Pikosulfát Dr.Max 7,5 Mg/Ml
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pikosulfát Dr.Max 7,5 mg/ml perorální kapky, roztok natrii picosulfas monohydricus
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jeden ml (15 kapek) roztoku obsahuje natrii picosulfas monohydricus 7,5 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje sorbitol.
Více informací viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Perorální kapky, roztok
15ml 30 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dr. Max Pharma Limited, Londýn, Velká Británie 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Registrační číslo: 61/584/15-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
č.s.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Dávkování:
Dospělí, dospívající a děti nad 10 let: 10-20 kapek Děti 4-10 let: 5-10 kapek
Užívejte večer před spaním, vyprázdnění nastává následující den ráno. Projímadlo
K léčbě akutní funkční zácpy
K občasnému použití pro usnadnění vyprázdnění při chronické zácpě Přípravek je určen pouze ke krátkodobému užívání u dospělých a dětí od 4 let.
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
pikosulfat dr.max
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU Lahvička
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pikosulfát Dr.Max 7,5 mg/ml perorální kapky, roztok natrii picosulfas monohydricus
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1 ml (15 kapek) roztoku obsahuje natrii picosulfas monohydricus 7,5 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Perorální kapky, roztok
15 ml 30 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Dr. Max Pharma Limited, Londýn, Velká Británie 12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
61/584/15-C
13. ČÍSLO ŠARŽE č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
4/4