Příbalový Leták

Ospen 400

VNĚJŠÍ OBAL

1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Ospen 400 sirup

benzathini phenoxymethylpenicillinum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Léčivá látka: benzathini phenoxymethylpenicillinum 400 000 m.j. v 5 ml (1 odměrce) sirupu.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: methylparaben (E218), propylparaben (E216), sodná sůl sacharinu, sorbitol (E420), simetikon, žlutý oxid železitý (E172), aroma, monohydrát kyseliny citronové, sodná sůl karmelosy, křemičitan hořečnato-hlinitý, dihydrát natrium-citrátu, čištěná voda.

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH 60 ml (150 ml) sirupu

5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ Perorální podání.

~6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci!

Součástí balení je odměrka.

8.    POUŽITELNOST Použitelné do:

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce (2°C -8°C), lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!

11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO Reg. číslo: 15/089/98-C

13.    ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ Před upotřebením protřepat!

16. INFORMACE V BRAILLOVU PÍSMU

Ospen 400

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU SKLENĚNÁ LAHVIČKA


1.    NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_

Ospen 400 sirup

benzathini phenoxymethylpenicillinum

2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Léčivá látka: benzathini phenoxymethylpenicillinum 400.000 m.j. v 5 ml (1 odměrce) sirupu.

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: methylparaben (E218), propylparaben (E216), sodná sůl sacharinu, sorbitol (E420), simetikon, žlutý oxid železitý (E172), aroma, monohydrát kyseliny citronové, sodná sůl karmelosy, křemičitan hořečnato-hlinitý, dihydrát natrium-citrátu, čištěná voda.

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH 60 ml (150 ml) sirupu

5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ Perorální podání.

0 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ_

Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci!

Součástí balení je odměrka.

8.    POUŽITELNOST EXP:

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v chladničce (2 °C -8 °C), lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny!

11.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz GmbH, Kundl, Rakousko Zastoupení v ČR: Sandoz s.r.o., Praha

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO Reg. číslo: 15/089/98-C

13.    ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ Před upotřebením protřepat!

2/2