Pentalong 50 Mg
tablety
Pentaerithrityli tetranitras
2. OBSAH LECIVE LATKY/LECIVYCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje pentaerithrityli tetranitras 50 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Pomocné látky: monohydrát laktosy, sorbitol (E420) aj.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
30 tablet 60 tablet 100 tablet
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
|
7. |
DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ |
|
8. |
POUŽITELNOST |
|
Použitelné do: | |
|
9. |
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ |
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
TI název a adresa držitele rozhodnutí o registraci
PUREN Pharma GmbH & Co. KG Willy-Brandt-Allee 2 81829 Munchen Německo
T2. REGISTRAČNÍ CÍSLO/CÍSLA
83/563/99-C T3 ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ 16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU
Pentalong 50 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH NEBO STRIPECH blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pentalong 50 mg Tablety
Pentaerithrityli tetranitras
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
PUREN Pharma GmbH & Co. KG
3. POUŽITELNOST
Použitelné do:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č . šarže:
5. JINÉ