Paracetamol/Guaifenesin/Phenylephrine Hydrochloride Perrigo 500/200/10
zastaralé informace, vyhledat novější1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
Paracetamol/Guaifenesin/Phenylephrine Hydrochloride Perrigo 500mg/200mg/10mg, prášek pro perorální roztok
paracetamolum, guaifenesinum, phenylephrini hydrochloridum
Jeden sáček s práškem obsahuje tyto léčivé látky: paracetamolum 500 mg, guaifenesinum 200 mg a phenylephrini hydrochloridum 10 mg.
Pomocnými látkami jsou: sacharóza, aspartam (E951), dihydrát natrium-citrátu a natrium-cyklamát (více informací viz příbalová informace).
5 sáčků
6 sáčků 10 sáčků
Přípravek je určen ke krátkodobé úlevě od příznaků nachlazení a chřipky, včetně celkové bolesti těla, bolesti hlavy, ucpaného nosu a bolesti v krku, zimnice a horečky, a k úlevě od vlhkého kašle.
Perorální podání, po rozpuštění obsahu sáčku ve standardním hrnku horké, nikoliv ale vařící vody (250 ml). Nápoj nechte zchladnout na poživatelnou teplotu. Veškerý roztok vypijte do 1/ hodiny.
Přečtěte si, prosím, pozorně příbalovou informaci předtím, než začnete tento přípravek užívat.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Nepřekračujte doporučené dávkování. Pokud příznaky přetrvávají déle než pět dnů nebo se zhorší, poraďte se se svým lékařem.
Přípravek obsahuje paracetamol. Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater. Neužívejte tento přípravek bez doporučení lékaře, pokud máte problémy s požíváním alkoholu a/nebo trpíte jaterním onemocněním. Neužívejte s žádnými jinými léky, které obsahují paracetamol.
V případě předávkování je třeba okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, i když se budete cítit dobře.
EXP: [Datum (měsíc a rok) bude vytištěno na krabičce a vyraženo na okraj sáčku při výrobě] Neužívejte tyto sáčky po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Wrafton Laboratories Limited, Exeter Road, Wrafton, Braunton, Devon, EX33 2DL, Velká Británie
Reg.č.: 07/011/13-C
Č.Š.: (číslo šarže bude vytištěno/vyraženo na krabičce a vyraženo na okraj sáčku při výrobě]
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
Dospělí, starší osoby a dospívající starší 12 let:
1 sáček každé 4 hodiny, podle potřeby. Neužívejte více než 4 sáčky (4 dávky) během 24 hodin. Nepodávejte dětem mladším 12 let.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Paracetamol/Guaifenesin/Phenylephrine Hydrochloride Perrigo 500mg/200mg/10mg
Paracetamol, Guaifenesin, Phenylephrine Hydrochloride Perrigo 500 mg/200 mg/10 mg, prášek pro perorální roztok
paracetamolum, guaifenesinum, phenylephrini hydrochloridum
Ke krátkodobé úlevě od příznaků nachlazení a chřipky, včetně celkové bolesti těla, bolesti hlavy, ucpaného nosu a bolesti v krku, zimnice a horečky, a k úlevě od vlhkého kašle.
Způsob podání:
Perorální podání, po rozpuštění obsahu sáčku ve standardním hrnku horké, nikoliv ale vařící vody (250 ml). Nápoj nechte zchladnout na poživatelnou teplotu. Veškerý roztok vypijte do 1/ hodiny.
Dávkování:
Dospělí, starší osoby a dospívající starší 12 let:
1 sáček každé 4 hodiny, podle potřeby. Neužívejte více než 4 sáčky (4 dávky) během 24 hodin.
Nepodávejte dětem mladším 12 let.
Nepřekračujte doporučené dávkování. Pokud příznaky přetrvávají déle než pět dnů nebo se zhorší, poraďte se se svým lékařem.
EXP: [Datum (měsíc a rok) bude vytištěno na krabičce a vyraženo na okraj sáčku při výrobě] Neužívejte tyto sáčky po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.
Č.Š.: (číslo šarže bude vytištěno/vyraženo na krabičce a vyraženo na okraj sáčku při výrobě]
4,4g
Přípravek obsahuje paracetamol.
Neužívejte s žádnými jinými léky, které obsahují paracetamol.
V případě předávkování je třeba okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, i když se budete cítit dobře.
Neužívejte s jinými léky proti chřipce, nachlazení nebo ucpání nosu.
Složení
Jeden sáček naplněný práškem obsahuje tyto léčivé látky: paracetamolum 500 mg, guaifenesinum 200 mg a phenylephrini hydrochloridum 10 mg. Pomocnými látkami jsou: sacharóza, aspartam (E951), dihydrát natrium-citrátu a natrium-cyklamát (více informací viz příbalová informace).
Přečtěte si, prosím, pozorně příbalovou informaci předtím, než začnete tento přípravek užívat.
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
Držitel rozhodnutí o registraci: Wrafton Laboratories Limited, Exeter Road, Wrafton, Braunton, Devon, EX33 2DL, Velká Británie
5