Příbalový Leták

Panadol Pro Děti 24 Mg/Ml Jahoda

Informace pro variantu: Perorální Suspenze (60ml Ii,24mg/Ml), Perorální Suspenze (200ml Ii,24mg/Ml), Perorální Suspenze (100ml Ii,24mg/Ml), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU-OTC (krabička- pístový dávkovači aplikátor)


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


PANADOL PRO DĚTI JAHODA 24 MG/ML

perorální suspenze paracetamolum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden ml perorální suspenze obsahuje paracetamolum 24 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje též směs sodných solí parabenů (E 215, E 217, E 219), nekrystalizující sorbitol 70%, roztok manitolu aj.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


perorální suspenze 60 (100, 200) ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


UPOZORNĚNÍ:

Nepřekračujte doporučené dávkování. Nepodávejte současně jiné léky obsahující paracetamol. Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater. Pokud dítě trpí onemocněním jater, nepodávejte tento přípravek bez doporučení lékaře.


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v původním obalu při teplotě do 30° C. Chraňte před mrazem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Držitel rozhodnutí o registraci:

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika Logo GSK


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Registrační číslo: 07/261/92-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č. s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Snižuje horečku provázející chřipku, nachlazení, infekční onemocnění dětského věku (např. spalničky, zarděnky, plané neštovice, spála, příušnice) a horečku po očkování. Tlumí mírnou až středně silnou bolest provázející prořezávání zubů, bolesti zubů, bolesti hlavy nebo bolesti v krku provázející záněty horních cest dýchacích.

NÁVOD K POUŽITÍ:

Před použitím lahvičku protřepejte.


DÁVKOVÁNÍ:

Děti od 3 měsíců do 12 let:

Správnou dávku určete podle tělesné hmotnosti dítěte. Pokud si nejste jistý(á) tělesnou hmotností dítěte, určete dávku podle věku.

Tělesná hmotnost

Věk

Jednotlivá dávka

5 - 6 kg

3 - 6 měsíců

3 ml

(72 mg paracetamolu)

7 - 8 kg

4 ml

(96 mg paracetamolu)

9 - 10 kg

6 - 12 měsíců

5 ml

(120 mg paracetamolu)

11 - 13 kg

1 - 2 roky

6 ml

(144 mg paracetamolu)

14 - 16 kg

2 - 3 roky

8 ml

(192 mg paracetamolu)

17 - 20 kg

3 - 6 let

10 ml

(240 mg paracetamolu)

21 - 25 kg

13 ml

(312 mg paracetamolu)

26 - 33 kg

6 - 12 let

16 ml

(384 mg paracetamolu)

34 - 40 kg

20 ml

(480 mg paracetamolu)


Jednotlivou dávku opakujte podle potřeby po 6 hodinách. Nepodávejte více než 4 dávky během 24 hodin.

Děti od 2 do 3 měsíců:

Mohou přípravek užívat pouze ke snížení horečky po očkování. Doporučená jednotlivá dávka je 2,5 ml. Podávají se maximálně 2 dávky s odstupem nejméně 6 hodin. Přetrvává-li zvýšená teplota i po druhé dávce přípravku, je třeba vyhledat lékaře.

Děti od 3 měsíců (od 5 kg hmotnosti )

Snižuje horečku a bolest

Pístový dávkovací aplikátor o obsahu 10 ml je součástí balení

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


panadol pro děti jahoda 24 mg/ml

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU (štítek lahvičky)_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


PANADOL PRO DĚTI JAHODA 24 MG/ML

perorální suspenze paracetamolum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jeden ml perorální suspenze obsahuje paracetamolum 24 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje též směs sodných solí parabenů (E215, E217, E219), nekrystalizující sorbitol 70%, roztok manitolu aj.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


perorální suspenze 60 (100, 200) ml


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


UPOZORNĚNÍ:

Užívání vyšších než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater. Neužívejte současně s jinými léky obsahujícími paracetamol.


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v původním obalu při teplotě do 30° C. Chraňte před mrazem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. Hvězdova 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika Logo GSK


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Reg. č.: 07/261/92-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


č. s.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


15. NÁVOD K POUŽITÍ


Děti od 3 měsíců od 5 kg hmotnosti Snižuje horečku a bolesti

NÁVOD K POUŽITÍ:

Před použitím protřepat.


Tělesná hmotnost

Věk

Jednotlivá dávka

5 - 6 kg

3 - 6 měsíců

3 ml

(72 mg paracetamolu)

7 - 8 kg

4 ml

(96 mg paracetamolu)

9 - 10 kg

6 - 12 měsíců

5 ml

(120 mg paracetamolu)

11 - 13 kg

1 - 2 roky

6 ml

(144 mg paracetamolu)

14 - 16 kg

2 - 3 roky

8 ml

(192 mg paracetamolu)

17 - 20 kg

3 - 6 let

10 ml

(240 mg paracetamolu)

21 - 25 kg

6 - 12 let

13 ml

(312 mg paracetamolu)


26 - 33 kg

16 ml (384 mg paracetamolu)

34 - 40 kg

20 ml (480 mg paracetamolu)


Jednotlivou dávku opakujte podle potřeby po 6 hodinách. Nepodávejte více než 4 dávky během 24 hodin.


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU