ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Paracetamol/Guaifenesin/Phenylephrine Hydrochloride Wrafton 500 mg/200 mg/10 mg prášek pro perorální roztok

paracetamolum, guaifenesinum, phenylephrini hydrochloridum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Jeden sáček s práškem obsahuje tyto léčivé látky: paracetamolum 500 mg, guaifenesinum 200 mg a phenylephrini hydrochloridum 10 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje také: sacharózu, aspartam (E951), dihydrát natrium-citrátu a natrium-cyklamát (více informací viz příbalová informace).

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

5 (6, 10) sáčků

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Přípravek je určen ke krátkodobé úlevě od příznaků nachlazení a chřipky, včetně celkové bolesti těla, bolesti hlavy, ucpaného nosu a bolesti v krku, zimnice a horečky, a k úlevě od vlhkého kašle.

Perorální podání, po rozpuštění obsahu sáčku ve standardním hrnku horké, nikoliv ale vařící vody (250 ml). Nápoj nechte zchladnout na teplotu vhodnou k pití. Veškerý roztok vypijte do 1/ hodiny.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO

DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Nepřekračujte doporučené dávkování. Pokud příznaky přetrvávají déle než pět dnů nebo se zhorší, poraďte se se svým lékařem.

Přípravek obsahuje paracetamol. Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater. Neužívejte tento přípravek bez doporučení lékaře, pokud máte problémy s požíváním alkoholu a/nebo trpíte jaterním onemocněním. Neužívejte s žádnými jinými léky, které obsahují paracetamol.

V případě předávkování je třeba okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, i když se budete cítit

dobře.

Neužívejte s jinými léky proti chřipce, nachlazení nebo ucpání nosu.

8. POUŽITELNOST

EXP: [Datum (měsíc a rok) bude vytištěno na krabičce a vyraženo na okraj sáčku při výrobě] Neužívejte tyto sáčky po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Wrafton Laboratories Limited, Exeter Road, Wrafton, Braunton, Devon, EX33 2DL, Velká Británie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.č.: 07/175/16-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.: (číslo šarže bude vytištěno/vyraženo na krabičce a vyraženo na okraj sáčku při výrobě]

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Dospělí, starší osoby a dospívající starší 12 let:

1 sáček každé 4 hodiny, podle potřeby. Neužívejte více než 4 sáčky (4 dávky) během 24 hodin. Nepodávejte dětem mladším 12 let.

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Paracetamol/Guaifenesin/Phenylephrine Hydrochloride Wrafton 500 mg/200 mg/10 mg prášek pro perorální roztok

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÝCH SÁČCÍCH UVNITŘ KRABIČKY {Sáček}_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ

3. DATUM SPOTŘEBY/ POUŽITELNOST

4. ČÍSLO ŠARŽE

5. OBSAH - HMOTNOST, OBJEM, JEDNOTKA

6. JINÉ

Přípravek obsahuje paracetamol.

Neužívejte s žádnými jinými léky, které obsahují paracetamol.

V případě předávkování je třeba okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, i když se budete cítit dobře.