Osvaren
Příloha č. 3 k rozhodnutí o prodloužení registrace sp.zn. sukls149415/2010 a příloha k sp. zn.146305/2010
Souhrn údajů o přípravku
1 NÁZEV PŘÍPRAVKU
OsvaRen
435 mg / 235 mg potahované tablety
2 KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje:
Calcii acetas (kalcium-acetát) 435,00 mg (= calcium 110 mg) a magnesii subcarbonas ponderosus (těžký zásaditý uhličitan hořečnatý) 235,00 mg (= magnesium 60 mg)
Pomocné látky: Jedna potahovaná tableta obsahuje maximálně: 5,6 mg sodíku a 50,00 mg sacharózy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3 LÉKOVÁ FORMA
Potahované tablety.
Bílé až nažloutlé, podlouhlé, potahované tablety s půlící rýhou.
Půlící rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv za účelem dělení dávky.
4 KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace:
Léčba hyperfosfatemie při chronické renální insuficienci u pacientů léčených dialýzou (hemodialýza, peritoneální dialýza).
4.2 Dávkování a způsob podání Dospělí
3 až 10 potahovaných tablet denně, v závislosti na hladině fosfátů v plazmě. Denní dávka má být rozdělena podle počtu denních jídel (obvykle 3x denně).
Doporučená počáteční dávka jsou tři tablety denně.
Pokud je to nezbytné, může být dávka zvýšena na maximálně 12 potahovaných tablet denně.
Pro dosažení maximálního účinku vázání fosfátů má být OsvaRen užíván pouze s jídlem a nemá být drcen ani žvýkán.
Pro snazší polykání je možné tablety zapít přiměřeným množstvím tekutiny.
Jsou-li tablety příliš velké na to aby je pacient spolkl, je možné je rozlomit podél půlící rýhy a to bezprostředně před spolknutím, aby se zabránilo vzniku chuti po kyselině octové.
Žádné další perorální léčivé přípravky nemají být v době 2 hodin před a 3 hodin po podání OsvaRenu užívány, protože poměr a/nebo rozsah jejich absorpce by se při společném užití s OsvaRenem mohl změnit.(viz bod 4.5)
Při vynechání dávky se má pokračovat užitím další dávky (žádná další náhrada za vynechanou dávku). OsvaRen může být užíván dlouhodobě.
Použití u dětí a dospívajících:
Pro tuto věkovou skupinu nejsou dostatečné informace o použití OsvaRenu. Proto se podávání OsvaRenu dětem a dospívajícím mladším 18 let nedoporučuje (viz bod 4.4).
4.3 Kontraindikace
OsvaRen je kontraindikován u pacientů s:
- hypofosfatemií;
- hyperkalcemií s klinickými příznaky nebo bez nich, např. jako důsledek předávkování vitamínu D, paraneoplastického syndromu (bronchiální karcinom, karcinom prsu, karcinom renálních buněk, plazmocytom), kostních metastáz, sarkoidózy nebo osteoporózy z imobilizace;
- plazmatickou hladinou magnesia větší než 2 mmol/l a/nebo se symptomy hypermagnesemie
- AV-blokádou III. stupně;
- myastenií gravis;
- hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Užívání vazačů fosfátů by měla předcházet konzultace lékaře s pacientem o dietě s ohledem na příjem fosfátů; užívání vazačů fosfátů může záviset na druhu dialyzační léčby, kterou je pacient léčen.
S opatrností (s trvalým sledováním plazmatického kalcia, magnesia a fosfátů) má být OsvaRen podáván v případě těžké hyperfosfatemie se zvýšením kalcio-fosfátového produktu nad 5,3 mmol2/l2, jestliže
• neodpovídá na léčbu
• je přítomná hyperkalemie refrakterní k léčbě
• je přítomná klinicky významná bradykardie nebo AV-blokáda II. stupně s bradykardií.
Mají být kontinuálně sledovány sérové hladiny fosfátů, magnesia, kalcia a kalcio-fosfátový produkt, zvláště pak v případě současného užívání přípravků s vitamínem D a thiazidových diuretik.
Vysoké dávky a dlouhodobé podávání OsvaRenu můžou vést k hypermagnesemii. Hypermagnesemie je většinou asymptomatická, ale v určitých případech se mohou projevit systémové účinky.
Pokud pacienti s chronickou renální insuficiencí užívají OsvaRen, může u nich dojít k rozvoji hyperkalcemických epizod, zvláště při kombinaci s podáváním metabolitů vitamínu D.
Pacienti mají být upozorněni na možný výskyt symptomů hyperkalcemie.
Příznaky a léčba hypermagnesemie a hyperkalcemie viz bod 4.9.
Během dlouhodobé léčby OsvaRenem je třeba věnovat pozornost progresi nebo objevení se kalcifikací cév a měkkých tkání. Riziko klesá se snížením kalcio-fosfátového produktu < 4,5 mmol2/l2.
Pacienti užívající digitálisové glykosidy mohou dostávat OsvaRen jen při kontrole EKG a monitorování hladiny kalcia v plazmě.
Zvýšený příjem solí kalcia může mít za následek precipitaci mastných kyselin a žlučových kyselin při vápenném zmýdelnění, čímž může dojít k zácpě.
Pro omezení zátěže kalciem nebo magnesiem by mělo být pacientům doporučeno, aby užívání antacid s obsahem solí kalcia nebo magnesia předem konzultovali s lékařem.
Při průjmu by měla být dávka OsvaRenu snížena.
OsvaRen obsahuje sacharózu. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí fruktózy, malabsorbcí glukózy a galaktózy nebo sacharózo-izomaltázové deficienci by tento přípravek neměli užívat.
U pacientů s dietou s omezením soli je třeba vzít v úvahu, že OsvaRen obsahuje Na+.
Použití u dětí a dospívajících:
Pro tuto věkovou skupinu nejsou o použití OsvaRenu dostatečné informace. Proto se podávání OsvaRenu dětem a dospívajícím mladším 18 let nedoporučuje.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Aby se předešlo interakcím mezi OsvaRenem a dalšími léčivými přípravky (jmenovanými v bodu 4.5) při jejich současném užívání, nemají být užívány v době 2 hodiny před a 3 hodiny po podání OsvaRenu žádné další perorální léčivé přípravky (viz bod 4.2).
OsvaRen ovlivňuje absorpci tetracyklinů, doxycyklinu, bisfosfonátů, fluoridů, některých chinolonů (inhibitory gyrázy) jako je ciprofloxacin a norfloxacin, některých cefalosporinů jako je cefpodoxim a cefuroxim, ketokonazol, přípravků s estramustinem, anticholinergik, zinku, urso- a chenodeoxycholové kyseliny a halofantrinu.
Při léčbě dalšími perorálními přípravky s obsahem železa musí být věnována pozornost skutečnosti, že současný příjem magnesia může ovlivnit absorpci železa.
Vitamin D a jeho deriváty zvyšují absorpci vápníku. Thiazidová diuretika snižují vylučování vápníku ledvinami. V případě současného podávání OsvaRenu a thiazidů nebo derivátů vitamínu D je proto nezbytné kontrolovat hladiny vápníku v plazmě.
Při zvýšení hladiny vápníku v plazmě je zvýšená citlivost na glykosidy, a tím se i zvyšuje riziko arytmií (viz bod 4.4). Může být snížen účinek kalciových antagonistů. Podání adrenalinu pacientům se zvýšenou hladinou vápníku v plazmě může vést k těžkým arytmiím.
Kombinace uhličitanu hořečnatého, hydroxidu a hydroxidu hlinitého s levothyroxinem může vést k vyšší absorpci levothyroxinu.
Současné užívání estrogenů s OsvaRenem může zvýšit absorpci vápníku.
Hořečnaté soli mohou adsorbovat v gastrointestinálním traktu dioxin, a tím snižovat jeho biologickou dostupnost. Může dojít k adsorpci nitrofurantoinu, a tím ke snížení jeho biologické dostupnosti a potencionálně i snížení jeho protiinfekčního účinku. Dále může být snížena gastrointestinální absorpce penicilaminu, a tím potencionálně sníženy jeho farmakologické účinky.
4.6 Těhotenství a kojení
Pro použití OsvaRenu nejsou dostupné žádné preklinické ani klinické údaje. Není známo, zda OsvaRen podávaný během těhotenství může způsobit poškození plodu nebo zda může ovlivnit plodnost. OsvaRen by proto měl být předepsán těhotným ženám pouze tehdy, jestliže jeho možný prospěch jasně převažuje nad riziky.
Kalcium-acetát a uhličitan hořečnatý přechází do mateřského mléka (viz bod 5.2). Během léčby OsvaRenem je doporučeno nekojit.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Není relevantní.
4.8 Nežádoucí účinky
Velmi časté: Časté:
Méně časté: Vzácné:
Velmi vzácné:
> 1/10
> 1/100 a <1/10
> 1/1 000 a <1/100
> 1/10 000 a <1/1000
< 1/10 000 včetně jednotlivých hlášených případů
Gastrointestinální poruchy:
Časté:
Měkká stolice, gastrointestinální podráždění jako nauzea, nechutenství, pocity plnosti, říhání a zácpa, průjem.
Poruchy metabolizmu a výživy:
Časté:
Hyperkalcemie asymptomatická i symptomatická, asymptomatická hypermagnesemie.
Méně časté:
Středně těžká až těžká symptomatická hyperkalcemie, symptomatická hypermagnesemie. Velmi vzácné:
Hyperkalemie, poruchy kostní mineralizace vyvolané magnesiem.
Příznaky hypermagnezémie a hyperkalcémie viz bod 4.9.
4.9 Předávkování
Akutní hypermagnesemie (buď asymptomatická nebo s projevy akutní systémové toxicity) potlačuje inhibicí uvolňování acetylcholinu jak centrální tak periferní nervovou aktivitu. Systémovou toxicitu lze očekávat od plazmatické koncentrace 2,5 mmol/l, těžké nežádoucí účinky neurotoxicity se objevují od 3 mmol/l výše. Při koncentracích 2,5 - 5,0 mmol/l byly pozorovány gastrointestinální poruchy (nauzea, nechutenství, obstipace), cystospazmus, svalová slabost, letargie, vymizení hlubokých šlachových reflexů, poruchy AV-převodu a vedení komorového vzruchu. U hladin plazmatického magnesia 5 - 10 mmol/l byly pozorovány vazodilatací vyvolaná arteriální hypotenze, paralytický ileus, svalová paralýza a kóma. Při hladinách nad 10 mmol/l dochází k respirační a srdeční zástavě.
Počátečními příznaky hyperkalcemie jsou svalová slabost a gastrointestinální poruchy (bolest břicha, obstipace, nauzea a zvracení). Těžká hyperkalemie je charakterizována poruchami vědomí (např. letargie, dezorientace, stupor a v extrémních případech i kóma) a letargií. U pacientů s plazmatickou hladinou kalcia nad 3,5 mmol/l může dojít k hyperkalemické krizi s příznaky:
- polyurie, polydipsie
- nauzea, anorexie, obstipace, pankreatitida (méně častá)
- arytmie, zkrácení QT-intervalu, adynamie, hypertenze
- svalová slabost až pseudoparalýza
- psychóza, somnolence až kóma
Dlouhodobé předávkování může vést k rozvoji adynamické osteopatie.
Neodkladná léčba:
Kromě léčby symptomů spočívá léčba hypermagnesemie ve snížení koncentrace magnesia v dialyzátu a ve snížení dávky OsvaRenu.
Při zvýšení plazmatické hladiny kalcia nad 2,5 mmol/l je třeba zvážit kromě symptomatické léčby též snížení dávky a/nebo snížení kalcia v dialyzátu na 1,25 mmol/l. Při hyperkalcemii (plazmatické kalcium > 2,75 mmol/l) má být léčba OsvaRenem dočasně přerušena. U pacientů s plazmatickou hladinou kalcia nad 3,5 mmol/l spočívá terapeutická intervence v hemodialyzační léčbě s dialyzátem bez obsahu kalcia. Během léčby s dialyzátem bez kalcia je nutné podrobné monitorování koncentrace plazmatického kalcia, aby bylo minimalizováno riziko hypokalcemie a nežádoucích kardiovaskulárních reakcí.
5 FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: Kalcium-acetát a uhličitan hořečnatý ATC kód: V03AE04
Kalcium-acetát a uhličitan hořečnatý jsou sloučeniny vázající fosfáty a tak mohou společně s fosfáty v potravě vést k tvorbě nízko rozpustných vápenatých a hořečnatých fosfátových solí ve střevě, které jsou poté vylučovány stolicí. Kalcium-acetát dosahuje maxima své vazebné kapacity pro fosfáty při pH 6-8. Proto je OsvaRen vhodný pro vazbu fosfátů i u pacientů s hypo- nebo anaciditou žaludku.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
Za předpokladu, že magnesium není vysráženo fosfáty z jídla nebo jinými živinami, jsou rozpuštěné ionty magnesia biologicky dostupné a jsou absorbovány ve střevě.
Absorpce perorálně podaného magnesia u zdravých jedinců závisí na dávce. Pokusy prokázaly, že míra absorpce u pacientů, kteří dostali 1,5 mmol magnesia denně, byla 65 %, zatímco u pacientů, kteří dostali 40 mmol denně to bylo jen 11 %.
Rozpuštěné kalciové ionty jsou biologicky dostupné a mohou být střevem absorbovány, dokud nevytvoří nerozpustné kalciové komplex s fosfáty nebo jinými živinami obsaženými v potravě. Absorpce kalcia je řízena mechanizmy hormonální regulace. Míra absorpce se zvyšuje s vyšší dávkou a při stavech s hypokalcemií a snižuje se s narůstajícím věkem. V závislosti na stavu vitamínu D a na podané dávce lze očekávat frakční absorpci 10 - 35 %. Podání vyšších dávek vede pouze k menšímu nárůstu absorbovaného množství. Normální denní příjem v stravě je přibližně 1000 mg.
5 / 7
Distribuce
Celkový obsah magnesia v těle je kolem 20 - 28 g. U zdravých dospělých jedinců je kolem 53 % celkového tělesného magnesia v kostech, 27 % ve svalech, 19 % v měkkých tkáních a 1 % extracelulárně. Většina intracelulárního magnesia je ve vázané formě.
Celkový obsah tělesného kalcia u jedince vážícího 70 kg je kolem 1 250 g (31 mol), z čehož 99 % je v kostech a zubech. V plazmě a extracelulární tekutině je kolem 1 g a v samotných tkáních je 6 - 8 g. Referenční hodnoty celkového plazmatického kalcia se liší podle klinické laboratoře, v závislosti na metodě, v rámci normálního rozmezí 2,15 - 2,57 mmol/l. Kolem 40 - 45 % tohoto množství je vázáno na plazmatické proteiny, kolem 8 - 10 % je v komplexu s ionty jako je citrát a 45 - 50 % je rozpuštěno jako volné ionty.
Vylučování
Perorálně podané soli magnesia jsou vylučovány močí (absorbovaná část) a stolicí (neabsorbovaná část). Malé množství je distribuováno do mateřského mléka. Magnesium prostupuje placentou.
Za fyziologických podmínek se přibližně stejné množství kalcia vylučuje močí a prostřednictvím endogenní střevní sekrece. Parathormon, vitamín D a thiazidová diuretika snižují vylučování kalcia močí, zatímco ostatní diuretika (kličková), kalcitonin a růstový hormon renální exkreci podporují. Vylučování kalcia močí klesá v počátečních stádiích renálního selhání. Vylučování kalcia močí se zvyšuje během těhotenství. Kalcium se též vylučuje potními žlázami. Kalcium prostupuje placentou a je distribuováno do mateřského mléka.
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti
Standardní studie na genotoxicitu nebyly s OsvaRenem provedeny. Na základě dostupných údajů se nepředpokládá žádný genotoxický ani karcinogenní potenciál.
Žádné studie reprodukční toxicity nebyly s OsvaRenem provedeny.
6 FARMACEUTICKÉ ÚDAJE
6.1 Seznam pomocných látek
Jádro tablety: předbobtnalý škrob kukuřičný škrob, sacharóza, želatina,
sodná sůl kroskarmelózy, magnesium-stearát.
Potahová vrstva tablety: čištěný ricinový olej, hypromelóza.
6.2 Inkompatibility
Neuplatňuje se.
6.3 Doba použitelnosti
3 roky
Po prvním otevření obalu: 3 měsíce
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Uchovávejte v dobře uzavřeném kontejneru, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
6.5 Druh obalu a velikost balení
HDPE kontejner s LDPE uzávěrem: velikost balení 180 potahovaných tablet.
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
7 DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Fresenius Medical Care Nephrologica Deutschland GmbH 61346 Bad Homburg v.d.H., Německo
8 REGISTRAČNÍ ČÍSLO
87/717/07-C
9 DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
21.11.2007 / 10.2.2011
10 DATUM REVIZE TEXTU
16.3.2011
7 / 7