Sp.zn.sukls143439/2015

Příbalová informace: informace pro uživatele

Paracetamol B. Braun 10 mg/ml infuzní roztok

paracetamolum

Co naleznete v této příbalové informaci:

1.    Co je přípravek Paracetamol B. Braun a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paracetamol B. Braun používat

3.    Jak se přípravek Paracetamol B. Braun používá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak přípravek Paracetamol B. Braun uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Paracetamol B. Braun a k čemu se používá

Tento přípravek je analgetikum (tiší bolest) a antipyretikum (snižuje horečku).

Používá se ke

•    krátkodobé léčbě středně silné bolesti, zejména po operaci,

•    krátkodobé léčbě horečky.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Paracetamol B. Braun používat

Nepoužívejte přípravek Paracetamol B. Braun

•    jestliže jste alergický(á) na paracetamol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6);

•    jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý(á)) na propacetamol (další analgetikum, které se ve Vašem organismu přemění na paracetamol);

•    jestliže trpíte závažným onemocněním jater.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Paracetamol B. Braun se poraďte se svým lékařem.

Zvláštní opatrnosti při použití přípravku Paracetamol B. Braun je zapotřebí

•    jestliže trpíte onemocněním jater nebo závažným onemocněním ledvin, nebo dlouhodobě nadměrně užíváte alkohol

•    jestliže užíváte další léčivé přípravky obsahujících paracetamol. V tomto případě Vám lékař upraví dávku

•    v případech problémů s výživou (stavy podvýživy, malnutrice) nebo dehydratace

•    pokud trpíte geneticky podmíněnou poruchou enzymu glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy (favizmus)

Před léčbou informujte svého lékaře, jestliže se na Vás vztahuje některý z výše uvedených stavů.

Dlouhodobé nebo časté užívání paracetamolu se nedoporučuje. Tento přípravek by měl být používán pouze do doby, dokud nejste opět schopen(a) přijímat léky proti bolesti ústy.

Váš lékař zajistí, aby Vám nebyly podány vyšší než doporučené dávky. Může to vést k závažnému poškození jater.

Další léčivé přípravky a přípravek Paracetamol B. Braun

Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) nebo které možná budete užívat.

Toto je zvláště důležité, pokud užíváte:

•    přípravek zvanýprobenecid (používá se k léčbě dny): může být nutné snížení dávky paracetamolu.

•    léky proti bolesti obsahující salicylamid: může být nutné upravit dávku.

•    přípravky, které aktivují jaterní enzymy: je vyžadována přísná kontrola dávky paracetamolu, aby se zabránilo poškození jater.

•    veškeré přípravky na ředění krve (antikoagulancia): může být nezbytná pečlivější kontrola účinku těchto přípravku.

Tento přípravek obsahuje paracetamol a tuto skutečnost je třeba vzít v úvahu, pokud se užívají jiné léky obsahující paracetamol nebo propacetamol, aby se zabránilo předávkování (viz bod 3).

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem dříve, než začnete tento přípravek užívat.

•    Těhotenství

Pokud jste těhotná nebo se domníváte se, že můžete být těhotná, informujte svého lékaře. Přípravek Paracetamol B. Braun může být v těhotenství užíván. Lékař však musí vyhodnotit, zda je léčba vhodná.

•    Kojení

Přípravek Paracetamol B. Braun může být užíván během kojení.

Přípravek Paracetamol B. Braun obsahuje sodík

Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek Paracetamol B. Braun používá Doporučená dávka přípravku je:

Dávka bude stanovena individuálně Vaším lékařem na základě Vaší tělesné hmotnosti a celkového stavu.

Způsob podání

Tento přípravek Vám lékař podá infuzí do žíly (intravenózní podání). Obvykle to trvá asi 15 minut. V průběhu a zejména na konci infuze budete pečlivě kontrolováni.

Jestliže máte pocit, že účinek přípravku Paracetamol B. Braun, je příliš silný nebo příliš slabý, sdělte to svému lékaři.

Jestliže Vám bylo podáno více přípravku Paracetamol B. Braun, než mělo být

Předávkování je nepravděpodobné, protože Vám tento přípravek bude podávat zdravotnický pracovník.

Váš lékař zajistí, aby Vám nebyly podány vyšší než doporučené dávky.

V případech předávkování se příznaky obvykle objeví v průběhu prvních 24 hodin a zahrnují: pocity na zvracení, zvracení, anorexie (ztráta chuti k jídlu), bledost kůže a bolest břicha. Tyto příznaky mohou vypovídat o poškození jater. Jestliže se domníváte, že u Vás došlo k předávkování, ihned to sdělte lékaři. V případě předávkování je třeba vyhledat okamžitou lékařskou pomoc, i když se cítíte dobře, aby se předešlo riziku závažného a nevratného poškození jater. V případě potřeby Vám bude podáno antidotum.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Následující nežádoucí účinky mohou být závažné. Jestliže k nim dojde, přestaňte používat přípravek Paracetamol B. Braun a okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc:

Velmi vzácné (postihují až 1 z 10 000 pacientů)

•    alergické reakce různé závažnosti, od kožních reakcí, např. kopřivky, po alergický šok

•    velmi vzácně byly hlášeny případy závažných kožních reakcí

•    může dojít k výskytu abnormálně nízkých hladin některých typů krevních buněk (krevních destiček, bílých krvinek).

Mezi další nežádoucí účinky patří:

Vzácné (postihují až 1 z 1 000 pacientů)

•    změny ve výsledcích laboratorních testů: abnormálně vysoké hladiny jaterních enzymů zjištěné při kontrole krve

•    pokles krevního tlaku

•    malátnost

Neznámé (frekvenci z dostupných údajů nelze určit).

•    zarudnutí kůže, zčervenání    nebo svědění

•    abnormálně rychlý tlukot srdce

V průběhu klinických studií byly hlášeny časté nežádoucí účinky v oblasti místa vpichu (bolest a pocit pálení).

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Srobárova 48 100 41 Praha 10

Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Paracetamol B. Braun uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a lahvičce za „EXP”. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 30 °C.

Uchovávejte obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Paracetamol B. Braun obsahuje:

Léčivou látkou je paracetamol.

Jeden ml obsahuje 10 mg paracetamolu.

Jedna ampulka s 10 ml obsahuje 100 mg paracetamolu.

Jedna lahvička s 50 ml obsahuje 500 mg paracetamolu.

Jedna lahvička se 100 ml obsahuje 1000 mg paracetamolu.

Pomocnými látkami jsou:

Mannitol, dihydrát natrium-citrátu, kyselina octová ledová (na úpravu pH), voda na injekci.

Jak přípravek Paracetamol B. Braun vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Paracetamol B. Braun je čirý, bezbarvý až slabě narůžověle-oranžový roztok. Vnímání zabarvení se může lišit.

Přípravek Paracetamol B. Braun je dostupný v plastových lahvičkách (LDPE) obsahujících 50 ml nebo 100 ml roztoku nebo plastových ampulkách obsahujících 10 ml.

Velikosti balení: 20 x 10 ml, 10 x 50 ml, 10 x 100 ml

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci

Výrobce

Výrobce:

B. Braun Medical S. A.

Carretera de Terrassa 121 08191 Rubi (Barcelona), Španělsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 11.12.2015

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Dávkování

•    100 ml polyethylenová lahvička je určena výhradně dospělým, dospívajícím a dětem o hmotnosti vyšší než 33 kg.

•    50 ml polyethylenová lahvička je určena výhradně batolatům a dětem o hmotnosti vyšší než 10 kg a nižší než 33 kg.

• 10ml polyethylenová ampulka je určena výhradně donošeným novorozencům, kojencům a batolatům o hmotnosti do 10 kg.

Podávaný objem nesmí překročit stanovenou dávku. V případě potřeby je před podáním roztok třeba na požadovaný objem naředit vhodným infuzním roztokem (viz níže bod "Způsob podání a ředění") nebo je třeba použít dávkovač s injekční stříkačkou.

Dlouhodobé nebo časté užívání paracetamolu se nedoporučuje. Tento přípravek by měl být používán pouze do doby, dokud nejste opět schopen(a) přijímat léky proti bolesti ústy.

Dávkování založeno na hmotnosti pacienta (viz následující tabulku dávkování)

Ampulka 10 ml
Hmotnost pacienta	Podávaná dávka	Objem podávané dávky	Maximální objem podané dávky Paracetamol B. Braun (10mg/ml) podle horní hranice hmotnosti***	Maximální denní dávka **
<10 kg *	7,5 mg/kg	0,75 ml/kg	7,5 ml	30 mg/kg

Lahvička 50 ml
Hmotnost pacienta	Podávaná dávka	Objem podávané dávky	Maximální objem podané dávky Paracetamol B. Braun (10mg/ml) podle horní hranice hmotnosti***	Maximální denní dávka **
> 10 kg až <33kg	15 mg/kg	1,5 ml/kg	49,5 ml	60 mg/kg nepřekročit 2g

Lahvička 100 m
Hmotnost pacienta	Podávaná dávka	Objem podávané dávky	Maximální objem podané dávky Paracetamol B. Braun (10mg/ml) podle horní hranice hmotnosti***	Maximální denní dávka **
> 33 kg až <50kg	15 mg/kg	1,5 ml/kg	75 ml	60 mg/kg nepřekročit 3 g
>50kg s dalším rizikovým faktorem hepatotoxicity	1 g	100 ml	100 ml	3 g

> 50 kg bez	1 g	100 ml	100 ml	4 g
rizikového faktoru
hepatotoxicity

*Předčasně narození kojenci: Nejsou k dispozici žádné údaje o bezpečnosti a účinnosti u předčasně narozených kojenců.

** Maximální denní dávka: Maximální denní dávka, jak je uvedeno výše v tabulce, je určena pro pacienty, kteří neužívají jiné léčivé přípravky obsahující paracetamol. Pokud takové přípravky užívají, je třeba vzít to v úvahu a dávku odpovídajícím způsobem upravit.

*** U pacientů s menší hmotností bude potřeba menšího množství dávky.

Minimální interval mezi jednotlivými dávkami musí být nejméně 4 hodiny.

Minimální interval mezi jednotlivými dávkami u pacientů se závažnou poruchou funkce ledvin musí být nejméně 6 hodin.

Nepodávat více než 4 dávky za 24 hodin.

Závažná renální insuficience:

Při podávání paracetamolu pacientům se závažnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min) se doporučuje snížit dávku a prodloužit minimální interval mezi jednotlivými dávkami na 6 hodin.

Dospělí s hepatocelulární insuficiencí, chronickým alkoholismem, chronickou malnutricí (nízké rezervy jaterního glutationu), dehydratace:

Maximální denní dávka nesmí přesáhnout 3g (viz bod "Upozornění a opatření").

Způsob podávání a ředění:

Přípravek Paracetamol B. Braun je možno naředit infuzním roztokem chloridu sodného 9 mg/ml (0,9 %) nebo infuzním roztokem glukózy 50 mg/ml (5 %) nebo kombinací obou těchto roztoků až do jedné desetiny (jeden objem přípravku Paracetamol B. Braun v devíti objemech rozpouštědla).

Pouze k jednorázovému použití. Léčivý přípravek musí být použit okamžitě po otevření. Všechen nepoužitý přípravek musí být zlikvidován.

Jako u všech infuzních roztoků v nádobách se vzduchovou kapsou uvnitř je třeba připomenout, že se musí průběh infuze pečlivě monitorovat, zejména na konci infuze, a to bez ohledu na způsob podání. Monitorace na konci infuze se týká zejména infuzí do centrálních žilních katétrů, aby nedošlo k vytvoření vzduchové embolie.

Doba použitelnosti po prvním otevření

Infuze musí být zahájena ihned po připojení lahvičky k infuznímu setu.

Doba použitelnosti po naředění

Chemická a fyzikální stabilita (včetně doby infuze) byla prokázána po dobu 48 hodin při 23°C.

Z mikrobiologického hlediska musí být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele.

Přípravek musí být před podáním vizuálně zkontrolován, zda neobsahuje částice nebo není zabarven. Podat se může pouze roztok, který je čirý, bezbarvý nebo slabě narůžověle-oranžový (vnímání zabarvení se může lišit), v nepoškozeném obalu s nepoškozeným uzávěrem.

7