Příbalový Leták

Pikosulfát Dr.Max 7,5 Mg/Ml

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Pikosulfát Dr.Max 7,5 mg/ml perorální kapky, roztok natrii picosulfas monohydricus


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden ml (15 kapek) roztoku obsahuje natrii picosulfas monohydricus 7,5 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje sorbitol.

Více informací viz příbalová informace.


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Perorální kapky, roztok


15ml 30 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Dr. Max Pharma Limited, Londýn, Velká Británie 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Registrační číslo: 61/584/15-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č.s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Dávkování:

Dospělí, dospívající a děti nad 10 let: 10-20 kapek Děti 4-10 let: 5-10 kapek

Užívejte večer před spaním, vyprázdnění nastává následující den ráno. Projímadlo

K léčbě akutní funkční zácpy

K občasnému použití pro usnadnění vyprázdnění při chronické zácpě Přípravek je určen pouze ke krátkodobému užívání u dospělých a dětí od 4 let.


16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU


pikosulfat dr.max


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Lahvička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Pikosulfát Dr.Max 7,5 mg/ml perorální kapky, roztok natrii picosulfas monohydricus


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


1 ml (15 kapek) roztoku obsahuje natrii picosulfas monohydricus 7,5 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Perorální kapky, roztok

15 ml 30 ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Dr. Max Pharma Limited, Londýn, Velká Británie 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

61/584/15-C

13. ČÍSLO ŠARŽE č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ

16.    INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

4/4