ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Pricoron Combi 2mg/0,625mg Pricoron Combi 4mg/1,25mg tablety

perindoprilum erbuminum/indapamidum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jedna tableta obsahuje perindoprilum 1,669 mg (ve formě sodné soli), což odpovídá perindoprilum erbuminum 2 mg, a indapamidum 0,625 mg.

Jedna tableta obsahuje perindoprilum 3,338 mg (ve formě sodné soli), což odpovídá perindoprilum erbuminum 4 mg, a indapamidum 1,25 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje laktosu.

Další informace naleznete v příbalové informaci.

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Tableta

20 tablet 28 tablet 30 tablet 84 tablet 90 tablet

5.    ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25 ^oC.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Zentiva, k. s., Praha, Česká republika

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Pricoron Combi 2 mg/0,625 mg:    58/707/11-C

Pricoron Combi 4 mg/1,25 mg:    58/708/11-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.s.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ

16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

pricoron combi 2mg/0,625mg pricoron combi 4mg/1,25mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH BLISTER

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Pricoron Combi 2mg/0,625mg Pricoron Combi 4mg/1,25mg tablety

perindoprilum erbuminum/indapamidum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Logo Zentiva

3. POUŽITELNOST

EXP

4.    ČÍSLO ŠARŽE

LOT

5. JINÉ