Oxaliplatin-Teva 5 Mg/Ml, Koncentrát Pro Infuzní Roztok
Sp.zn. sukls135103/2016
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV PŘÍPRAVKU
Oxaliplatin-Teva 5 mg/ml, koncentrát pro infuzní roztok
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje oxaliplatinum 5 mg.
4 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahují oxaliplatinum 20 mg.
10 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje oxaliplatinum 50 mg.
20 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje oxaliplatinum 100 mg.
40 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje oxaliplatinum 200 mg.
Pomocné látky: monohydrát laktózy
Jeden ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 45 mg monohydrátu laktózy. 4 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahují 180 mg monohydrátu laktózy.
10 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 450 mg monohydrátu laktózy. 20 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 900 mg monohydrátu laktózy. 40 ml koncentrátu pro infuzní roztok obsahuje 1800 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok.
Čirý, bezbarvý nebo téměř bezbarvý roztok. pH: 4,0 - 6,0
Osmolarita: 0,200 osmol/kg
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Oxaplatina v kombinaci s 5-fluorouracilem (5-FU) a kyselinou folinovou (FA) je indikována k:
- adjuvantní léčbě karcinomu tlustého střeva stupně III (Duke C) po kompletní resekci primárního tumoru.
- léčbě metastazujícího kolorektálního karcinomu.
4.2 Dávkování a způsob podání
Příprava injekčních roztoků cytotoxických látek musí být prováděna vyškoleným personálem se znalostí používaných léčivých přípravků, v podmínkách, které zaručují neporušenost (integritu) léčivého přípravku, ochranu prostředí i osob, které s léčivým přípravkem manipulují, v souladu s předpisy nemocnice. To vyžaduje prostor vymezený k těmto účelům. Je zde zakázáno kouřit, jíst a pít.
Dávkování
Přípravek Oxaliplatin - Teva 5 mg/ml je určen pouze pro dospělé.
Doporučená dávka oxaliplatiny v adjuvantní léčbě je 85 mg/m2 intravenózně, opakovaně každé 2 týdny po dobu 12 cyklů (6 měsíců).
Doporučená dávka oxaliplatiny v léčbě metastazujícího kolorektálního karcinomu je 85 mg/m2 intravenózně, opakovaně každé 2 týdny.
Uvedenou dávku je nutno upravit podle individuální snášenlivosti (viz bod 4.4).
Oxaliplatina by měla být vždy podávána před fluoropyrimidiny.
Oxaliplatina se podává formou 2 až 6 hodin trvající intravenózní infuze ve 250 až 500 ml 5% roztoku glukózy k dosažení koncentrace mezi 0,2 mg/ml a 0,70 mg/ml; 0,70 mg/ml je nejvyšší koncentrace užívaná v klinické praxi pro oxaliplatinu v dávkách 85 mg/m2.
Oxaliplatina se užívá především v kombinaci s 5-fluorouracilem podávaným v kontinuální infuzi. Při dvoutýdenním léčebném schématu se kombinuje bolus a kontinuální infuze 5-fluorouracilu (5-FU).
Zvláštní skupiny populace
- Porucha funkce ledvin:
Oxaliplatina nebyla studována u pacientů s těžkým renálním poškozením (viz bod 4.3).
U pacientů s mírným renálním poškozením lze začít léčbu normální doporučenou dávkou (viz bod 4.4). Dávku není třeba u pacientů s mírnou renální dysfunkcí upravovat.
- Jaterní insuficience:
Ve studii fáze I, která zahrnovala pacienty se závažným poškozením jater, se ukázalo, že frekvence a závažnost poruch jater a žlučových cest je ve vztahu k postupujícímu onemocnění a zhoršení jaterních funkcí.
Během klinického sledování nebylo třeba dávku u pacientů s abnormální funkcí jater upravovat.
- Starší pacienti:
Při podávání oxaliplatiny samostatně nebo v kombinaci s 5-fluorouracilem (5-FU) pacientům starším 65 let nebylo pozorováno žádné zvýšení závažné toxicity, není tedy nutno u těchto osob speciálně upravovat dávkování.
Způsob podání
Oxaliplatin - Teva 5 mg/ml se podává formou intravenózní infuze.
Podávání nevyžaduje hyperhydrataci.
Oxaliplatin - Teva 5 mg/ml se podává formou infuze do periferní žíly nebo centrálním žilním katétrem po dobu 2 až 6 hodin naředěná ve 250-500 ml 5% roztoku glukózy na koncentraci ne menší než 0,2 mg/ml. Infuze oxaliplatiny musí vždy předcházet podání 5-fluorouracilu (5-FU).
V případě extravazace léčivého přípravku musí být podání okamžitě přerušeno.
Návod k použití:
Přípravek Oxaliplatin - Teva 5 mg/ml musí být před použitím naředěn. K naředění koncentrátu pro infuzní roztok se může použít pouze 5% roztok glukózy (viz bod 6.6).
4.3 Kontraindikace
Přípravek Oxaliplatin - Teva 5 mg/ml je kontraindikována u pacientů při:
- známé hypersenzitivitě na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1;
- kojení;
- periferní senzorické neuropatii s funkčním poškozením před začátkem prvního cyklu léčby;
- myelosupresi zjištěné před začátkem prvního cyklu léčby, což je zřejmé při počtu neutrofilů < 2 x 109/l a/nebo počtu destiček < 100 x 109/l;
- těžkém poškození renálních funkcí (clearance kreatininu menší než 30 ml/min).
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Přípravek Oxaliplatin - Teva 5 mg/ml lze podávat jen na specializovaném onkologickém oddělení a pod dohledem zkušeného onkologa.
Porucha funkce ledvin
Vzhledem k omezeným informacím o bezpečnosti podání pacientům s mírným poškozením renálních funkcí by před podáním přípravku měl být zvážen poměr prospěch/možná rizika pro pacienta. V tomto případě by renální funkce měly být důkladně monitorovány a dávka by měla být upravena dle toxicity.
Hypersenzitivní reakce
Pacienti, kteří mají v anamnéze alergickou reakci na jiné přípravky obsahující platinu, mají být pečlivě sledováni. V případě projevů anafylaktické reakce je nutno okamžitě přerušit perfuzi a nasadit odpovídající symptomatickou léčbu. V tomto případě je opakované podání oxaliplatiny u těchto pacientů kontraindikováno. U všech sloučenin platiny byly hlášeny zkřížené reakce, v některých případech fatální.
V případě extravazace oxaliplatiny musí být infuze okamžitě ukončena a nasazena běžná lokální symptomatická léčba.
Neurologické příznaky
Neurologická toxicita oxaliplatiny by měla být pečlivě sledována, zvláště pak v případě kombinované léčby s dalšími léčivými přípravky vykazujícími neurologickou toxicitu. Před zahájením léčby, před jejím každým dalším cyklem a pravidelně po podání by měl být pacient neurologicky vyšetřen.
Pokud se u pacienta objeví akutní laryngofaryngeální dysestézie (viz bod 4.8) během 2-hodinové infuze nebo do několika hodin po jejím ukončení, podávají se následující dávky oxaliplatiny formou 6-ti hodinové infuze.
Periferní neuropatie
Pokud se objeví neurologické symptomy (parestézie, dysestézie), v závislosti jak na trvání, tak na závažnosti neurologických příznaků se doporučují následující úpravy dávkování oxaliplatiny:
- Pokud symptomy přetrvávají déle než 7 dnů a jsou obtěžující, následující dávka by měla být snížena z 85 na 65 mg/m2 (léčba metastazujícího karcinomu tlustého střeva) nebo na 75 mg/m2 (adjuvantní léčba).
- V případě parestézií bez funkčního poškození přetrvávajících až do dalšího léčebného cyklu by následující dávka oxaliplatiny měla být snížena z 85 na 65 mg/m2 (léčba metastazujícího karcinomu tlustého střeva) nebo na 75 mg/m2 (adjuvantní léčba).
- Pokud přetrvávají parestézie s funkčními poruchami do následujícího cyklu, měla by být léčba přerušena.
- Pokud se symptomy zmírní po přerušení léčby, lze zvážit její obnovení.
Pacienti by měli být informováni o možnosti přetrvávání příznaků periferní senzorické neuropatie po ukončení léčby. Lokalizované mírné parestézie nebo parestézie, které mohou interferovat s funkčními aktivitami, mohou přetrvávat i 3 roky po ukončení adjuvantní léčby.
Zadní reverzibilní leukoencefalopatický syndrom (RPLS)
U pacientů léčených oxaliplatinou v kombinaci s chemoterapií byl hlášen výskyt zadního reverzibilního leukoencefalopatického syndromu (RPLS, rovněž známý pod zkratkou PRES, Posterior Reversible Encephalopathy Syndrome). RPLS je vzácné, reverzibilní, rychle se rozvíjející neurologické onemocnění, které může zahrnovat záchvat, hypertenzi, bolest hlavy, zmatenost, ztrátu zraku a další zrakové a neurologické poruchy (viz bod 4.8). Diagnóza RPLS je založena na výsledku zobrazování mozku nejlépe pomocí magnetické rezonance (MRI).
Nauzea, zvracení, průjem a dehydratace
Toxické účinky oxaliplatiny na gastrointestinální trakt, které se projeví nauseou nebo zvracením, opodstatňují preventivní a/nebo terapeutické podání antiemetik (viz bod 4.8).
Zejména při podávání oxaliplatiny s 5-fluorouracilem (5-FU) může těžký průjem/zvracení způsobit dehydrataci, paralytický ileus, střevní obstrukci, hypokalémii, metabolickou acidózu a renální poškození.
Projevy hematologické toxicity (počet neutrofilů < 1,5 x 10 9/l a/nebo počet destiček < 50 x 109/l) jsou důvodem k odložení následujícího terapeutického cyklu až do zlepšení krevního obrazu k přijatelným hodnotám. Kompletní krevní obraz včetně diferenciálního rozpočtu by měl být vyšetřen na počátku léčby a dále před každým cyklem.
Pacienti musí být přiměřeně informováni o riziku průjmu/zvracení, mukozitidy/stomatitidy a neutropenie po podání přípravku Oxaliplatin - Teva 5 mg/ml a 5-fluorouracilu (5-FU) tak, aby mohli kontaktovat svého ošetřujícího lékaře kvůli vhodné léčbě.
Pokud se mukozitida/stomatitida vyskytne s neutropenií nebo bez ní, další léčba by měla být odložena, dokud nedojde k uzdravení mukozitidy/stomatitidy na stupeň 1 nebo nižší a/nebo dokud počet neutrofilů není > 1,5 x 109/l.
Pokud se podává oxaliplatina v kombinaci s 5-fluorouracilem (5-FU) (spolu s kyselinou folinovou (FA) či bez ní), měla by se dávka 5-fluorouracilu (5-FU) upravit podle jeho toxických účinků. V případě průjmu 4. stupně dle WHO, neutropenie 3. - 4. stupně (počet neutrofilů < 1 x 10 9/l), trombocytopenie 3. - 4. stupně (počet trombocytů < 50 x 109/l) by měla být dávka oxaliplatiny snížena z 85 na 65 mg/m2 (léčba metastazujícího karcinomu tlustého střeva) nebo na 75 mg/m2 (adjuvantní léčba), za současného obvyklého snížení dávky 5-FU.
V případě nevysvětlených respiračních symptomů jako např. neproduktivního kašle, dušnosti, plicních chrůpků nebo radiologicky zjištěných plicních infiltrátů by podávání přípravku Oxaliplatin - Teva 5 mg/ml mělo být přerušeno, dokud následná plicní vyšetření nevyloučí intersticiální onemocnění plic nebo plicní fibrózu (viz bod 4.8).
Jaterní poruchy
V případě abnormálních jaterních testů nebo portální hypertenze, které obvykle nevznikají v důsledku metastáz v játrech, by měly být vzaty v úvahu velmi vzácné případy přípravkem vyvolaných jaterních cévních poruch.
Antikoncepce
Ženy nesmí během léčby přípravkem Oxaliplatin - Teva 5 mg/ml a do 4 měsíců po jejím ukončení otěhotnět a v průběhu léčby a po jejím ukončení by měly používat spolehlivou antikoncepci
V preklinických studiích byly pozorovány genotoxické účinky. Pacientům-mužům léčeným oxaliplatinou se proto doporučuje užívat spolehlivou antikoncepci během léčby a 6 měsíců po ukončení léčby.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
U pacientů, kterým byla podána jednotlivá dávka 85 mg/m2 oxaliplatiny okamžitě před podáním 5-fluoruacilu (5-FU), nebyla pozorována žádná změna účinku 5-fluorouracilu (5-FU) na organismus.
In vitro nebylo pozorováno signifikantní vytěsnění oxaliplatiny z vazby na plazmatické proteiny těmito látkami: erythromycin, salicyláty, granisetron, paklitaxel a valproát sodný.
4.6 Fertilita, těhotenství a kojení
Údaje o bezpečnosti užívání oxaliplatiny u těhotných žen nejsou dosud dostupné (viz bod 5.3). Ve studiích na zvířatech byl pozorován genotoxický účinek (viz bod 5.3). Na základě výsledků z těchto studií a farmakologických účinků léčivé látky se nedoporučuje užívání oxaliplatiny během těhotenství, zvláště pak v prvním trimestru těhotenství. Podávání oxaliplatiny lze zvážit pouze po zhodnocení poměru prospěch/riziko pro plod a se souhlasem pacientky.
Kojení
Dosud se nesledovalo, zda dochází k vylučování oxaliplatiny do mateřského mléka. Oxaliplatina je po dobu kojení kontraindikována.
Fertilita
V dávkách nižších, než jsou léčebné dávky u člověka, bylo u psů pozorováno poškození varlat. Podle farmakologického účinku léčivé látky může oxaliplatina způsobovat infertilitu. V preklinických studiích byly u oxaliplatiny pozorovány genotoxické účinky. S pacienty mužského pohlaví by se měla konzultovat možnost konzervace spermií před zahájením léčby, protože oxaliplatina může způsobovat neplodnost, a to i nevratně.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Nebyly prováděny žádné studie sledující účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Nicméně léčba oxaliplatinou může vyvolat závratě, nauseu a zvracení a ostatní neurologické symptomy, které mohou ovlivnit chůzi a rovnováhu. To může mít mírný nebo středně silný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
Poruchy zraku, zejména přechodná ztráta vidění (reverzibilní po ukončení terapie), mohou ovlivnit schopnost pacienta řídit a obsluhovat stroje. Proto je třeba pacienty upozornit, že tyto potenciální účinky přípravku mohou ovlivnit jejich schopnost řídit a obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Nejčastější nežádoucí reakce oxaliplatiny v kombinaci s 5-fluorouracilem/kyselinou folinovou (5-FU FA) byly gastrointestinální (průjem, nausea, zvracení a mukozitida), hematologické (neutropenie, trombocytopenie) a neurologické (akutní periferní senzorická neuropatie, závislá na celkové podané dávce). Celkově byly tyto reakce častější a závažnější u kombinace oxaliplatiny a 5-FU/FA než u 5-FU/FA podávané samostatně.
Četnost hlášených nežádoucích účinků uvedených v tabulce vychází z klinických studií léčby metastazujícího karcinomu tlustého střeva a adjuvantní léčby (zahrnuto 416 a 1108 pacientů v rameni oxaliplatina + 5-fluorouracil (5-FU)/kyselina folinová (FA) a z postmarketingových zkušeností.
Další podrobnosti jsou uvedeny níže.
Seznam nežádoucích účinků
Četnosti nežádoucích účinků jsou seřazeny následujícím způsobem:
velmi časté (> 1/10);
časté (> 1/100, < 1/10);
méně časté (> 1/1 000, <1/100);
vzácné (> 1/10 000, <1/1 000);
velmi vzácné (<1/10 000),
není známo (nelze určit z dostupných údajů).
|
MedDRA systém orgánových tříd |
Velmi časté |
Časté |
Méně časté |
Vzácné |
Velmi vzácné1/ Není známo2 |
|
Infekce a infestace |
infekce |
rhinitida, infekce horních |
|
cest dýchacích, sepse při neutropenii | |||||
|
Poruchy krve a lymfatickéh o systému* |
neutropenie, trombocytopeni e, leukopenie, lymfopenie |
febrilní neutropenie |
imunoalergická trombocytopenie, hemolytická anemie |
hemolyticko - uremický syndrom2**, autoimunitní pancytopenie | |
|
Poruchy imunitního systému* |
alergie/ alergická reakce+ | ||||
|
Poruchy metabolism u a výživy |
glykemické abnormality, hypokalemie, natremické abnormality |
dehydratace |
metabolick á acidóza | ||
|
Psychiatric ké poruchy |
insomnie | ||||
|
Poruchy nervového systému* |
periferní senzorická neuropatie, senzorické poruchy, dysgeuzie, |
závratě, motorická neuritida, meningismus |
dysartrie, zadní reverzibilní leukoencefalopatic ký syndrom (RPLS)*** |
křeče2** | |
|
Poruchy oka |
konjunktivitida, poruchy zraku |
přechodný pokles ostrosti vidění, poruchy zorného pole, neuritida optiku, přechodná ztráta zraku, reverzibilní po ukončení terapie | |||
|
Poruchy ucha a labyrintu |
ototoxicita |
hluchota | |||
|
Cévní poruchy |
Krvácení (dále nespecifikován o), zrudnutí, hluboká žilní trombóza, hypertenze | ||||
|
Respirační, hrudní a mediastinál ní poruchy |
kašlání, epistaxe |
škytavka, bolest na hrudi, plicní embolie |
intersticiální plicní onemocnění, někdy fatální, plicní fibróza*** | ||
|
Gastro- intestinální poruchy* |
stomatitida/ |
dyspepsie, gastroezofageál ní reflux, gastrointestinál |
ileus, střevní obstrukce |
Kolitida včetně průjmu vyvolaného Clostridium difficile, |
|
mukozitida, bolest břicha, zácpa |
ní krvácení, rektální krvácení |
pankreatitida | |||
|
Poruchy kůže a podkožní tkáně |
poruchy kůže, alopecie |
Kožní exfoliace (např. syndrom ruka-noha), erytematózní hyperhydróza, porucha nehtů |
Hypersenzitiv ní vaskulitida | ||
|
Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně |
artralgie, bolest kostí | ||||
|
Poruchy jater a žlučových cest |
Syndrom obstrukce jaterních sinusů * | ||||
|
Poruchy ledvin a močových cest |
Hematurie, abnormální frekvence močení |
Akutní tubulární nekróza, akutní intersticiální nefritida a akutní selhání ledvin1 | |||
|
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace |
Horečka++, únava, astenie, bolest, reakce v místě vpichu+++ | ||||
|
Vyšetření |
Vzestup jaterních enzymů, alkalické fosfatázy v krvi, bilirubinu v krvi, laktát-dehydrogenázy (LDH) v krvi, vzestup tělní hmotnosti (adjuvantní léčba) |
Zvýšené hladiny kreatininu v krvi, pokles tělní hmotnosti (při metastatickém onemocnění) |
*
**
***
+
viz podrobný odstavec níže postmarketingové zkušenosti viz bod 4.4
Velmi časté alergie/alergické reakce, ke kterým dochází v průběhu infuze, jsou v některých případech fatální. Časté alergické reakce zahrnující kožní vyrážku, zejména kopřivku, konjunktivitidu a rinitidu.
Časté anafylaktické nebo anafylaktoidní reakce zahrnují bronchospasmus, angioedém, hypotenzi, pocit bolesti na hrudi a anafylaktický šok. Opožděná hypersenzitivita byla také hlášena v souvislosti s podáním oxaliplatiny během hodin či dokonce dní po infuzi.
++ Velmi často horečka, ztuhlost (třes), buď infekční (s nebo bez febrilní neutropenie) nebo pravděpodobně imunologického mechanismu.
+++ Byly hlášeny reakce v místě vpichu zahrnující bolesti v místě vpichu, zčervenání, otok a trombózu. Extravazace může také vést k bolesti v místě vpichu a zánětu, který může být závažný a může vést ke komplikacím včetně nekrózy, zvláště je-li oxaliplatina podávána do periferní žíly (viz bod 4.4).
Popis vybraných nežádoucích účinků
Poruchy krve a lymfatického systému
Výskyt u pacientů (%) dle stupně závažnosti
|
Oxaliplatina 85 mg/m2 a 5-fluorouracil (5-FU)/kyselina folinová (FA) každé 2 týdny |
metastazující onemocnění |
Ac |
juvantní léčba | |||
|
Celkově |
Stupeň 3 |
Stupeň 4 |
Celkově |
Stupeň 3 |
Stupeň 4 | |
|
82,2 |
3 |
< 1 |
75,6 |
0,7 |
0,1 | |
|
Neutropenie |
71,4 |
28 |
14 |
78,9 |
28,8 |
12,3 |
|
T rombocytopenie |
71,6 |
4 |
< 1 |
77,4 |
1,5 |
0,2 |
|
Febrilní neutropenie |
5,0 |
3,6 |
1,4 |
0,7 |
0,7 |
0,0 |
|
Neutropenická sepse |
1,1 |
0,7 |
0,4 |
1,1 |
0,6 |
0,4 |
Poruchy imunitního systému:
Výskyt u pacientů (%) dle stupně závažnosti
|
Oxaliplatina 85 mg/m2 a 5-fluorouracil (5-FU)/kyselina folinová (FA) každé 2 týdny |
metastazující onemocnění |
Ac |
juvantní léčba | |||
|
Celkově |
Stupeň 3 |
Stupeň 4 |
Celkově |
Stupeň 3 |
Stupeň 4 | |
|
Alergické reakce/alergie |
9,1 |
1 |
< 1 |
10,3 |
2,3 |
0,6 |
Poruchy nervového systému
Neurologická toxicita je v případě oxaliplatiny toxicita limitující dávku. Zahrnuje senzorickou periferní neuropatii charakterizovanou dysestézií a/nebo parestézií v končetinách, které mohou být spojeny s křečemi, často vyvolanými chladem. Tyto symptomy se vyskytují až u 95% léčených pacientů. Délka trvání těchto symptomů, které obvykle vymizí v období mezi jednotlivými terapeutickými cykly, se prodlužuje s počtem cyklů.
Výskyt bolesti a/nebo funkční poruchy jsou důvodem, v závislosti na trvání symptomů, pro úpravu dávky nebo dokonce přerušení léčby (viz bod 4.4).
Tato funkční porucha zahrnuje potíže s jemnou motorikou a je pravděpodobně důsledkem senzorického poškození. Riziko výskytu trvalých obtíží při kumulativní dávce přibližně 850 mg/m2 (tj. 10 cyklů) je přibližně 10 % a 20 % při kumulativní dávce 1020 mg/m2 (tj. 12 cyklů).
Ve většině případů se příznaky neurologické toxicity zlepší nebo zcela vymizí po přerušení léčby. Při adjuvantní léčbě karcinomu tlustého střeva mělo 6 měsíců po ukončení léčby 87% pacientů žádné nebo mírné příznaky. Po tříletém sledování vykazovalo přibližně 3 % pacientů buď přetrvávající lokalizované parestézie mírné intenzity (2,3%) nebo parestézie, které mohou interferovat s funkčními aktivitami (0,5%).
Byly hlášeny akutní neurosenzorické projevy (viz bod 5.3). Obecně se začínají objevovat během doby podávání přípravku a často se vyskytují při působení chladu. Obvykle se projevují jako přechodná parestézie, dysestézie a hypoestézie. Akutní syndrom faryngolaryngeální dysestésie se objevuje u 1-2% pacientů a je charakterizován subjektivními pocity poruchy polykání nebo dušnosti/pocitu dušení, bez objektivního výskytu respirační tísně (žádná cyanóza nebo hypoxie) nebo laryngospasmu nebo bronchospasmu (žádný stridor nebo sípot). Ačkoli byla v těchto případech podávána antihistaminika a bronchodilatancia, tyto příznaky jsou rychle reverzibilní dokonce při absenci jakékoli léčby. Prodloužení doby infuze pomáhá redukovat výskyt tohoto syndromu (viz bod 4.4). Výjimečně byly pozorovány jiné příznaky, zahrnující křeče čelisti/ svalové fascikulace/myoklonus, abnormální koordinaci pohybů/abnormální chůzi/ataxii/poruchy rovnováhy, pocit přiškrcení v hrdle nebo tíseň na hrudi/tlak/dyskomfort/bolest. K výše uvedeným účinkům mohou být navíc přidruženy poruchy hlavových nervů nebo se také mohou vyskytnout izolované případy např. ptózy, diplopie, afonie/dysfonie/chrapotu, což je někdy popisováno jako paralýza hlasivek, abnormálního čití jazyka nebo dysartrie, někdy popisované jako afázie, neuralgie trigeminu/bolesti obličeje/bolesti očí, snížení ostrosti vidění, poruchy zorného pole.
Během léčby oxaliplatinou byly hlášeny další neurologické symptomy jako dysartrie, ztráta hlubokých šlachových reflexů a Lhermittův příznak. Byly hlášeny ojedinělé případy neuritidy optiku.
Neznámá četnost po uvedení přípravku na trh Křeče
Gastrointestinální poruchy:
Výskyt u pacientů (%) dle stupně závažnosti
|
Oxaliplatina 85 mg/m2 a 5-fluorouracil (5-FU)/ kyselina folinová (FA) každé 2 týdny |
metastazující onemocnění |
Ac |
juvantní léčba | |||
|
Celkově |
Stupeň 3 |
Stupeň 4 |
Celkově |
Stupeň 3 |
Stupeň 4 | |
|
Nausea |
69,9 |
8 |
< 1 |
73,7 |
4,8 |
0,3 |
|
60,8 |
9 |
2 |
56,3 |
8,3 |
2,5 | |
|
49,0 |
6 |
1 |
47,2 |
5,3 |
0,5 | |
|
Mukositida/ stomatitida |
39,9 |
4 |
<1 |
42,1 |
2,8 |
0,1 |
Je indikována profylaxe a léčba silnými antiemetiky.
Dehydratace, paralytický ileus, střevní obstrukce, hypokalémie, metabolická acidóza a poškození ledvin mohou být způsobeny závažným průjmem/zvracením zejména při kombinování oxaliplatiny s 5-fluorouracilem (5-FU) (viz bod 4.4).
Poruchy jater a žlučových cest
Syndrom jaterní sinusoidální obstrukce, znám také jako venookluzivní onemocnění jater, nebo patologické projevy týkající se takových jaterních onemocnění, včetně peliosis hepatis, nodulární regenerativní hyperplázie, perisinusoidální fibrózy. Klinickými projevy může být portální hypertenze a/nebo zvýšení transamináz.
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Není k dispozici žádné antidotum oxaliplatiny. V případech předávkování lze očekávat prohloubení nežádoucích účinků. Mělo by být zahájeno monitorování hematologických parametrů a příslušná symptomatická léčba.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: cytostatika, sloučeniny platiny.
ATC klasifikace: L01XA03.
Oxaliplatina je antineoplastická léčivá látka z nové skupiny platinových derivátů, kde je atom platiny vázán v komplexu s 1,2-diaminocyklohexanem ("DACH") a oxalátovou skupinou.
Oxaliplatina tvoří jediný enantiomer, cis- [oxalát (trans-I-1,2- DACH) platinu].
Oxaliplatina vykazuje široké spektrum jak in vitro cytotoxicity, tak in vivo protinádorové aktivity na různých nádorových modelových systémech, včetně modelů kolorektálního karcinomu u lidí. Oxaliplatina rovněž působí in vitro a in vivo v různých modelových systémech rezistentních na cisplatinu.
V kombinaci s 5-fluorouracilem (5-FU) bylo pozorováno synergické cytotoxické působení jak in vitro, tak in vivo.
Studie mechanismu působení oxaliplatiny, který není ještě zcela objasněn, podporují hypotézu, že hydratovaný metabolit oxaliplatiny vstupuje do interakce s DNA a dochází tak k tvorbě intra- a inter-můstků mezi vlákny DNA, což vede k ukončení syntézy DNA. Výsledkem je cytotoxický a protinádorový efekt.
U pacientů s metastazujícím karcinomem tlustého střeva je účinnost oxaliplatiny (85 mg/m2 opakovaně každé dva týdny) v kombinaci s 5-fluorouracilem (5-FU)/kyselinou folinovou (FA) prokázána ve třech klinických studiích:
- V první linii léčby dvouramenná randomizovaná studie fáze III randomizovala 420 pacientů: 5-fluorouracil (5-FU)/kyselina folinová (FA) samostatně (LV5FU2, N=210) nebo kombinace oxaliplatina + 5-fluorouracil (5-FU)/kyselina folinová (FA) (FOLFOX4, N=210).
- U předléčených pacientů srovnávací tříramenná studie fáze III randomizovala 821 pacientů refrakterních k irinotekanu + 5-FU/ FA do kombinací a 5- FU/FA samostatně (LV5FU2, N=275), oxaliplatina v monoterapii (N=275) nebo kombinace oxaliplatiny s 5-fluorouracilem 5- FU/FA (FOLFOX4, N=271).
- Závěrem, nekontrolovaná studie fáze II zařadila pacienty refrakterní k 5- FU/FA samostatně. Pacienti byli léčeni oxaliplatinou 5- FU/FA (FOLFOX4, N=57).
Uvedené dvě randomizované klinické studie, v léčbě první linie a u již léčených pacientů, demonstrovaly významně vyšší léčebnou odpověď a prodloužení přežívání bez progrese (PFS)/čas do progrese (TTP) ve srovnání s léčbou samotným 5-FU/FA (LV5FU2).
Ve studii provedené u předléčených refrakterních pacientů rozdíl v mediánu celkového přežití (OS) mezi kombinací oxaliplatiny a 5-FU/FA nedosáhl statistické významnosti.
|
Odpověď na léčbu oxaliplatina + 5-FU/FA (FOLFOX4) |
versus 5-FU/FA ( |
LV5FU2) | |
|
Odpověď na léčbu, % (95% Cl) nezávislé radiologické přezkoumání analýzou ITT |
5-FU/FA (LV5FU2) |
oxaliplatina + 5-FU/FA (FOLFOX4) |
Oxaliplatina samostatně |
|
První linie Přezkoumání odpovědí na léčbu každých 8 týdnů |
22 (16-27) |
49 (42-46) |
NA1 |
|
hodnota p = 0,0001 | |||
|
Předléčení pacienti (refrakterní k irinotekanu + 5-FU/FA) Přezkoumání odpovědí na léčbu každých 6 týdnů |
0,7 (0,0-2,7) |
11,1 (7,6-15,5) |
1,1 (0,2-3,2) |
|
hodnota p < 0,0001 | |||
|
Předléčení pacienti (refrakterní k FU/FA) Přezkoumání odpovědí na léčbu každých 12 týdnů |
NA1 |
23 (13-36) |
NA1 |
CI konfidenční interval (interval spolehlivosti)
5FU 5-fluorouracil
FA kyselina folinová
ITT záměr léčit
*NA není k dispozici
Medián období bez progrese (PFS) / Medián času do progrese (TTP) oxaliplatina + 5-FU/FA (FOLFOX4) versus 5-FU/FA samostatně (LV5FU2)_
|
Medián PFS/TTP, měsíce (95% Cl) nezávislé radiologické přezkoumání analýzou ITT |
5-FU/FA (LV5FU2’ |
oxaliplatina + 5-FU/FA (FOLFOX4) |
Oxaliplatina samostatně |
|
První linie (PFS) |
6,0 (5,5-6,5) |
8,2 (7,2-8,8) |
NA1 |
|
Log-rank hodnota p = 0,0003 | |||
|
Předléčení pacienti (TTP) (refrakterní k irinotekanu + 5-FU/FA) |
2,6 (1,8-2,9) |
5,3 (4,7-6,1) |
2,1 (1,6-2,7) |
|
Log-rank hodnota p < 0,0001 | |||
|
Předléčení pacienti (refrakterní k 5-FU/FA) |
NA1 |
5,1 (3,1-5,7) |
NA1 |
CI konfidenční interval 5FU 5-fluorouracil FA kyselina folinová ITT záměr léčit *NA není k dispozici
Medián celkové doby přežití (OS) oxaliplatina + 5-FU/FA (FOLFOX4) versus 5-FU/LFa (LV5FU2)
|
Medián OS; měsíce (95% Cl) ITT analýza |
5-FU/FA (LV5FU2) |
oxaliplatina + 5-FU/FA (FOLFOX4) |
Oxaliplatina samostatně |
|
První linie |
14,7 (13,0-18,2) |
16,2 (14,7-18,2) |
NA1 |
|
Log-rank hoc |
nota p = 0,12 | ||
|
Předléčení pacienti (refrakterní k irinotekanu + 5-FU/FA) |
8,8 (7,3-9,3) |
9,9 (9,1-10,5) |
8,1 (7,2-8,7) |
|
Log-rank hod |
nota p = 0,09 | ||
|
Předléčení pacienti (refrakterní k 5-FU/FA) |
NA1 |
10,8 (9,3-12,8) |
NA1 |
CI konfidenční interval
5FU 5-fluorouracil FA kyselina folinová
ITT záměr léčit *NA není k dispozici
U předléčených pacientů, kteří byli na počátku studie symptomatičtí, vykazovala významné zlepšení symptomů větší část léčená oxaliplatinou/ 5-FU/FA (FOLFOX4), ve srovnání s pacienty léčenými 5-FU/FA samostatně (LV5FU2) (27,7% vs 14,6%, p = 0,0033).
U dosud neléčených pacientů nebyl nalezen žádný statistický rozdíl mezi dvěma léčenými skupinami v hodnocení všech aspektů kvality života. Nicméně skóre kvality života bylo obecně lepší v kontrolním rameni v hodnocení celkového pocitu zdraví a bolesti a horší pro nauseu a zvracení v rameni oxaliplatiny.
V adjuvantní léčbě bylo ve srovnávací studii MOSAIC randomizováno 2246 pacientů (899 stadium II Duke B2 a 1347 stadium III Duke C) po kompletní resekci primárního nádoru tlustého střeva do skupiny léčené buď 5 FU/FA samostatně (LV5FU2 N=1123, B2/C=448/675), nebo kombinací oxaliplatiny a 5 FU/FA (FOLFOX 4 N=1123, B2/C=451/672).
EFC3113 3-leté bezpříznakové přežití (ITT analýza)* pro celkovou populaci
|
Léčebné rameno |
5-FU/FA (LV5FU2) |
oxaliplatina + 5-FU/FA (FOLFOX4) |
|
Procento 3-letého Bezpříznakového přežití (95% CI) |
73,3 (70,6-75,9) |
78,7 (76,2-81,1) |
|
Poměr rizika (95% CI) |
0,76 (0,64-0,89) | |
|
Log-rank test |
P= 0,0008 | |
*medián sledování 44,2 měsíce (všichni pacienti sledováni minimálně 3 roky)
Studie demonstrovala celkově významnou výhodu v přežití po 3 letech onemocnění pro kombinaci oxaliplatiny a 5 FU/FA (FOLFOX 4) oproti 5 FU/FA samostatně (LV5FU2). 1
EFC3113 3-leté bezpříznakové přežití (ITT analýza)* podle stadia onemocnění
|
Stadium onemocnění |
Stadium II |
Duke’s B2) |
Stadium III (Duke’s C) | |
|
Léčebné rameno |
5-FU/FA (LV5FU2) |
oxaliplatina + 5-FU/FA (FOLFOX4) |
5-FU/FA (LV5FU2) |
oxaliplatina + 5-FU/FA (FOLFOX4) |
|
Procento 3-letého Bezpříznakového přežití (95% CI) |
84,3 (80,9-87,7) |
87,4 (84,3-90,5) |
65,8 (62,2-69,5) |
72,8 (69,4-76,2) |
|
Poměr rizika (95% CI) |
0,79 (0,57-1,09) |
0,75 (0,62-0,90) | ||
|
Log-rank test |
P=0,151 |
P=0,002 | ||
Farmakokinetika ultrafiltrovatelné platiny, reprezentované směsí všech aktivních a neaktivních derivátů platiny po 2-hodinové infuzi oxaliplatiny v dávce 130 mg/m2, každé tři týdny od jednoho do pěti cyklů a v dávce oxaliplatiny 85 mg/m2 každé dva týdny od j ednoho do tří cyklů j e znázorněna v následující tabulce:
Souhrn farmakokinetických parametrů platiny hodnocené v ultrafiltrátu po několikanásobných dávkách oxaliplatiny 85 mg/m2 každé dva týdny nebo 130 mg/m2 každé tři týdny
|
Dávka |
C v-/max |
AUC0-48 |
AUC |
T1/2a |
T1/2P |
T1/2y |
Vss |
CL |
|
pg/ml |
pg.h/ml |
pg.h/ml |
h |
h |
h |
l |
l/h | |
|
85 mg/m2 střední |
0,814 |
4,19 |
4,68 |
0,43 |
16,8 |
391 |
440 |
17,4 |
|
hodnota SD |
0,193 |
0,647 |
1,40 |
0,35 |
5,74 |
406 |
199 |
6,35 |
|
130 mg/m2 střední |
1,21 |
8,20 |
11,9 |
0,28 |
16,3 |
273 |
582 |
10,1 |
|
hodnota SD |
0,10 |
2,40 |
4,60 |
0,06 |
2,90 |
19,0 |
261 |
3,07 |
Střední hodnota AUC0-48 a Cmax hodnoty byly stanoveny ve 3. cyklu (85 mg/m2) nebo v 5. cyklu (130 mg/m2).
Střední hodnoty AUC, Vss, Cl a CL R 0-48 byly stanoveny v 1. cyklu.
Cend, Cmax, AUC, AUC0-48, Vss, Cl hodnoty byly stanoveny nekompartmentovou analýzou.
T1/2a, t1/2p, a ti/2Y, byly stanoveny kompartmentovou analýzou (kombinované z cyklu 1-3).
Na konci 2-hodinové infuze je 15% podané platiny přítomno v systémovém oběhu, zbylých 85% je rychle distribuováno do tkání nebo vyloučeno močí. Ireverzibilní vazba platiny na červené krvinky a plazmatické proteiny vede k tomu, že poločas platiny v krvi se blíží přirozenému obratu červených krvinek a sérového albuminu. Signifikantní akumulace oxaliplatiny v ultrafiltrátu plazmy po podání 85 mg/m2 každé dva týdny nebo 130 mg/m2 každé tři týdny nebyla pozorována a rovnovážného stavu bylo dosaženo u cyklu 1, přičemž variabilita u pacientů i mezi pacienty je nízká.
In vitro biotransformace je výsledkem neenzymatické degradace a neexistuje důkaz, že cytochrom P450 se podílí na metabolizmu diaminocyklohexanového (DACH) cyklu.
In vivo podléhá oxaliplatina extenzivní biotransformaci a není detekovatelná v plazmatickém ultrafiltrátu na konci 2-hodinové infuze. Některé cytotoxické metabolity včetně monochlor-, dichlor- a dihydro- DACH platiny byly v oběhovém systému identifikovány spolu s dalšími inaktivními konjugáty v delších časových intervalech.
Platina je vylučována převážně močí během prvních 48 hodin po podání. Do 5 dnů je přibližně 54% celkové podané dávky vyloučeno močí a < 3% stolicí.
Byl pozorován významný pokles clearance oxaliplatiny ze 17,6 +- 2,18 l/hod na 9,95 +- 1,91 l/hod v případě renální insuficience spolu se statisticky významným poklesem distribučního objemu ze 330 +
40,9 l na 241 +- 36,1 l. Vliv těžkého poškození ledvin na clearance platiny zatím nebyl hodnocen.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Cílové orgány vybrané pro předklinické sledování na zvířecích druzích (myš, potkan, pes a/nebo opice) zahrnovaly: kostní dřeň, GIT, ledviny, varlata, nervový systém a srdce, ve studiích s jednorázovou i opakovanou dávkou.
Toxicita pozorovaná na cílových orgánech zvířat odpovídá té, která je patrná po podání ostatních léčivých přípravků obsahujících platinu a jiných DNA poškozujících cytotoxických léčivých přípravků užívaných v léčbě rakoviny s výjimkou účinků na srdce. Účinky na srdce byly pozorovány pouze u psů a projevily se elektrofyziologickými poruchami s letální komorovou fibrilací. Kardiotoxicita se předpokládá pouze u psů nejen proto, že byla pouze u psů pozorována, ale také protože dávka, která byla letálně kardiotoxická u psů (150 mg/m2), byla dobře tolerována u lidí. Předklinické studie využívající senzorické neurony potkanů ukazují, že akutní neurosenzorické symptomy spojené s podáváním oxaliplatiny mohou poukazovat na interakci s napětím řízenými sodíkovými kanály.
Oxaliplatina byla mutagenní a klastogenní u savců a vykazovala embryo- a fetotoxicitu u potkanů. Teratogenita nebyla pozorována na potkanech a králících, avšak jednalo se o studie s dávkami do 1/20 maximální doporučené dávky stanovené podle tělesného povrchu. Oxaliplatina se považuje za pravděpodobně karcinogenní, ačkoli studie zkoumající karcinogenitu léku nebyly provedeny.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Monohydrát laktózy (45 mg/ml)
Voda na injekci
6.2 Inkompatibility
Naředěný léčivý přípravek by neměl být směšován s jinými léčivými přípravky ve stejném infuzním vaku nebo infuzní lince. Dle návodu k použití v bodu 6.6 lze oxaliplatinu podávat společně s kyselinou folinovou (FA) za použití Y linky.
- NESMĚŠUJTE se zásaditými léčivými přípravky nebo roztoky, zvláště s 5-fluorouracilem (5-FU), s přípravky kyseliny folinové (FA) obsahujícími trometamol jako pomocnou látku a trometamolovými solemi jiných léčivých látek. Zásadité léčivé přípravky nebo roztoky nepříznivě ovlivňují stabilitu oxaliplatiny.
- NEŘEĎTE oxaliplatinu do infuze solnými nebo jinými roztoky obsahujícími chloridové ionty (včetně chloridu vápenatého, draselného nebo sodného).
- NESMĚŠUJTE s jinými léčivými přípravky ve stejném infuzním vaku nebo infuzní lince (viz bod 6.6 pro návod týkající se současného podání s kyselinou folinovou (FA)).
- NEPOUŽÍVEJTE injekční nástroje obsahující hliník.
6.3 Doba použitelnosti
Před otevřením lahvičky:
2 roky
Stabilita po naředění:
Po naředění roztoku 5% glukózou: chemická a fyzikální stabilita byla prokázána na 24 hodin při 2 až 8°C a 6 hodin při 25°C.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by tato doba neměla být delší než 24 hodin při 2 až 8°C, pokud rekonstituce a ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte při teplotě do 25°C.
Lahvičku uchovávejte v krabičce, aby byla chráněna před světlem.
Podmínky pro uchovávání přípravku po naředění viz bod 6.3.
6.5 Druh obalu a velikost balení
- 1 injekční lahvička z bezbarvého skla typu I obsahující 4 ml koncentrátu, s pryžovou bromobutylovou zátkou, Al uzávěrem a polypropylénovým krytem.
- 1 injekční lahvička z bezbarvého skla typu I obsahující 10 ml koncentrátu, s pryžovou bromobutylovou zátkou, Al uzávěrem a polypropylénovým krytem.
- 1 injekční lahvička z bezbarvého skla typu I obsahující 20 ml koncentrátu, s pryžovou bromobutylovou zátkou, Al uzávěrem a polypropylénovým krytem.
- 1 injekční lahvička z bezbarvého skla typu I obsahující 40 ml koncentrátu, s pryžovou bromobutylovou zátkou, Al uzávěrem a polypropylénovým krytem.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházením s ním
Stejně jako jiným potenciálně toxickým sloučeninám je třeba přípravě a manipulaci s roztoky oxaliplatiny věnovat zvýšenou pozornost.
Návod k zacházení s přípravkem
Zdravotnický personál musí zacházení s touto toxickou látkou věnovat zvýšenou pozornost, aby byla zaručena ochrana pracovníka a jeho okolí.
Příprava injekčních roztoků cytotoxických látek musí být prováděna vyškoleným personálem se znalostí o používaných léčivých přípravcích, v podmínkách, které zaručují neporušenost (integritu) léčivého přípravku a ochranu prostředí i osob, které s léčivým přípravkem manipulují, v souladu s předpisy nemocnice. To vyžaduje prostor vymezený k těmto účelům. Je zde zakázáno kouřit, jíst a pít.
Personál musí být vybaven vhodnými pomůckami, je nutný plášť s dlouhým rukávem, ochranná maska, pokrývka hlavy, ochranné brýle, sterilní rukavice pro jednorázové použití, ochranný kryt pracovní plochy (digestoř), nádoby a pytle na odpad.
S výměšky a zvratky se musí manipulovat s opatrností.
Těhotné ženy musí být upozorněny, že nesmí manipulovat s cytotoxickými látkami.
S jakoukoli rozbitou nádobou se musí manipulovat stejně jako s kontaminovaným odpadem. Ten by měl být spálen ve vhodně označených pevných nádobách. Viz níže odstavec "Likvidace".
Pokud dojde ke kontaktu koncentrátu oxaliplatiny pro infuzní roztok nebo infuzního roztoku oxaliplatiny s kůží, je třeba postižené místo okamžitě a důkladně omýt vodou.
Pokud se dostane koncentrát oxaliplatiny pro infuzní roztok nebo infuzní roztoku oxaliplatiny na sliznici, je třeba postižené místo okamžitě a důkladně omýt vodou.
Zvláštní upozornění pro použití
- NEPOUŽÍVEJTE injekční materiál obsahující hliník.
- NEPOUŽÍVEJTE nenaředěné.
- K ředění lze použít POUZE 5% roztok glukózy. NEŘEĎTE infuzi chloridem sodným nebo roztoky obsahujícími chloridy.
- NESMĚŠUJTE s žádnými jinými léčivými přípravky ve stejném infuzním vaku, nepodávejte současně ve stejné infuzní lince.
- NESMĚŠUJTE se zásaditými léčivými přípravky nebo roztoky, zvláště s 5-fluorouracilem (5-FU), kyselinou folinovou (FA) a trometamolem jako pomocnou látkou a trometomolovými
solemi jiných léčivých látek. Zásadité léčivé přípravky nebo roztoky nepříznivě ovlivňují stabilitu oxaliplatiny.
Návod k použití s kyselinou folinovou (FA) (jako folinát vápenatý nebo folinát sodný)
InfUze oxaliplatiny 85 mg/m2 IV v 250-500 ml 5% roztoku glukózy v dávce 85 mg/m2 se podává současně s intravenózní infuzí kyseliny folinové (FA) v 5% roztoku glukózy po dobu 2 až 6 hodin, za použití Y linky umístěné těsně před místem vpichu infuze. Tyto dva léčivé přípravky se nesmí kombinovat ve stejném infuzním vaku. Kyselina folinová (FA) může být zředěna pouze isotonickým roztokem, jako je 5% roztok glukózy, nikdy NE alkalickými roztoky nebo roztokem chloridu sodného nebo roztoky obsahujícími chloridy.
Návod k použití s 5-fluorouracilem (5-FU)
Oxaliplatina se musí vždy podávat před fluoropyrimidiny, tj. 5-fluorouracilem (5-FU).
Po podání oxaliplatiny vždy propláchněte linku a až poté podávejte 5-fluorouracil (5-FU).
Koncentrát pro infuzní roztok
Před použitím roztok vizuálně zkontrolujte. Měl by být použit pouze čirý roztok prostý částic. Přípravek je určen pouze k jednorázovému použití. Nepoužitý roztok by měl být zlikvidován.
Ředění roztoku pro intravenózní infuzi:
Naberte požadované množství připraveného roztoku z lahvičky a rozřeďte jej 250-500 ml 5% roztoku glukózy pro získání roztoku o koncentraci oxaliplatiny mezi 0,2 mg/ml a 0,7 mg/ml.
Rozmezí koncentrací, pro které byla prokázána fyzikálně chemická stabilita oxaliplatiny, je 0,2 mg/ml až 2,0 mg/ml.
Podávejte intravenózní infuzí.
Po naředění 5% glukózou byla chemická a fyzikální stabilita prokázána na 24 hodin při 2 až 8°C a 6 hodin při 25°C.
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele a normálně by tato doba neměla být delší než 24 hodin při 2 až 8°C, pokud rekonstituce a ředění neproběhlo za kontrolovaných a validovaných aseptických podmínek.
Před použitím roztok vizuálně zkontrolujte. Měl by být použit pouze čirý roztok prostý částic.
Přípravek je určen pouze k jednorázovému použití. Nepoužitý roztok by měl být zlikvidován.
NIKDY nepoužívejte k ředění roztok chloridu sodného nebo roztoky obsahující chloridy.
Kompatibilita roztoku oxaliplatiny pro infuzi byla testována s reprezentativním aplikačním setem na bázi PVC.
Infuze:
Podávání oxaliplatiny nevyžaduje předchozí hydrataci.
Oxaliplatina naředěná ve 250-500 ml roztoku glukózy 50 mg/ml (5%) na koncentraci minimálně 0,2 mg/ml musí být podávána infuzí do centrální nebo do periferní žíly po dobu 2 až 6 hodin. Podává-li se oxaliplatina v kombinaci s 5-fluorouracilem (5-FU), musí infuze oxaliplatiny předcházet infuzi 5-fluorouracilu (5-FU).
Likvidace:
Zbytek léčivého přípravku, stejně jako veškerý materiál použitý pro ředění a infuzi musí být zlikvidován v souladu se standardním nemocničním postupem předepsaným pro likvidaci cytotoxického materiálu, v souladu s místními požadavky na likvidaci nebezpečného odpadu.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o., Radlická 3185/1c, 150 00 Praha 5, Česká republika
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
44/591/07-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
19.9.2007/31.10.2012
10. DATUM REVIZE TEXTU
2.5.2016
17
medián sledování 44,2 měsíce (všichni pacienti sledováni minimálně 3 roky)
Celková doba přežití (ITT analýza)
V čase analýzy 3-letého bezpříznakového přežití, což bylo primárním cílem studie MOSAIC, bylo v rameni FOLFOX 4 85,1% pacientů naživu, versus 83,8% v rameni LV5FU2. To je hodnoceno jako celkové snížení rizika mortality o 10% ve prospěch režimu FOLFOX 4, nedosahující statistickou významnost (poměr rizika = 0,90).
U podskupiny nemocných ve stadiu II (Duke B) byly výsledky 92,2% proti 92,4% (poměr rizika = 1,01) a u podskupiny ve stadiu III (Duke C) 80,4% proti 78,1% (poměr rizika = 0,87), pro FOLFOX4 a LV5FU2.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Farmakokinetika jednotlivých aktivních sloučenin platiny nebyla studována.