Portora 35 Mg Tablety S Prodlouženým Uvolňováním
Portora 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Trimetazidini dihydrochloridum
Jedna tableta obsahuje 35 mg trimetazidini dihydrochloridum, což odpovídá 27,5 mg trimetazidinum.
Tableta s prodlouženým uvolňováním.
60 tablet 10 tablet 20 tablet 30 tablet 40 tablet 90 tablet 120 tablet 180 tablet
|
5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ | |
|
Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. | |
|
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ | |
|
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. | |
|
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ | |
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25oC.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o, Hvezdova 1716/2b,
Praha 4, 140 78,
Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
83/251/11-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Portora 35 mg
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Portora 35 mg tablety s prodlouženým uvolňováním Trimetazidini dihydrochloridum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Glenmark Pharmaceuticals s.r.o
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
č.š.:
5. JINÉ