Sp.zn. sukls223611/2013

PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE

Poltechnet

8,0-175 GBq, radionuklidový generátor

Technecistanu- "^mTc sodného

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než je Vám tento léčivý přípravek podán, protože obsahuje pro Vás důležité informace.

-    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

-    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře specialisty v nukleární medicíně, který bude dohlížet na postup vyšetření.

-    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoliv z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři specialistovi v nukleární medicíně. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1.    Co je Poltechnet a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost před použitím roztoku technecistanu- (^99mTc) sodného získaného z generátoru Poltechnet

3.    Jak se používá roztok technecistanu- (^99mTc) sodného získaného z generátoru Poltechnet

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak se Poltechnet uchovává

6.    Obsah balení a další informace

1.    Co je Poltechnet a k čemu se používá

Tento léčivý přípravek je radiofarmakum a je určen pouze pro diagnostické použití.

Poltechnet je generátor technecia (99mTc), což znamená, že je to zařízení sloužící k získání injekčního roztoku technecistanu- (99mTc) sodného. Po podání injekce se tento radioaktivní roztok dočasně shromažďuje v určitých částech těla. Malé množství podané radioaktivity, podané injekcí, může být detekováno nad povrchem těla speciálními kamerami. Lékař specialista v nukleární medicíně pak pořídí snímek (sken) vyšetřovaného orgánu, který mu poskytne důležité informace o struktuře a funkci tohoto orgánu.

Po injekčním podání roztoku technecistanu- (^99mTc) sodného se pořizují snímky různých částí těla, jako jsou:

• štítná žláza

• slinné žlázy

•    Meckelův divertikl (malá výchlipka, kterou mají někteří lidé ve stěně střeva)

•    slzné kanálky očí

Roztok technecistanu- (^99mTc) sodného může být také použit v kombinaci s jiným přípravkem k přípravě jiného radiofarmaka. V takovém případě si, prosím, přečtěte příslušnou příbalovou informaci.

Lékař specialista v nukleární medicíně Vám vysvětlí, jaký typ vyšetření bude proveden s tímto přípravkem.

Použití roztoku technecistanu- (^99mTc) sodného zahrnuje vystavení se malému množství radioaktivity. Váš lékař a lékař specialista nukleární medicíny posoudí, zda klinický přínos získaný díky tomuto vyšetření s použitím radiofarmaka převáží nad rizikem v důsledku ozáření.

2.    Čemu musíte věnovat pozornost před použitím roztoku technecistanu- (^99mTc) sodného získaného z generátoru Poltechnet

Roztok technecistanu- (^99mTc) sodného získaného z generátoru Poltechnet se nesmí používat:

-    jestliže jste alergický(á) na technecistan- (^99m Tc) sodný nebo na kteroukoli další složku tohoto léčivého přípravku (uvedenou v bodě 6).

Upozornění a opatření

Informujte svého lékaře specialistu v oboru nukleární medicíny v následujících případech:

-    pokud trpíte alergiemi, protože bylo pozorováno několik případů alergických reakcí po podání roztoku technecistanu- (^99mTc) sodného

-    pokud trpíte onemocněním ledvin nebo jater

-    pokud jste těhotná nebo se domníváte, že můžete být těhotná

-    pokud kojíte

Váš lékař specialista v oboru nukleární medicíny Vás bude informovat, zda je třeba přijmout nějaká zvláštní opatření po podání tohoto léčivého přípravku. Poraďte se se svým lékařem specialistou v oboru nukleární medicíny, pokud máte nějaké dotazy.

Před podáním roztoku technecistanu- (^99mTc) sodného máte:

-    pít hodně vody před začátkem vyšetření, abyste během prvních hodin po vyšetření močili tak často jak je to možné.

-    3 až 4 hodiny před scintigrafií Meckelova divertikulu nemáte jíst, aby peristaltika tenkého střeva byla minimální.

Děti a dospívající

Pokud je Vám méně než 18 let, poraďte se se svým lékařem specialistou v oboru nukleární mediciny..

Další léčivé přípravky a roztok technecistanu- (^99mTc) sodného

Informujte svého lékaře specialistu v nukleární medicíně o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a), nebo, které možná budete užívat, protože to může ovlivnit výklad snímků; a zejména následující léky:

-    atropin, používaný například:

-    ke zmírnění křečí žaludku, střev nebo žlučníku

-    ke snížení sekrece slinivky

-    v očním lékařství

-    před podáním anestezie

-    k léčbě sníženého srdečního rytmu nebo

-    jako antidotum (jako protilék)

-    isoprenalin, léčivý přípravek k léčbě sníženého srdečního tepu

-    léky proti bolesti

-    projímadla (nemají být požívána během tohoto vyšetření, neboť dráždí zažívací trakt)

-    pokud jste absolvovali vyšetření s kontrastní látkou (např. s kontrastní látkou baryum) nebo vyšetření horní části trávicí soustavy (tomu je třeba se vyhnout 48 hodin před scintigrafií Meckelova divertikulu)

-    léky na štítnou žlázu (např. carbimazole nebo jiné imidazolové deriváty, jako j sou propylthiouracil), salicyláty, steroidy, nitroprusid sodný, sulfobromophtalein sodný, chloristan) (nemají být užívány jeden týden před scintigrafií)

-    fenylbutazon k léčbě horečky, bolesti a zánětu v těle (nemá být podáván po dobu 2 týdnů před scintigrafií)

-    expektorancia (na vykašlávání) (nemají být podávána po dobu 2 týdnů před scintigrafií)

-    přírodní nebo syntetické přípravky na štítnou žlázu (např. sodná sůl levothyroxinu, sodná sůl liothironinu, extrakt štítné žlázy) (nemají být podávány po dobu 2-3 týdnů před scintigrafií)

-    amiodaron antiarytmikum (nemá být podáváno po dobu 4 týdnů před scintigrafií)

-    benzodiazepiny používané např. pro uklidnění, nebo proti úzkosti nebo proti křeči nebo jako léky na uvolnění svalů nebo lithium použité k ustálení nálady v maniodepresivním onemocnění (nemají být podávány po dobu 4 týdnů před scintigrafií)

-    intravenózní kontrastní látky pro radiologické vyšetření těla (nemají být podány po dobu

1-2 měsíců před scintigrafií)

Prosím, zeptejte se svého lékaře specialisty v nukleární medicíně před užitím jakéhokoli léčivého přípravku. Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, myslíte, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem specialistou v nukleární medicíně dříve, než je Vám tento přípravek podán.

Musíte informovat lékaře specialistu v nukleární medicíně před podáním roztoku technecistanu- (^99mTc) sodného, pokud existuje možnost, že můžete být těhotná, pokud Vám vynechala menstruace nebo pokud kojíte. Pokud si nejste jisti, je důležité poradit se se svým lékařem specialistou v nukleární medicíně, který bude dohlížet na vyšetření.

Pokud jste těhotná, Váš lékař specialista v nukleární medicíně Vám tento přípravek podá v průběhu těhotenství pouze, pokud očekávaný přínos vyšetření převáží nad riziky.

Prosím, informujte svého lékaře specialistu v nukleární medicíně, pokud kojíte, on / ona Vám doporučí přerušit, dokud se radioaktivita nevyloučí z Vašeho těla. To trvá asi 12 hodin. Odsáté mléko musí být zlikvidováno. Kojení znovu zahajte po dohodě s lékařem specialistou v oboru nukleární medicíny, který bude dohlížet na vyšetření.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Roztok technecistanu- (^99mTc) sodného nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje Roztok technecistanu- (99mTc) sodného obsahuje sodík

Roztoku technecistanu- (^99mTc) sodného obsahuje 3,6 mg / ml sodíku. V závislosti na podaném objemu může být překročen limit 1 mmol (23 mg) sodíku na podanou dávku. To je třeba vzít v úvahu, pokud jste na dietě s nízkým obsahem soli.

3. Jak se používá roztok technecistanu- (^99mTc) sodného získaný z generátoru Poltechnet

Použití radiofarmaceutických přípravků, manipulace s nimi a jejich likvidace se řídí přísnými předpisy. Poltechnet bude použit pouze ve speciálních kontrolovaných prostorách. S tímto přípravkem budou zacházet a Vám jej podávat pouze osoby se zaškolením a s kvalifikací pro jejich bezpečné použití. Tyto osoby zvláště pečlivě dbají na bezpečné použití tohoto přípravku a budou Vás průběžně informovat o své činnosti.

Lékař specialista v nukleární medicíně dohlížející na vyšetření rozhodne o množství roztoku technecistanu -(^99mTc) sodného, které má být ve Vašem případě podáno. Bude to nejmenší nutné množství pro získání požadované informace.

Doporučené podané množství pro dospělého v závislosti na vyšetření, které má být provedeno se pohybuje od 2 do 400 MBq (megabecquerel- jednotka používaná k měření radioaktivity).

Použití u dětí a dospívajících

U dětí a dospívajících bude podané množství přizpůsobeno tělesné hmotnosti.

Podání roztoku technecistanu- (^99mTc) sodného a průběh vyšetření

V závislosti na účelu vyšetření, přípravek může být podán injekcí do žíly na paži, nebo může být podán do očí ve formě kapek.

K provedení vyšetření, které lékař specialista nukleární medicíny potřebuje, dostačuje jedno podání.

Doba trvání vyšetření

Váš lékař specialista nukleární medicíny Vás bude informovat o délce vyšetření.

Snímkování lze provést kdykoliv, mezi dobou podání injekce a po dobu až 24 hodin po podání, v závislosti na typu vyšetření.

Po podání roztoku technecistanu- (^99mTc) sodného musíte:

-    vyhnout se blízkému kontaktu s malými dětmi a těhotnými ženami po dobu 12 hodin po podání injekce

-    často močit pro vyloučení přípravku z Vašeho těla

-    po podání přípravku Vám bude doporučeno pít tekutiny a budete požádáni, abyste se bezprostředně před samotným vyšetřením vymočili

Lékař specialista v nukleární medicíně Vás bude informovat, zda je třeba přijmout zvláštní opatření po obdržení tohoto přípravku. Kontaktujte svého lékaře specialistu v nukleární medicíně, pokud máte nějaké dotazy.

Pokud Vám bylo podáno více roztoku technecistanu- (^99mTc) sodného získaného z generátoru Poltechnet, než mělo být

Předávkování je téměř nemožné, protože Vám bude podána pouze jednotlivá dávka roztoku technecistanu- (^99mTc) sodného, kterou bude důkladně kontrolovat lékař specializovaný na nukleární medicínu, který dohlíží na vyšetření. Nicméně, v případě předávkování Vám bude poskytnuta odpovídající léčba. Zejména lékař specialista nukleární medicíny, který dohlíží na vyšetření, Vám především doporučí vypít velké množství tekutiny, aby se z Vašeho těla odstranily stopy radioaktivity.

Máte-li jakékoliv další otázky o použití tohoto přípravku, zeptejte se, prosím, lékaře specialisty v oboru nukleární medicíny, který dohlíží na vyšetření.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léčivé přípravky i tento lék může způsobit nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Nežádoucí účinky s četností výskytu není známo (z dostupných údajů nelze určit)

-    alergické reakce, s příznaky, jako j sou

-    kožní vyrážka, svědění

-    kopřivka

-    otok na různých místech, např. obličej e

-    dechová nedostatečnost

-    zarudnutí kůže

-    kóma

-    oběhové reakce, s příznaky jako jsou

-    rychlý srdeční tep, pomalý srdeční tep

-    mdloby

-    rozmazané vidění

-    závrať

-    bolest hlavy

-    návaly horka

-    gastrointestinální poruchy, s příznaky jako jsou

-    pocit na zvracení (zvracení)

-    průjem

-    reakce v místě injekce, s příznaky jako jsou

-    zánět kůže

-    bolest

-    otok

-    zarudnutí

Toto radiofarmakum dodá malé množství ionizujícího záření spojeného s minimálním rizikem vzniku rakoviny a dědičných poruch.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou neuvedené v této příbalové informaci. Hlášením nežádoucích účinků můžete pomoci poskytnout více informací o bezpečnosti tohoto přípravku. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.    Jak Poltechnet uchovávát

Tento přípravek nebudete muset uchovávat. Za uchovávání tohoto přípravku odpovídá kvalifikovaný pracovník na odborném pracovišti. Uchovávání radiofarmak bude probíhat v souladu s národními předpisy pro radioaktivní materiály.

Následující informace jsou určeny pouze pro odborníky.

Tento léčivý přípravek nesmí být používán po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

6.    Obsah balení a další informace

Co Poltechnet obsahuje:

Účinná látka je technecistan- (^99mTc) sodný.

Pomocnými látkami jsou: chlorid sodný, voda na injekci.

Jak Poltechnet vypadá a co obsahuje toto balení

Produkt je roztok technecistanu- (^99mTc) sodného získaný z radionuklidového generátoru.

Poltechnet musí být eluován a získaný roztok může být použit sám nebo k radioaktivnímu značení některého konkrétního kitu pro přípravu radiofarmaka.

Příklady velikosti balení:

Aktivita (99mTc) [GBq] k datu výroby	8,0	14	21	28	35	42	53	64	69	88	125	141	175	GBq
Aktivita (99mTc) (Maximální teoretická eluovatelná aktivita k datu kalibrace, 12h SEČ)	2,3	4,0	6,0	8,0	10	12	15	18	20	25	35	40	50	GBq
Aktivita (99Mo) (k datu kalibrace, 12h SEČ)	2,6	4,5	6,8	9,2	11	14	17	21	22	29	41	46	57	GBq

Další velikosti balení v rozmezí 8,0 - 175 GBq k datu výroby jsou také k dispozici na vyžádání zákazníka.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Narodowe Centrum Badan Jqdrowych ul. Andrzeja Soltana 7 05-400 Otwock Polsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Rakousko: Bulharsko: Česká republika: Dánsko: Španělsko: Litva: Polsko: Portugalsko: Rumunsko: Slovinsko: Švédsko:

Poltechnet Poltechnet Poltechnet Poltechnet Poltechnet Poltechnet 9.1-200 GBq Natrio molibdatas (99Mo), 8.0-175 GBq Natrio pertechnetatas (99mTc) radionuklidq generatorius Poltechnet Poltechnet Poltechnet 8.0-175 GBq generator de radionuclizi Poltechnet 8-175 GBq, radionuklidni generator Poltechnet

Pro další informace o tomto přípravku, prosím, kontaktujte svého lékaře nebo držitele rozhodnutí o registraci.

Tato příbalová informace byla naposledy schválena: 6.5.2015

Následující informace jsou určeny pouze pro profesionální pracovníky ve zdravotnictví:

Kompletní souhrn údajů o přípravku Poltechnet je k dispozici jako samostatný dokument v balení přípravku, s cílem poskytnout zdravotnickým pracovníkům další dodatečné vědecké a praktické informace o podávání a použití tohoto radiofarmaka.

Podívejte se prosím na souhrn údajů o přípravku.

Page 7 of 7