Otrivin Rhinostop
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Otrivin Rhinostop nosní sprej, roztok
xylometazolini hydrochloridum/ipratropii bromidům
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
1 ml obsahuje xylometazolini hydrochloridum 0,5 mg a ipratropii bromidům 0,6 mg.
1 vstřik obsahuje xylometazolini hydrochloridum 70 mikrogramů a ipratropii bromidům 84 mikrogramů.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
dihydrát dinatrium-edetátu, glycerol (85%), čištěná voda, kyselina chlorovodíková a hydroxid sodný (k úpravě pH)
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Nosní sprej, roztok 10 ml
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Nosní podání
Před použitím si přečtěte přibalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Použitelné do:
10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o. Hvězdová 1734/2c, 140 00 Praha 4 - Nusle, Česká republika
69/070/09-C
č.š.:
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.
K úlevě od ucpaného nosu a tekoucí rýmy.
Dávkování:
Dospělí (starší 18 let)
Jeden vstřik do každé nosní dírky podle potřeby, 1 až 3krát denně po dobu maximálně 7 dní. Mezi dvěma dávkami má uplynout alespoň 6 hodin.
otrivin rhinostop
Neuplatňuje se.
JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR - DATA CITELNÁ OKEM
Neuplatňuje se.
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU Lahvi čka/štítek
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Otrivin Rhinostop Nosní sprej
xylometazolini hydrochloridum/ipratropii bromidům
2. ZPŮSOB PODÁNÍ_
Nosní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
3. POUŽITELNOST_
Použitelné do:
4. ČÍSLO ŠARŽE_
č.š.:
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
10 ml
6. JINÉ_
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare Czech Republic s.r.o.
Reg. č.: 69/070/09-C
K úlevě od ucpaného nosu a tekoucí r ýmy