Příbalový Leták

Pimafucort

Informace pro variantu: Mast (15gm,), zobrazit další 2 varianty

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Papírová krabička_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


PIMAFUCORT

mast

hydrocortisonum, natamycinum, neomycinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Hydrocortisonum 10 mg, Natamycinum 10 mg, Neomycinum (jako neomycini sulfas) 3,5 mg v 1 g masti.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: polyethylenová mast.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Mast 15 g


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Kožní podání


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


8. POUŽITELNOST


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dánsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Registrační číslo: 46/571/93-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


Pimafucort mast


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


PIMAFUCORT

mast

hydrocortisonum, natamycinum, neomycinum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Hydrocortisonum 10 mg, Natamycinum 10 mg, Neomycinum (jako neomycini sulfas) 3,5 mg v 1 g masti.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Pomocné látky: polyethylenová mast.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Mast 15 g


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Kožní podání


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


8. POUŽITELNOST


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


LEO Pharma A/S Industriparken 55 DK-2750 Ballerup Dánsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Registrační číslo: 46/571/93-C 13 ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ