Paricalcitol Hospira 5 Mcg/Ml
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU - KRABIČKA
5 mikrogramů /1 ml
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Paricalcitol Hospira 5 pg/ml, injekční roztok Paricalcitolum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_
5 mikrogramů\ 1 ml
Jeden 1 ml obsahuje 5 mikrogramů paricalcitolum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_
Pomocné látky: bezvodý ethanol, propylenglykol a voda na injekci
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ_
injekční roztok 5 lahviček
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. K intravenóznímu podání
|
6. |
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ |
|
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. | |
|
7. |
DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ |
|
8. |
POUŽITELNOST |
|
EXP | |
|
Po prvním otevření lze přípravek uchovávat maximálně 28 dní při teplotě do 25°C. | |
|
9. |
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ |
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Hospira UK Limited, Royal Leamington Spa, Velká Británie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
56/409/11-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Paricalcitol Hospira 5 pg/ml, injekční roztok Paricalcitolum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_
10 mikrogramů\ 2 ml
2 ml obsahují 10 mikrogramů paricalcitolum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_
Pomocné látky: bezvodý ethanol, propylenglykol a voda na injekci
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ_
injekční roztok 5 lahviček
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. K intravenóznímu podání
|
6. |
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ |
|
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí. | |
|
7. |
DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ |
|
8. |
POUŽITELNOST |
|
EXP | |
|
Po prvním otevření lze přípravek uchovávat maximálně 28 dní při teplotě do 25°C. | |
|
9. |
ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ |
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Hospira UK Limited, Royal Leamington Spa, Velká Británie
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
56/409/11-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č.š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Paricalcitol Hospira 5 pg/ml, injekční roztok Paricalcitolum
IV podání_
2. ZPŮSOB PODÁNÍ_
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
3. POUŽITELNOST_
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE_
č.š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
5 mikrogramů/1 ml
6. JINÉ
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Paricalcitol Hospira 5 pg/ml, injekční roztok
Paricalcitolum
IV podání
2. ZPŮSOB PODÁNÍ_
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
3. POUŽITELNOST_
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE_
č.š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
10 mikrogramů/2 ml
6. JINÉ