Sp. zn. sukls171459/2013, sukls171461/2013

SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Pramipexol Mylan 0,18 mg Pramipexol Mylan 0,7 mg tablety

Pramipexolum

2.    KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna tableta Pramipexol Mylan 0,18 mg obsahuje 0,25 mg pramipexoli dihydrochloridum monohydricum, což odpovídá 0,18 mg pramipexolum.

Jedna tableta Pramipexol Mylan 0,7 mg obsahuje 1 mg pramipexoli dihydrochloridum monohydricum, což odpovídá 0,7 mg pramipexolum.

Upozornění:

Dávkování pramipexolu publikované v literatuře se vztahuje k soli pramipexolu. Dávkování v tomto SPC bude uvedeno jak v hodnotách báze pramipexolu tak v hodnotách soli pramipexolu (v závorkách). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3.    LÉKOVÁ FORMA

Tableta

Síla (mg soli)	Vzhled
0,25	Bílé až téměř bílé, 9,0 x 4,5mm, bikonvexní oválné tablety, na jedné straně s vyraženým „PX2“ a na druhé straně s vyraženým „M“ na jedné straně půlicí rýhy. Tabletu lze dělit na dvě stejné poloviny.
1,0	Bílé až téměř bílé, 8,0mm, kulaté ploché tablety, na jedné straně s vyraženým „M“ nad „PX4“ a na druhé straně s půlicí rýhou. Tabletu lze dělit na dvě stej né poloviny.

Tablety lze dělit na dvě stejné dávky.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1.    Terapeutické indikace

Pramipexol Mylan je indikován k léčbě dospělých pacientů s projevy a příznaky idiopatické Parkinsonovy nemoci, buď samostatně (bez levodopy) nebo v kombinaci s levodopou, tj. v průběhu celého onemocnění až do pozdních stádií, kdy se účinek levodopy vytrácí nebo je proměnlivý a kdy dochází k výkyvům léčebného efektu (dosažení horní hranice dávky nebo tzv. „on-off" ‘ kolísání).

4.2.    Dávkování a způsob podání

Dávkování

Parkinsonova nemoc

Celková denní dávka se podává ve 3 stejnoměrně rozdělených dávkách v průběhu dne.

Zahajovací léčba:

Dávky je třeba zvyšovat postupně každých 5 - 7 dní od počáteční dávky 0,264 mg báze (0,375 mg soli). Pokud pacienti netrpí žádnými neúnosnými nežádoucími účinky, dávka má být titrována tak, aby se dosáhlo maximálního terapeutického účinku.

Síla přípravku Pramipexol Mylan 0,088 mg (tj. 0,125 mg soli) není v České republice registrována. Požadované celkové denní dávky je možné dosáhnout buď půlením tablet přípravku Pramipexol Mylan 0,18 mg nebo použitím jiného registrovaného přípravku s obsahem pramipexolu 0,088 mg.

Dále není v ČR registrována síla přípravku Pramipexol Mylan 1,1 mg (tj. 1,5 mg soli), v případě potřeby použijte jiný registrovaný přípravek s obsahem pramipexolu 1,1 mg.

Schéma zvyšování dávky pramipexolu
Týden	Dávka (mg báze)	Celková denní dávka (mg báze)	Dávka (mg soli)	Celková denní dávka (mg soli)
1	3 x 0,088	0,264	3 x 0,125	0,375
2	3 x 0,18	0,54	3 x 0,25	0,75
3	3 x 0,35	1,1	3 x 0,5	1,50

Pokud je třeba dávku dále zvýšit, je nutno denní dávku navyšovat o 0,54 mg báze (0,75 mg soli) v týdenních intervalech až do maximální dávky 3,3 mg báze (4,5 mg soli) denně. Je však třeba poznamenat, že výskyt somnolence narůstá při dávkách vyšších než 1,1 mg báze (1,5 mg soli) denně (viz bod 4.8).

Udržovací léčba:

Jednotlivá dávka pramipexolu se má pohybovat v rozmezí od 0,264 mg báze (0,375 mg soli) do maximálně 3,3 mg báze (4,5 mg soli) denně. Během zvyšování dávky ve pilotních studiích byla účinnost pozorována od denní dávky 1,1 mg báze (1,5 mg soli). Další úpravy dávky je nutno provést na základě klinické odpovědi a výskytu nežádoucích účinků. V klinických studiích bylo přibližně 5 % pacientů léčeno dávkami nižšími než 1,1 mg báze (1,5 mg soli). U pokročilé Parkinsonovy nemoci mohou být dávky pramipexolu vyšší než 1,1 mg báze (1,5 mg soli) denně užitečné u pacientů, kde se předpokládá snížení dávky levodopy. Doporučuje se snižovat dávkování levodopy v průběhu jak zvyšování dávek, tak i během udržovací léčby pramipexolem, a to v závislosti na reakci jednotlivých pacientů (viz bod 4.5).

Přerušení léčby:

Náhlé přerušení dopaminergní léčby může vést k vývoji neuroleptického maligního syndromu. Dávku pramipexolu je nutné postupně redukovat o 0,54 mg báze (0,75 mg soli) denně do dosažení denní dávky 0,54 mg báze (0,75 mg soli). Poté je nutno dávku snižovat o 0,264 mg báze (0,375 mg soli) denně (viz bod 4.4).

Pacienti s poruchou funkce ledvin:

Vylučování pramipexolu je závislé na renálních funkcích. Pro zahájení léčby se doporučuje následující schéma dávkování:

U pacientů s clearance kreatininu nad 50 ml/min není třeba snižovat denní dávku nebo frekvenci podávání přípravku.

U pacientů s clearance kreatininu mezi 20 a 50 ml/min je nutno zahajovací denní dávku pramipexolu podat ve dvou rozdělených dávkách, zpočátku 0,088 mg báze (0,125 mg soli) dvakrát denně (0,176 mg báze/0,25 mg soli denně). Nesmí být překročena maximální denní dávka 1,57 mg báze (2,25 mg soli).

Pacientům s clearance kreatininu pod 20 ml/min je třeba denní dávku pramipexolu podávat jednorázově v úvodní dávce 0,088 mg báze (0,125 mg soli) denně. Nesmí být překročena maximální denní dávka 1,1 mg báze (1,5 mg soli).

Pokud se funkce ledvin zhoršuje během udržovací léčby, má být denní dávka pramipexolu snížena o stejné procento, o které klesla clearance kreatininu, tj. pokud clearance kreatininu poklesne o 30 %, má být denní dávka pramipexolu snížena o 30 %. Pokud je clearance kreatininu mezi 20 a 50 ml/min, lze denní dávku podávat ve dvou rozdělených dávkách, pokud je clearance kreatininu nižší než 20 ml/min v jedné denní dávce.

Pacienti s poruchou funkce jater:

Úprava dávek u pacientů s poruchou funkce jater pravděpodobně není nutná, protože přibližně 90 % vstřebané léčivé látky je vylučováno ledvinami. Možný vliv jaterní insuficience na farmakokinetiku pramipexolu však nebyl studován.

Pediatrická populace

Bezpečnost a účinnost pramipexolu u dětí mladších 18 let nebyla stanovena. U Parkinsonovy choroby neexistuje žádné relevantní použití pramipexolu u pediatrické populace.

Způsob podání Perorální podání.

Tablety se užívají perorálně, zapíjejí vodou, a lze je užívat spolu s jídlem nebo bez jídla.

4.3.    Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku přípravku uvedenou v bodě 6.1.

4.4.    Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Při předepsání přípravku Pramipexol Mylan pacientovi s Parkinsonovou nemocí a poruchou funkce ledvin se doporučuje snížení dávky v souladu s bodem 4.2.

Halucinace

Halucinace jsou známé jako nežádoucí účinek léčby agonisty dopaminu a levodopou. Pacienti musí být informováni o možnosti výskytu halucinací (většinou zrakových).

Dyskineze

U pokročilé Parkinsonovy nemoci se při kombinované léčbě s levodopou může v průběhu počáteční titrace přípravku Pramipexol Mylan objevit dyskineze. Pokud k tomu dojde, je třeba snížit dávku levodopy.

Náhlý nástup somnolence a spánku

Pramipexol je spojován s výskytem somnolence a epizodami náhlého nástupu spánku, a to zejména u pacientů s Parkinsonovou nemocí. Méně často byl hlášen náhlý nástup spánku během denních aktivit, v některých případech bez upozornění či předcházejících varovných příznaků. Pacienti musí být o této skutečnosti informováni a upozorněni na nutnou opatrnost při řízení vozidla nebo obsluze stroj ů během léčby přípravkem Pramipexol Mylan.

Pacienti, kteří prodělali somnolencí a/nebo s epizodou náhlého nástupu spánku, nesmí řídit vozidla nebo obsluhovat stroje. Dále je nutno zvážit snížení dávek nebo ukončení léčby.

Vzhledem k možným aditivním účinkům je nutná opatrnost v případech, kdy pacienti užívají jiné léky se sedativním účinkem nebo alkohol v kombinaci s pramipexolem (viz body 4.5, 4.7 a bod 4.8).

Poruchy kontroly impulzivity a nutkavé chování

Pacienti mají být pravidelně monitorováni s ohledem na možný rozvoj impulzivních poruch chování. Pacienti a ošetřovatelé si musí být vědomi toho, že u pacientů léčených agonisty dopaminu včetně přípravku Pramipexol Mylan může dojít k rozvoji příznaků impulzivních poruch chování, včetně patologického hráčství, zvýšeného libida, hypersexuality, nutkavého utrácení nebo nakupování, záchvatovitého přejídání a nutkavého příjmu potravy. Pokud dojde k rozvoji těchto projevů, je nutné zvážit snížení dávky/postupné vysazení přípravku.

Manie a delirium

Pacienti by mají být pravidelně monitorováni s ohledem na rozvoj mánie a deliria. Pacienti a pečovatelé si mají být vědomi toho, že u pacientů léčených pramipexolem se může objevit mánie a delirium. Je třeba zvážit snížení dávky/postupné vysazení léčby, pokud se tyto příznaky projeví.

Pacienti s psychotickým onemocněním

Pacienti s psychotickým onemocněním mají být léčeni agonisty dopaminu pouze tehdy, pokud potenciální přínos převáží rizika.

Je třeba se vyhnout současnému podávání antipsychotických léků s pramipexolem (viz bod 4.5). Oftalmologické kontroly

V    pravidelných intervalech nebo v případě poruchy zraku se doporučují oftalmologické kontroly.

Závažné kardiovaskulární onemocnění

V    případě závažného kardiovaskulárního onemocnění je třeba opatrnost. Z důvodu obecného rizika posturální hypotenze spojené s dopaminergní léčbou, a to zejména na počátku léčby, se doporučuje monitorovat krevní tlak.

Neuroleptický maligní syndrom

Při náhlém přerušení dopaminergní léčby byly hlášeny příznaky připomínající neuroleptický maligní syndrom (viz bod 4.2).

4.5. Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Vazba na plazmatické proteiny

Pramipexol se ve velmi malém rozsahu (< 20%) váže na plazmatické proteiny a u člověka dochází k jeho zanedbatelné biotransformaci. Z těchto důvodů jsou nepravděpodobné interakce s jinými léčivými přípravky, které ovlivňují vazbu na plazmatické bílkoviny nebo vylučování biotransformací. Protože anticholinergika jsou vylučována zejména biotransformací, je potenciál pro interakce omezený, i když interakce s anticholinergiky nebyla studována. Nedochází k žádným farmakokinetickým interakcím se selegilinem a levodopou.

Tnhibitory/kompetitivní látky aktivní renální cesty eliminace

Cimetidin snižoval renální clearance pramipexolu přibližně o 34 %, pravděpodobně inhibicí kationtového sekrečního transportního systému v renálních tubulech. Proto léčivé přípravky, které inhibují tuto aktivní renální vylučovací cestu anebo jsou touto cestou vylučovány, jako je cimetidin a amantadin, mexiletin, zidovudin, cisplatina, chinin a prokainamid mohou interagovat s pramipexolem, což vede ke snížení clearance pramipexolu. Pokud jsou tyto léčivé přípravky podávány současně s přípravkem Pramipexol Mylan, je nutno zvážit snížení dávky pramipexolu.

Kombinace s levodopou

Pokud se podává Pramipexol Mylan v kombinaci s levodopou, doporučuje se během zvyšování dávky přípravku Pramipexol Mylan dávku levodopy snížit a dávkování jiných antiparkinsonik udržovat konstantní.

V případech, kdy pacienti užívají jiné léky se sedativním působením nebo alkohol v kombinaci s pramipexolem, je vzhledem k možným aditivním účinkům nutná opatrnost (viz body 4.4, 4.7 a 4.8).

Antipsychotické přípravky

Je třeba se vyhnout současnému podávání antipsychotických léků s pramipexolem (viz bod 4.4), například v případech kdy může být očekáván antagonistický účinek.

4.6. Fertilita, těhotenství a kojení

Těhotenství

Vliv na těhotenství a kojení nebyl u lidí zkoumán. Pramipexol nebyl teratogenní u potkanů a králíků, ale byl embryotoxický u potkanů v dávkách toxických pro matky (viz bod 5.3).

Pramipexol Mylan nemá být podáván během těhotenství, pokud to není zcela nutné, tj. jen pokud potenciální přínos ospravedlňuje případné riziko pro plod.

Kojení

Protože léčba pramipexolem u lidí snižuje sekreci prolaktinu, lze předpokládat inhibici laktace. Vylučování pramipexolu do mateřského mléka nebylo u žen studováno. U potkanů byla radioaktivita související s léčivou látkou vyšší v mateřském mléce než v plazmě.

Vzhledem k nedostatku údajů pro člověka se Pramipexol Mylan nemá užívat během kojení. Pokud je léčba nezbytná, je nutné kojení přerušit.

Fertilita

Žádné studie o vlivu na fertilitu u lidí nebyly provedeny. Ve studiích na zvířatech ovlivňoval pramipexol estrogenní cyklus a snižoval fertilitu samic jak by se dalo očekávat u agonistů dopaminu. Nicméně tyto studie neprokázaly přímé nebo nepřímé škodlivé účinky s ohledem na mužskou plodnost.

4.7.    Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Pramipexol Mylan má velký vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Mohou se objevit halucinace nebo somnolence.

Pacienti léčení přípravkem Pramipexol Mylan, u kterých dochází ke spavosti a/nebo k epizodám náhlého nástupu spánku, musí být informováni o tom, aby neřídili vozidla a nevykonávali aktivity, kde zhoršená pozornost může vystavit je samotné nebo jejich okolí riziku závažného poranění nebo úmrtí (např. při obsluze strojů), a to do té doby, dokud takové opakující se epizody a somnolence nevymizí (viz též body 4.4, 4.5 a 4.8).

4.8.    Nežádoucí účinky

Očekávané nežádoucí účinky:

Při užívání přípravku Pramipexol Mylan se předpokládají následující nežádoucí účinky: abnormální sny, amnézie, symptomy poruch kontroly impulzivity a nutkavé chování jako je záchvatovité přejídání, nutkavé nakupování, hypersexualita a patologické hráčství; srdeční selhání, zmatenost, zácpa, delirium, bludné myšlení, závratě, dyskineze, dyspnoe, únava, halucinace, bolest hlavy, škytavka, hyperkineze, hyperfagie, hypotenze, syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu, nespavost, poruchy libida, mánie, nauzea, paranoia, periferní edém, pneumonie, svědění, vyrážka nebo jiné projevy hypersenzitivity, neklid, somnolence, náhlý nástup spánku, synkopa, poruchy zraku včetně rozmazaného vidění, diplopie a zhoršení zrakové ostrosti, zvracení, pokles hmotnosti včetně poklesu chuti k jídlu, vzestup hmotnosti.

Na základě analýzy souhrnu placebem kontrolovaných studií, které zahrnovaly celkem 1923 pacientů léčených pramipexolem a 1354 pacientů užívajících placebo, byly v obou skupinách hlášeny nežádoucí účinky opakovaně. 63% pacientů léčených pramipexolem a 52% pacientů užívajících placebo ohlásilo po podání přípravku nejméně jeden nežádoucí účinek.

Tabulky 1 a 2 zobrazují frekvenci nežádoucích účinků v placebem kontrolovaných klinických studií u Parkinsonovy nemoci a u jiné indikace. Nežádoucí účinky uvedené v těchto tabulkách jsou ty případy, které se vyskytly u 0,1% a více pacientů léčených pramipexolem a byly hlášeny významně častěji u pacientů užívajících pramipexol než placebo, nebo jsou považovány za klinicky relevantní. Nicméně většina nežádoucích účinků byla mírná až středně závažná, tyto nežádoucí účinky se obvykle objevily na samém začátku léčby a většinou měly tendenci při pokračování léčby vymizet.

Nežádoucí účinky jsou rozdělené do tříd orgánových systémů podle frekvence výskytu (počet pacientů, u kterých se očekává výskyt nežádoucího účinku) za použití následujících kriterií: velmi časté (>1/10); časté (>1/100 až <1/10); méně časté (>1/1000 až <1/100); vzácné (>1/10 000 až <1/1000); velmi vzácné (<1/10 000), není známo (z dostupných údajů nelze určit).

Parkinsonova nemoc, nejčastější nežádoucí účinky

Nejčastěji (>5%) hlášenými nežádoucími účinky u pacientů s Parkinsonovou nemocí, které byly častější po podání pramipexolu než po podání placeba, byly nauzea, dyskineze, hypotenze, závratě, somnolence, nespavost, zácpa, halucinace, bolest hlavy a únava. Výskyt somnolence se zvyšuje s dávkami vyššími než 1,1 mg báze (1,5 mg soli) denně (viz bod 4.2). Častějšími nežádoucími účinky při kombinaci s levodopou byly dyskineze. Hypotenze se může vyskytnout na začátku léčby, zvláště pokud je pramipexol titrován příliš rychle.

Tabulka 1: Parkinsonova choroba

Třída orgánových systémů	Nežádoucí účinek přípravku
Infekce a zamoření
Méně časté	pneumonie
Endokrinní poruchy
Méně časté	syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického hormonu1
Psychiatrické poruchy

Libido

Pramipexol může být méně často spojován s poruchami libida - zvýšením nebo snížením.

Impulzivní poruchy

Patologické hráčství, zvýšené libido, hypersexualita, nutkavé utrácení nebo nákupy,záchvatovité přejídání a nutkavé požívání potravy se může projevit u pacientů léčených agonisty dopaminu, včetně Pramipexolu Mylan (viz bod 4.4).

V    průřezových retrospektivních sledováních a případových studiích na 3090 pacientech s Parkinsonovou chorobou mělo v průběhu 6 měsíců 13,6% pacientů léčených dopaminergními nebo nedopaminergními přípravky projevy poruch ovládání, které se projevovaly například patologickým hráčstvím, nutkavým nakupováním, záchvatovitým přejídáním a nutkavým sexuálním chováním (hypersexualitou). Možné nezávislé rizikové faktory poruch chování mohou zahrnovat dopaminergní léčbu nebo vyšší dávky dopaminergních přípravků, nižší věk (< 65 let), svobodný stav a rodinná anamnéza patologického hráčství.

Srdeční selhání

V    klinických studiích a po uvedení přípravku na trh bylo u pacientů s pramipexolem hlášeny případy srdečního selhání. Ve farmakoepidemiologické studii použití pramipexolu došlo ke zvýšení rizika srdečního selhání ve srovnání s léčbou bez pramipexolu (pozorovaný poměr rizika 1,86; 95% CI, 1,212,85).

Hlášení podezření na nežádoucí účinky

Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: http: //www .sukl .cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

4.9. Předávkování

Nejsou žádné klinické zkušenosti s masivním předávkováním. Očekávané nežádoucí účinky by měly vztah k farmakodynamickému profilu agonistů dopaminu, včetně nauzey, zvracení, hyperkineze, halucinací, agitace a hypotenze. Pro případ předávkování agonistou dopaminu není k dispozici žádné zavedené antidotum. Pokud jsou přítomny příznaky stimulace centrálního nervového systému, může být indikováno podání neuroleptického přípravku. Zvládnutí předávkování může vyžadovat obecná podpůrná opatření spolu s laváží žaludku, podáním tekutin nitrožilně, podáním aktivního uhlí a monitorováním EKG.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1. Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: antiparkinsonika, agonisté dopaminu ATC kód: N04BC05

Mechanizmus účinku

Pramipexol je agonista dopaminu, který se s vysokou selektivitou a specifickou váže na dopaminové receptory podskupiny D2, z nichž má přednostní afinitu k receptorům D3, a má plnou vnitřní aktivitu.

Pramipexol zmírňuje parkinsonické motorické deficity stimulací receptorů dopaminu ve striatu. Studie na zvířatech ukázaly, že pramipexol inhibuje syntézu, uvolňování a přeměnu dopaminu.

Farmakodynamické účinky

U lidských dobrovolníků byl pozorován na dávce závislý pokles prolaktinu. V klinických studiích se zdravými dobrovolníky, kde byl pramipexol s prodlouženým uvolňováním titrován rychleji (každé 3 dny), než je doporučeno až do dávky 3,15 mg báze pramipexolu (4,5 mg soli) denně, bylo pozorováno zvýšení krevního tlaku a tepové frekvence. Takový efekt nebyl pozorován u pacientských studií.

Klinická účinnost a bezpečnost u Parkinsonovv nemoci

Pramipexol u pacientů zmírňuje projevy a příznaky idiopatické Parkinsonovy nemoci. Placebem kontrolované klinické studie zahrnovaly přibližně 1800 pacientů ve stadiu I - V dle Hoehnové a Yahra léčených pramipexolem. Z těchto pacientů bylo přibližně 1000 v pokročilejších stádiích, byli současně léčeni levodopou a měli motorické komplikace.

Při časné a pokročilé Parkinsonově nemoci byla účinnost pramipexolu v kontrolovaných klinických studiích po dobu přibližně šest měsíců stálá. V otevřených pokračujících studiích, které trvaly déle než tři roky, nedošlo ke známkám poklesu účinnosti. V kontrolované dvojitě zaslepené klinické studii, která trvala dva roky, zahájení léčby pramipexolem významně oddálilo nástup motorických komplikací a snížilo jejich výskyt v porovnání se zahájením léčby levodopou. Toto oddálení motorických komplikací pramipexolem by mělo být porovnáno s větším zlepšením motorických funkcí při levodopě (měřeno průměrnou změnou skóre UPDRS). Celkový výskyt halucinací a somnolence byl obecně vyšší ve fázi navyšování dávky v pramipexolové skupině. Během udržovací fáze však nebyl žádný významný rozdíl. Tyto skutečnosti je třeba při zahajování léčby pramipexolem u pacientů s Parkinsonovou nemocí zvažovat.

Dětská populace

Evropská agentura pro léčivé přípravky rozhodla o zproštění povinnosti předložit výsledky studií s referenčním léčivým přípravkem, který obsahuje pramipexol u všech podskupin pediatrické populace u Parkinsonovy choroby (viz bod 4.2 Informace o použití u dětí).

5.2. Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce

Pramipexol je po perorálním podání rychle a kompletně absorbován. Absolutní biologická dostupnost je vyšší než 90% a maximální plazmatické koncentrace se objevují mezi 1. a 3. hodinou po podání. Současné podávání s jídlem nesnížilo rozsah absorpce pramipexolu, ale rychlost absorpce byla snížena. Pramipexol má lineární kinetiku a malou variabilitu plazmatických hladin mezi jednotlivými pacienty.

Distribuce

U lidí je vazba pramipexolu na proteiny velmi nízká (< 20%) a distribuční objem je vysoký (400l). U potkanů byly pozorovány vysoké koncentrace v mozkových tkáních (přibližně osminásobné ve srovnání s plazmou).

Biotransformace

Pramipexol je u lidí metabolizován pouze v malé míře.

Eliminace

Hlavní cestou eliminace je renální vylučování nezměněného pramipexolu. Přibližně 90% dávky značené ¹⁴C je vyloučeno ledvinami, zatímco méně než 2 % se nachází ve stolici. Celková clearance pramipexolu je přibližně 500 ml/min a renální clearance je přibližně 400 ml/min. Eliminační poločas (t 1/2) kolísá od 8 hodin u mladých jedinců do 12 hodin u starších jedinců.

5.3. Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Studie toxicity po opakovaných dávkách ukázaly, že pramipexol ovlivňoval funkce zejména v oblasti CNS a reprodukčního systému samic, které pravděpodobně vyplývají z nadměrného farmakodynamického účinku pramipexolu.

Poklesy diastolického a systolického tlaku a srdeční frekvence byly zaznamenány u zakrslých prasat, a u opic byl zaznamenán sklon k hypotenzivnímu účinku.

Možné účinky pramipexolu na reprodukční funkci byly zkoumány u potkanů a králíků. Pramipexol nebyl teratogenní u potkanů a králíků, ale byl embryotoxický u potkanů v dávkách toxických pro matky. Vzhledem k selekci zvířecích druhů a omezení zkoumaných parametrů nebyly nežádoucí účinky pramipexolu na graviditu a samčí plodnost úplně objasněny.

U potkanů bylo pozorováno zpoždění v sexuálním vývoji (tj. oddělení předkožky a otevření pochvy). Význam pro člověka není znám.

Pramipexol nebyl genotoxický. Ve studii kancerogenity se vyvinula u samců potkanů hyperplazie Leydigových buněk a adenomy, což se vysvětluje prolaktin inhibičním účinkem pramipexolu. Toto zjištění nemá klinický význam u člověka. Stejná studie též ukázala, že v dávce 2 mg/kg (soli) a vyšší byl pramipexol spojen s degenerací sítnice u albinotických potkanů. Poslední nález nebyl pozorován ani u pigmentovaných potkanů, ani ve dvouleté studii kancerogenity u albinotických myší, ani u žádného jiného zkoumaného druhu.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1. Seznam pomocných látek

Mannitol (E421)

Předbobtnaný kukuřičný škrob Natrium citrát

Koloidní bezvodý oxid křemičitý Magnesium stearát Hyprolóza Krospovidon

6.2.    Inkompatibility

Neuplatňuje se

6.3.    Doba použitelnosti

3 roky

6.4.    Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Blistr: Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem. Lahvička: Lahvičku pevně uzavírejte, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6.5.    Druh obalu a velikost balení

Al/Al blistry, velikost balení 10, 20, 30, 60, 80, 90, 100 nebo 200 tablet.

HDPE lahvičky, velikost balení 30, 90, 100, 200 nebo 500 tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení

6.6.    Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.

7.    DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Generics [UK] Limited

Station Close, Potters Bar, Hertfordshire, EN6 1TL Velká Británie

8.    REGISTRAČNÍ ČÍSLA

Pramipexol Mylan 0,18 mg: 27/681/10-C Pramipexol Mylan 0,7 mg: 27/682/10-C

9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE 1.9.2010 / 5.3.2015

10. DATUM REVIZE TEXTU

2.9.2015