Pectodrill 5% Sirup Pro Dospělé Na Vlhký Kašel
PECTODRILL 5% sirup pro dospělé na vlhký kašel Sirup
Carbocisteinum
Carbocisteinum.........5,00 g ve 100 ml sirupu.
1 odměrka (15 ml) obsahuje carbocisteinum 750 mg.
Obsahuje metylparaben, sacharosu a jiné.
Jedna odměrka 15 ml (polévková lžíce) obsahuje 6 g sacharosy.
Sirup 150 ml 200 ml
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Použitelné do:
Nepoužívejte přípravek déle než 14 dní po prvním otevření.
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
PIERRE FABRE MEDICAMENT 45, Place Abel Gance 92100 Boulogne, Francie
52/638/07-C
Č. šarže:
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
Tento lék je určen výhradně pro dospělé.
Dávkování: 1 odměrka (15 ml) nebo 1 polévková lžíce 3krát denně.
Tento lék se užívá v případě počínajících infekcí dýchacích cest (v akutním stádiu) spojených s vlhkým kašlem a obtížným vykašláváním hlenu z průdušek.
Pectodrill 5% sirup
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
PECTODRILL 5% sirup pro dospělé na vlhký kašel Sirup
Carbocisteinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Carbocisteinum..............5,00 g ve 100 ml sirupu.
1 odměrka (15 ml) obsahuje carbocisteinum 750 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Jedna odměrka 15 ml (polévková lžíce) obsahuje 6 g sacharosy.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Sirup 150 ml 200 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
Nepoužívejte přípravek déle než 14 dní po prvním otevření.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 30 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Pierre Fabre Medicament 45, place Abel Gance 92100 Boulogne, Francie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg.č.: 52/638/07-C
13. ČÍSLO SARZE
Č. šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu. 15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU