kontaktu s kůží postižené místo důkladně omyjte mýdlem a vodou. Pokud dojde k zasažení oka okamžitě je důkladně vypláchněte vodou.
Nezacházejte s přípravkem, pokud máte alergii na látky obsažené v tomto přípravku.
Pokud se u vás po kontaktu s přípravkem dostaví příznaky jako například kožní vyrážka, měli byste vyhledat lékařskou pomoc a ukázat lékaři toto upozornění. Otok obličeje, rtů a očí nebo potíže s dýcháním jsou závažnějšími příznaky a vyžadují okamžitou lékařskou péči.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte v suchu.
Uchovávejte při teplotě do 25 ºC.
Chraňte před přímým slunečním zářením.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na etiketě po „EXP“.
Doba použitelnosti poprvním otevření balení: 3 měsíce.
Doba použitelnosti po zamíchání do sypkého nebo peletovaného krmiva: 3 měsíce.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO ZNEŠKODŇOVÁNÍ NEPOUŽITÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU, POKUD JE JICH TŘEBA
Léčivé přípravky se nesmí likvidovat prostřednictvím odpadní vody či domovního odpadu. O možnostech likvidace nepoužitých léčivých přípravků se poraďte s vaším veterinárním lékařem. Tato opatření napomáhají chránit životní prostředí.
Prasečí kejda by neměla být aplikována na pastviny a pokud je použita na ornou půdu, měla by být zaorána do hloubky 30 cm.
Uchovávat mimo dosah dětí.
Pouze pro zvířata.
Veterinární léčivý přípravek je vydáván pouze na předpis.
DATUM POSLEDNÍ REVIZE PŘÍBALOVÉ INFORMACE: Duben 2014
REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)
98/127/96-C
Držitel rozhodnutí o registraci: Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
Eli Lilly Regional Operations GmbH Eli Lilly and Company Limited
Elanco Animal Health Speke Operations, Fleming Road,
Kölblgasse 8 – 10 Speke, Liverpool,
A – 1030 Wien, Rakousko L24 9LN Velká Británie
Č.š.:
EXP: