Propofol 1% Mct/Lct Fresenius
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls97394/2010 a příloha k sp. zn. sukls31855/2011
Souhrn údajů o přípravku
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml emulze obsahuje 10 mg propofolum.
Jedna 20 ml ampule obsahuje 200 mg propofolum Jedna 20 ml injekční lahvička obsahuje 200 mg propofolum Jedna 50 ml injekční lahvička obsahuje 500 mg propofolum Jedna 100 ml injekční lahvička obsahuje 1000 mg propofolum
Pomocné látky:
1 ml emulze obsahuje: čištěný sojový olej 50 mg sodík max. 0,06 mg
Úplný seznam pomocných látek viz 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Injekčn/infuzní emulze.
Popis: Bílá injekční nebo infazní emulze typu olej ve vodě.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius, je celkové anestetikum k intravenóznímu podání s krátkým účinkem pro
• úvod a udržování celkové anestézie u dospělých a dětí starších 1 měsíce
• sedaci běhěm diagnostických a chirurgických úkonů samotný nebo v kombinaci s lokálními nebo regionálními anestetiky pro dospělé a děti starších 1 měsíce
• sedaci ventilovaných pacientů starších 16ti let na jednotce intenzivní péče
4.2 Dávkování a způsob podání
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius se může používat pouze v nemocnicích, nebo v adekvátně vybavených denních nemocnicích a může být podáván pouze lékařem-anestesiologem nebo na jednotce intemzivní péče.
Musí být monitorován kardiovaskulární a respirační systém (např. EKG, pulzní oxymetrie) a pro případ resuscitace musí být k dispozici okamžitě kdykoli resuscitační zařízení.
Sedace během chirurgických nebo diagnostických výkonů by Propofol 1% MCT/LCT Fresenius neměl být podáván stejnou osobou, která provádí operační nebo diagnostické výkony.
Dávkování přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius je třeba stanovit individuálně a závisí na odpovědi pacienta a na použité premedikaci.
Jako doplněk k přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius je obvykle nutné přidat analgetika.
Dávkování
Celková anestézie dospělých
Úvod do anestézie:
Dávka přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius se v úvodu do anestézie titruje podle odpovědi pacienta (přibližně 20-40 mg každých 10 vteřin), až do klinických známek nástupu anestézie.
U většiny dospělých pacientů mladších 55 let je potřebná dávka přípravku 1,5-2,5 mg propofolu/kg těl.hm.
U starších pacientů a u pacientů se stupněm rizika ASA III a IV, zvláště u těch, kteří trpí srdeční vadou, jsou třeba dávky obecně nižší a celková potřebná dávka přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius může být zredukována až na minimálně 1 mg propofolu/kg těl.hmotnosti. Je třeba zpomalit rychlost aplikace přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius (v průměru 2 ml (20 mg) každých 10 sekund).
Udržování anestézie:
Anestézii lze udržovat kontinuální infuzí přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius nebo opakovanými bolusovými dávkami.
Pro udržování anestézie by obvyklé dávky měly být 4-12 mg propofolu/kg těl.hm./hod. U méně náročných chirurgických výkonů (minimální invazivní chirurgie) může být dostatečná dávka 4 mg/kg těl.hm./hod.
U starších pacientů, nestabilizovaných, u pacientů s poruchou srdeční funkce nebo hypovolemických pacientů a pacientů s ASA - III.. nebo IV.stupně, se dávka přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius může snížit v závislosti na závažnosti stavu pacienta a na použitém anestetickém postupu.
Pro udržování anestézie mohou být podávány opakované bolusové injekce, které se podávají dle klinických požadavků, jednotlivé dávky se pohybují mezi 25 - 50 mg propofolu (= 2,5-5 ml přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius( 10 mg/1 ml)).
Rychlé podání bolusové dávky (jednotlivé nebo opakované) by se nemělo používat u starších pacientů, vzhledem k možnosti vzniku kardiopulmonární deprese.
Celková anestézie u dětí starších 1 měsíce
Úvod do anestézie:
V úvodu do anestézie u dětí se doporučuje titrovat přípravek Propofol 1% MCT/LCT Fresenius pomalu, až do klinických známek nástupu anestézie.
Dávku je nutno přizpůsobit věku a/nebo hmotnosti dítěte.Většina pacientů starších 8 let vyžaduje úvodní dávku přibližně 2,5 mg/kg těl.hm. propofolu. U mladších dětí zejména mezi jedním měsícem a 3 roky, může být potřebná dávka vyšší ( 2,5-4 mg/kg těl.hmotnosti).
Udržování anestézie:
Anestezie může být udržována podáváním přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius infuzí nebo opakovanou bolusovou injekcí. Požadovaná rychlost podávání se u jednotlivých pacientů liší, ale rychlost 9-15mg propofolu/kg těl.hm./hod. obvykle postačuje k dosažení požadované anestezie.U dětí, zejména mezi 1 měsícem a 3 roky, by mohlo být zapotřebí podávání vyšší dávky.
Pro pacienty se stupněm ASA III a IV jsou doporučeny nižší dávky ( viz bod 4.4).
Sedace dospělých v průběhu diagnostických a chirurgických výkonů:
Při sedaci během chirurgických a diagnostických výkonů se dávka a rychlost podání nastavuje podle klinické odezvy. Většina pacientů bude potřebovat 0,5-1 mg propofolu/kg těl.hmotnosti po dobu 1-5 minut pro začátek sedace.Udržování sedace se může dosáhnout titrací přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius až na požadovanou úroveň. Většina pacientů bude potřebovat 1,5-4,5 mg propofolu/kg těl. hmotnosti/hodinu. Infuze by měla být doplněna podáním bolusu 10-20 mg propofolu (1-2 ml přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius) v případě, jestliže je zapotřebí rychlé hluboké sedace.
U pacientů starších 55 let a u pacientů s ASA III. a IV. stupně jsou požadovány nizší dávky přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius a rychlost podání je třeba snížit.
Sedace v průběhu diagnostických a chirurgických výkonů u dětí starších 1 měsíce
Dávky a rychlost podávání musí být přizpůsobeny požadované hloubce sedace a klinické odpovědi. Většina pediatrických pacientů požaduje 1-2 mg/kg těl.hm. propofolu na začátku sedace. Udržování sedace může být dosáhnuto titrací přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius pro požadovanou hladinu sedace. Většina pacientů požaduje 1,5 -9 mg/kg/hod propofolu.Infuze může být doplměma podáním bolusu 1 mg/kg těl.hm., pokud se vyžaduje rychlá hluboká sedace.
U pacientů s ASA III a IV stupně mohou být požadovány nižší dávky.
Sedace u pacientů starších 16 let na jednotce intenzivní péče
Jestliže je prováděna sedace ventilovaných pacientů na jednotce intenzivní péče, doporučuje se podávat přípravek Propofol 1% MCT/LCT Fresenius kontinuální infuzí.
Dávka závisí na hloubce požadované sedace. Obvykle se docílí vyhovující sedace rychlostí aplikace 0,3-4,0 mg propofolu /kg těl.hm./hod. Nedoporučuje se rychlost podání vyšší než 4 mg propofolu /kg těl.hmotnosti/hod (viz 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití)
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius se nedoporučuje podávat metodou cílově kontrolovanou infuzí TCI na jednotkách intenzivní péče (ICU).
Způsob podání
Pro intravenózní použití.
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius je možno používat ve formě infuze neředěný nebo ředěný výhradně iníuzním roztokem 5% glukózy nebo 0,9% iníuzním roztokem chloridu sodného, ve skleněných iníuzních lahvích.
Je-li Propofol 1% MCT/LCT Fresenius infundován neředěný doporučuje se vždy použít takové zařízení jako byrety, počítač kapek, vstřikovací pumpu nebo volumetrickou pumpu, aby byla vždy infuzní rychlost kontrolována.
Lahvičky a ampulky se mají před upotřebením důkladně protřepat.
Používejte pouze homogenní přípravky v nepoškozeném obalu.
Hrdlo ampulky nebo pryžové zátky před upotřebením očistěte sprejem obsahujícím líh, nebo tamponem s lihem. Použité obaly musí být zlikvidovány.
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius je tuková emulze bez antimikrobních přísad, což umožňuje rychlý růst mikroorganizmů.
Sterilní injekční stříkačka nebo infuzní set se musí naplnit emulzí za aseptických podmínek, bezprostředně po otevření ampulky nebo injekční lahvičky. Aplikace se musí provést okamžitě.
Aseptické podmínky se musí dodržovat po celou dobu injekce nebo infuze přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius. Současné podávání jiných léků a tekutin přidávaných do infazního setu s přípravkem Propofol 1% MCT/LCT Fresenius, se musí provést pomocí zavedené intravenózní kanyly s Y konektorem, nebo trojcestným ventilem.
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius se nesmí míchat s jinými roztoky pro infuzi nebo injekci. Pouze 5% roztok glukózy, 0,9% roztok chloridu sodného, nebo 0,18% roztok chloridu sodného a 4% roztok glukózy mohou být podávány přes vhodnou spojku na straně kanyly. Propofol 1% MCT/LCT Fresenius se nesmí podávat přes mikrobiologický filtr.
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius a jakékoli infuzní sety obsahující přípravek Propofol 1% MCT/LCT Fresenius jsou určeny k jednorázovému podání pro jednotlivého pacienta. Zbylé množství roztoku přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius musí být zlikvidováno.
Infuze neředěného přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius:
Podobně jako u jiných tukových emulzí, infuze Propofol 1% MCT/LCT Fresenius jedním infuzním setem nesmí trvat déle než 12 hodin. Po 12 hodinách je nutné infuzní set a nádoby se zbytky přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius odborně znehodnotit, nebo v případě potřeby nahradit novými.
Infuze zředěného přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius
Pro aplikaci ředěného přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius musí být v infuzní soupravě začleněna byreta, počítač kapek nebo volumetrická pumpa, aby byla stále kontrolována infuzní rychlost a bylo tak vyloučeno riziko náhodné, nekontrolované aplikace velkého objemu zředěného přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius. Toto riziko je třeba brát v úvahu při rozhodování o maximální náplni roztoku v byretě.
Maximální zředění nesmí obsahovat méně než 1 část přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius a 4 části 5% roztoku glukózy nebo 0,9% roztoku chloridu sodného (minimální koncentrace 2 mg propofolu /ml). Směs musí být připravena za aseptických podmínek (kontrolovaných a validovaných), podávána bezprostředně a podávání musí být dokončeno 6 hodin po přípravě.
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius se nesmí ředit jinými infuzními nebo injekčními roztoky. Podání 5% roztoku glukózy nebo 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 0,18% roztoku chloridu sodného a 4% roztoku glukózy s roztokem přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius, se povoluje cestou Y-spojky, začleněné co nejblíže k místu vpichu.
Ke zmírnění bolesti v místě vpichu je možno bezprostředně před aplikací Propofol 1% MCT/LCT Fresenius aplikovat lidocain (viz bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití). Alternativně lze k okamžitému použití smíchat přípravek Propofol 1% MCT/LCT Fresenius s lidokacainem neobsahujícím konzervační látky (20 dílů Propofol 1% MCT/LCT Fresenius s 1 dílem 1% roztoku injekčního lidokainu), směs musí být připravena za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek. Směs musí být podána do 6 hodin od přípravy.
Myorelaxancia jako je atrakurium a mivakurium mohou být podávány stejnou infuzní soupravou jako přípravek Propofol MCT/LCT Fresenius až po propláchnutí.
Délka podávání
Délka podávání nesmí přesáhnout 7 dní.
4.3 Kontraindikace
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius se nesmí použít:
• u pacientů se známou přecitlivělostí na propofol, sóju, burské oříšky nebo jinou složku emulze
• u pacientů alergických na sóju nebo burské oříšky
• u pacientů ve věku 16ti let nebo mladších pro sedaci na jednotce intenzivní péče
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Stejně jako u jiných intravenózních anestetik , je nutná opatrnost u pacientů se srdečním, respiračním, renálním nebo hepatálním onemocněním nebo u mentálně postižených, stejně jako u hypovolemických pacientů. Clearance propofolu je závislá na průtoku krve a proto současné podávání přípravků, které snižují srdeční výkon by také snižovaly clearanci propofolu.
Před podáním přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius je nutné upravit srdeční, oběhovou a plicní insuficienci a hypovolemii.
Před anestézií epileptického pacienta by mělo být ověřeno, že pacient dostal antiepileptika. Přestože četné studie ukazují účinnost v léčbě při status epileptici podávání propofolu u epileptických pacientů může přinést zvýšené riziko záchvatů.
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius by neměl být podáván pacientům s pokročilým srdečním selháním nebo jiným těžkým onemocněním myokardu a pokud ano, tak s výjimečnou pozorností a intenzivním monitorováním.
Riziko relativní vagotonie by mohlo být zvýšeno, protože propofol postrádá vagolytickou aktivitu. Toto bývá spojeno se vznikem bradykardie (příležitostně závažné) a také s asystolami. Intravenózní podání anticholinergického agens před indukcí nebo během udržování anestézie by mělo být uváženo speciálně v situacích, kde vagální tonus je predominantní nebo když Propofol 1% MCT/LCT Fresenius je používán v kombinaci s jinými přípravky způsobujícími bradykardii.
Nedoporučuje se používat Propofol 1% MCT/LCT Fresenius při elektrokonvulzivní terapii.
Jako u jiných sedativ, kdy je používán propofol při sedaci během operací, se mohou objevit bezděčné pohyby pacienta. Během výkonů vyžadujících nehybnost by mohly být tyto pohyby nebezpečné pro operační místo.
Zvláštní pozornost je třeba věnovat pacientům s poruchou lipidového metabolizmu a v jiných situacích, kdy tuková emulze musí být používána opatrně. Jestliže pacient dostává parenterální výživu, a je-li tuková emulze podávána spolu s přípravkem Propofol 1% MCT/LCT Fresenius, je třeba počítat stím, že: 1ml přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius obsahuje 0,1g tuku.
Tuky by měly být monitorovány na jednotce intenzivní péče každé 2 dny..
Při vyšším dávkování u pacientů s velkou nadváhou je nutné mít na zřeteli riziko hemodynamických účinků na kardiovaskulární systém.
Zvláštní pozornost je nutné věnovat pacientům se zvýšeným intrakraniálním tlakem a pacientům s nízkým středním arteriálním tlakem, protože u nich je reálné riziko závažného poklesu intracerebrálního perfúzního tlaku.
Ke snížení bolesti v místě vpichu během úvodu do anestézie přípravkem Propofol 1% MCT/LCT Fresenius je možno předem podat roztok lidokainu před emulzí propofolu.
Lidokain se nesmí používat u pacientů s akutní hereditární porfýrií.
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius se nedoporučuje pro celkovou anestézii u dětí mladších 1 měsíce.
Podávání přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius metodou cílově kontrolovanou infuzí (TCI) se u dětí nedoporučuje.
Zvláštní péče by měla být věnována, jestliže se propofol používá pro anestézii u kojenců a dětí mladších 3 let, i když současné údaje neuvádějí signifikantní rozdíly v bezpečnosti ve srovnání s dětmi staršími 3 let.
Bezpečnost propofolu pro sedaci u dětí a mladistvých mladších 16ti let na jednotkách intenzivní péče nebyla prokázána.
Bylo hlášeno, že během neoprávněného použití došlo k vážným nežádoucím účinkům při sedaci pacientů mladších 16 let (včetně případů s fatálním průběhem).Tyto příznaky se projevily jako metabolická acidóza, hyperlipidémie, rhabdomyolýza, selhání ledvin a nebo srdeční selhání. Tyto případy se vyskytly častěji u dětí s infekcemi respiračního traktu, po podání dávek převyšujících doporučené dávky pro dospělé pro sedaci na jednotce intenzivní péče.
Podobně byly velmi vzácně hlášeny případy metabolické acidózy, rhabdomyolýzy, hyperkalemie, arytmie a nebo rychlého progresivního srdečního selhání (v některých případech s fatálním průběhem) u dospělých, kteří byli léčeni déle než 48 hodin dávkami vyššími než 5 mg propofolu/kg těl.hmot./hod. Toto omezuje maximální dávku na 4 mg propofolu/kg těl. hm./hod doporučenou pro sedaci na jednotce intenzivní péče. Postiženi byli hlavně pacienti pacienti s vážným poškozením hlavy (ale nejen té) se zvýšeným intrakraniálním tlakem. Srdeční selhání v těchto případech obvykle neodpovídalo na ionotropní podpůrnou léčbu.
Lékař by měl mít na zřeteli, aby dávka 4 mg propofolu/kg těl.hm./hod. nebyla překročena. Lékař by měl být ostražitý při možném vzniku těchto nežádoucích účinků a snížit dávkování, nebo přejít na jiné alternativní sedativum při prvních známkách výskytu jednotlivých příznaků. Pacientům se zvýšeným intrakraniálním tlakem by měla být podána léčba upravující cerebrální perfuzní tlak během této modifikace léčby.
Používání přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius se nedoporučuje pro novorozence, jelikož tato skupina pacientů nebyla plně zkoumána. Farmakokinetické údaje (viz bod 5.2) ukazují, že clearance je u novorozenců značně snížena s velmi vysokou inter-individuální variabilitou. Relativní předávkování by se mohlo objevit při dávkách doporučených pro starší děti a mohlo by způsobit závažnou kardiovaskulární depresi.
V ojedinělých případech by mohla nastat fáze postoperativního bezvědomí, která by mohla být doprovázena zvýšením svalového tonu. Výskyt tohoto jevu nezávisí na tom, zda pacient procitl či nikoliv. I kdyby se vědomí vrátilo spontánně, měli by pacienti v bezvědomí být pod přísným pozorováním.
Probuzení z celkové anestézie by mělo být ověřeno před ukončením anesteziologické péče..
Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku ve 100ml, tj. v podstatě je „bez sodíku“
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius se používá s jinými přípravky pro anestézii ( premedikace, inhalační anestetika, analgetika, myorelaxancia, lokální anestetika) Byly hlášeny závažné interakce s těmito léčivými přípravky. Některé z těchto centrálně působících přípravků mohou vyvolat oběhový a respirační depresivní příznak, což může vést ke zvýšení účinku používají-li se spolu s přípravkem Propofol 1% MCT/LCT Fresenius.
Při použití v kombinaci s regionální anestézií mohou být potřebné dávky přípravku nižší.
Při současném podávání benzodiazepinů, parasympatolytik nebo inhalačních anestetik se prodlužuje anestézie a snižuje dechová frekvence.
Při přídatné premedikaci s opioidy se sedativní efekt propofolu zesiluje a prodlužuje a proto může být vyšší výskyt a delší trvání apnoe.
Mělo by se brát v úvahu, že současné použití propofolu a léčivých přípravků pro premedikaci, inhalačních agens nebo analgetik by mohlo prohlubovat anestézii a zvyšovat kardiovaskulární nežádoucí účinky.
Současné použití přípravků tlumících centrální nervový systém (např. alkohol, celková anestetika, narkotická analgetika) se bude projevovat zvýšením sedativních účinků. Jestliže je Propofol 1% MCT/LCT Fresenius kombinován s centrálními depresanty podávanými parenterálně, může se objevit závažná respirační a kardiovaskulární deprese.
Po podání fentanylu se může dočasně zvýšit plasmatická hladina propofolu s nárůstem rychlosti apnoe.
Bradykardie a kardiální zástava by se mohla objevit po léčbě se suxamethoniem nebo neostigninem.
Bylo referováno o leukoencefalopatii při podávání tukových emulzí jako je propofol u pacientů užívajících cyklosporin.
4.6 Těhotenství a kojení
Bezpečnost podávání propofolu během těhotenství nebyla prokázána, proto by se propofol neměl podávat těhotným ženám, není-li to bezpodmínečně nutné. Propofol prostupuje placentou a mohl by vyvolat neonatální depresi (viz. 5.3 Předklinická data vztahující se k bezpečnosti). Vysoké dávky (více než 2,5 mg propofolu/kg těl.hm. pro uvedení do anestézie, nebo 6 mg propofolu/kg těl.hm./hod jako udržovací dávka pro anestézii) by se neměly podávat.
Studie u kojících žen s propofolem ukázaly, že malé množství přestupuje do mateřského mléka, proto by matky měly přerušit kojení a nepoužívat mateřské mléko po dobu 24 hodin po podání propofolu.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Po podání přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius musí být pacient určitou dobu pod kontrolou. Pacient má být poučen, aby neřídil motorová vozidla, neobsluhoval stroje a nevykonával rizikové práce. Pacient nemá být propuštěn domů bez doprovodu a má být poučen, aby nekonzumoval alkohol.
4.8 Nežádoucí účinky
Obvykle pozorované nežádoucí účinky propofolu jsou hypotenze a respirační deprese. Tyto účinky závisí na dávce podávaného propofolu, ale také na způsobu premedikace a ostatní současné medikaci.
V tomto bodě jsou nežádoucí účinky definovány následovně:
Velmi časté (>1/10)
Časté ( >1/100 až < 1/10)
Méně časté (>1/1000 až <1/100)
Vzácné (>1/10 000 až <1/1000)
Velmi vzácné (<1/10 000)
není známo (z dostupných dat nelze určitý.
Každá skupina četnosti nežádoucích účinků je uváděna v pořadí podle klesající závažnosti. Poruchy imunitního sytému:
Vzácné:
Klinické příznaky anafylaxie, která by mohla vyústit do angioedému, bronchospasmu, erythemu a hypotenze.
Velmi vzácné:
Alergie na sójový olej.
Poruchy metabolizmu a výživy: Časté:
Hypertriglyceridémie
Psychiatrické poruchy:
Vzácné:
Euforie, sexuální fantazie a sexuální disinhibice během probouzení se z anestezie.
Poruchy nervového sytému:
Časté:
Během uvedení do anestezie spontánní pohyby a myoklonie, minimální excitace.
Vzácné:
Bolest hlavy, vertigo, třes a pocit chladu během probouzení se z anestezie.
Epileptiformní pohyby zahrnující křeče a opistotonus.
Velmi vzácné:
Opožděné epileptiformní záchvaty, opožděná doba probouzení se z anestezie měnící se z několika hodin na několik dní.
Riziko křečí u epileptických pacientů po podání propofolu.
Případy postoperativního bezvědomí (viz. bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití).
Srdeční poruchy/cévní poruchy:
Časté:
Během úvodu do anestezie, hypotenze, bradykardie, tachykardie, návaly.
Méně časté:
Hypotenze. Mohlo by to vyžadovat snížení rychlosti podávání přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius a nebo léčbu doplněním tekutin a pokud je to nutné, podání vazokonstrikčních léčivých přípravků. Přitom by měla být vzata v úvahu možnost vážného poklesu krevního tlaku u pacientů s poruchou koronární nebo cerebrální perfúze nebo pacientů s hypovolémií.
Bradykardie během celkové anestézie s progresivní závažností (asystolie). Mělo by být uváženo intravenózní podání anticholergního léčivého přípravku k indukci nebo během udržování anestézie (viz. také bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití).
Vzácné:
Arytmie během doby probouzení. Trombóza a flebitida.
Respirační, hrudní a mediastinální poruchy:
Časté:
Během úvodu do anestézie hyperventilace, přechodná apnoe, kašlání, škytavka.
Méně časté:
Kašlání během trvání anestézie.
Vzácné:
Kašlání během probouzení.
Velmi vzácné:
Plicní edém.
Gastrointestinální poruchy:
Vzácné:
Nauzea nebo zvracení v průběhu probouzení.
Velmi vzácné:
Bylo referováno o pankreatitidě po podání propofolu. Příčinná souvislost nebyla potvrzena. Poruchy kůže a podkožní tkáně:
Velmi vzácné:
Závažné reakce tkáně po náhodné paravenózní aplikaci.
Poruchy ledvin a močových cest:
Vzácné:
Případné změny zabarvení moči následně po delším podávání propofolu.
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace:
Velmi časté:
Na počátku injekce se může objevit lokální bolest. Profylaxe nebo léčba jak je uvedeno níže.
Lokální bolest, která by se mohla objevit na počátku injekce přípravkem Propofol 1% MCT/LCT Fresenius může být minimalizována přidáním lidokainu (viz. bod 4.2 Způsob podávání, oddíl Infuze zředěného přípravku Propofol 1% MCT/LCT Fresenius) a injekcí nebo infuzí do velké žíly v předloktí a předloketní jamky. Po podání lidokainu se mohou objevit následující nežádoucí účinky (vzácné (>1/10 000, < 1/1000): závrať, zvracení, ospalost, křeče, bradykardie, srdeční arytmie a šok.
Vzácné:
Případy pooperační horečky.
Velmi vzácné:
Bylo referováno o ojedinělých případech vážných nežádoucích účinků uvedených jako komplex symptomů zahrnujících:
Rhabdmyolýzu, metabolickou acidózu, hyperkalémii a srdeční selhání někdy s fatálními příznaky. Většina těchto účinků byla pozorována u pacientů na intenzivní péči s dávkami převyšujícími 4 mg/kg/tel.hm./hod. Pro další informace, (viz. také bod 4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití).
4.9 Předávkování
Je pravděpodobné, že předávkování způsobuje kardiovaskulární a respirační útlum. Dýchací útlum se léčí umělou ventilací. Při léčbě kardiovaskulárního útlumu je třeba uvést pacienta do horizontální polohy a doplnit objem plasmy a podat vazopresiva.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: celková anestetika ATC skupina: N01AX10
Propofol (2,6-diisopropylphenol) je krátce působící celkové anestetikum s rychlým nástupem účinku. V závislosti na rychlosti injekce je čas indukce do anestézie mezi 30 až 40 sekundami. Doba trvání po jednotlivém bolusovém podání je krátká a trvání je závislé na metabolismu a eliminaci , 4 až 6 minut.
Při normálním udržovacím režimu nebyla signifikantní akumulace při opakované injekci nebo infuzi propofolu. Pacienti nabývají rychle vědomí.
Bradykardie a hypotenze, které se někdy objeví během úvodu do anestezie mohou být způsobeny centrální vagotonickou aktivitou nebo inhibicí sympatomimetické aktivity. Hemodynamika se obyčejně normalizuje během udržování anestezie.
Limitované studie na dobu trvání propofolu u dětí uvádějí bezpečnost a účinnost nezměněné po dobu 4 hodin. Literatura uvádí použití u dětí při prodloužené proceduře beze změny bezpečnosti a účinnosti.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Propofol se z 98% váže na plazmatické bílkoviny.Po intravenózním podání může být farmakokinetika propofolu popsána jako 3-kompartmentní model.
Propofol je intenzivně distribuován a rychle vyloučen z těla (celková tělesná clearence : 1,5 až 2 litry/min). Ke clearance dochází při metabolických procesech , hlavně v játrech, kde je závislá na průtoku krve, tvoří se inaktivní konjugáty propofolu a jim odpovídající chinoly, které se vylučují močí.
Po jednotlivé intravenózní dávce 3 mg/kg, se clearance/kg těl.hm.propofolu zvyšuje věkem následovně: střední hodnota clearance byla značně nižší u novorozenců < 1měsíc (n=25)
( 20ml /kg/min) ve srovnání se staršími dětmi (n=36 , věkové rozmezí 4 měsíce až 7 let). Inter-individuální variabilita byla značná u novorozenců (rozmezí 3,7 až 78 ml/kg /min). Na základě těchto limitovaných klinických studií, v nichž údaje ukazují velkou variabilitu, nelze uvádět doporučenou dávku pro tuto věkovou skupinu.
Střední hodnota clearence propofolu u starších dětí po podání jednotlivé bolusové dávky 3 mg/kg byla 37,5 ml/min/kg (4-24 měsíců) (n=8), 38,7 ml/min/kg (11-43 měsíců) n=6), 48 ml/min/kg (1-3 roky) n=12), 28,2 ml/min/kg (4-7 let) n=10) v porovnání s 23,6 ml/min/kg u dospělých (n=6).
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Na základě dostupných studií toxicity opakovaného podávání nebo genotoxicity neukazují preklinická data žádné nebezpečí pro člověka. Studie na karcinogenitu nebyly prováděny. Studie na reprodukční toxicitu ukázaly pouze při vysokých dávkách vliv na farmakodynamické vlastnosti. Vlivy teratogenity nebyly pozorovány.
Studie na místní toleranci při intramuskulární aplikaci prokázaly poškození tkáně kolem místa vpichu, paravenózní a subkutánní aplikace indukovala histologické reakce, zánětlivou infiltraci a fokální fibrózu.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Čištěný sojový olej,
střední nasycené triacylglyceroly,
glycerol,
vaječný lecithin,
kyselina olejová,
roztok hydroxidu sodného 1mol/l
voda na injekci.
6.2 Inkompatibility
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius se nesmí mísit s jinými léčivými přípravky s výjimkou přípravků uvedených v bodě 6.6.
6.3 Doba použitelnosti
Doba použitelnosti léčivého přípravku v originálním balení je 3 roky.
Infuzní set pro neředěný Propofol 1% MCT/LCT Fresenius musí být vyměněn nejdéle za 12 hodin.
Roztoky s 5% roztokem glukózy nebo 0,9% roztokem chloridu sodného nebo přidáním 1% injekčního roztoku lidokainu bez konzervačních látek (nejméně 2 mg propofolu/ml) se musí připravit asepticky ( za kontrolovaných a validovaných podmínek) těsně před aplikací a aplikace musí být dokončena do 6 hodin po naředění.
Po otevření musí být přípravek okamžitě použit.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Při teplotě do 25°C. Chraňte před mrazem.
6.5 Druh obalu
Bezbarvé skleněné ampulky - typ I (20 ml)
Velikost balení: 5x20 ml
Bezbarvé skleněné injekční lahvičky - typ I nebo II - uzavřené s bromobutylovou pryžovou zátkou (20 ml)
Velikost balení: 1x20 ml, 5x20 ml, 10x20 ml
Bezbarvé skleněné injekční lahvičky - typ II - uzavřené s bromobutylovou pryžovou zátkou (50 ml)
Velikost balení: 1x50 ml, 10x50 ml, 15x50 ml
Bezbarvé skleněné injekční lahvičky - typ II - uzavřené s bromobutylovou pryžovou zátkou (100 ml)
Velikost balení: 1x100 ml, 10x100 ml, 15x100 ml
Balení obsahuje 5 skleněných ampulek s 20 ml emulze.
Balení obsahuje 1 skleněnou injekční lahvičku s 20, 50 nebo 100 ml emulze.
Balení obsahuje 5 skleněných injekčních lahviček s 20 ml emulze.
Balení obsahuje 10 skleněných injekčních lahviček s 20, 50 nebo 100 ml emulze.
Balení obsahuje 15 skleněných injekčních lahviček s 50 nebo 100 ml emulze.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním
Propofol 1% MCT/LCT Fresenius by se neměl před podáním mísit s injekčním nebo infuzním roztokem jiným než s: 5% roztokem glukózy nebo 0,9% roztokem chloridu sodného nebo 1% injekčním roztokem lidokainu (viz. také 4.2 Dávkování a způsob podání). Konečná koncentrace propofolu nesmí být nižší než 2 mg/ml.
K jednorázovému podání.
Neupotřebená emulze musí být znehodnocena v souladu s místními předpisy.
Obsah ampulky nebo infuzní lahvičky by se měl před upotřebením řádně protřepat.
Jsou-li po protřepání emulze patrné dvě vrstvy, přípravek se nesmí použít.
Používejte pouze homogenní přípravky v neporušených obalech.
Před použitím je třeba očistit lihovým sprejem nebo tamponem namočeným v lihu hrdlo ampulky nebo pryžovou zátku lahvičky. Po použití musí být obal znehodnocen.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Fresenius Kabi Deutschland GmbH, Bad Homburg, Německo
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO (A)
Reg. č.: 05/109/05-C
9. DATUM REGISTRACE/ PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 20.4.2005 Datum posledního prodloužení:25.10.2010
10. DATUM REVIZE TEXTU
4.5.2011
13/13