Příloha č. 3 k rozhodnutí o změně registrace sp.zn. sukls7306/2012

Souhrn údajů o přípravku

1.    NÁZEV PŘÍPRAVKU

ORENZYM

2.    KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ

Jedna tableta obsahuje 200 mj. (36,60 mg) takadiastázy (takadiastasum). Přípravek obsahuje monohydrát laktosy a citronovou žluť E 102.

Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.

3. LÉKOVÁ FORMA

Obalená tableta.

Obalené tablety žluté barvy.

4. KLINICKÉ ÚDAJE

4.1 Terapeutické indikace

Přípravek Orenzym se používá k terapii dyspeptického syndromu buď samostatného (funkční dyspepsie), nebo jako projevu jiných onemocnění (hepatopatie, cholecystopatie, nemoci pankreatu), především při poruchách trávení škrobovin, luštěnin, ovoce a zeleniny, dále k omezení meteorismu při přípravě nemocných v rentgenologii, před chirurgickým výkonem a v pooperačním průběhu.

Dospělí

Dospělí užívají 1-3 obalené tablety třikrát denně.

Děti od 3 let

Děti od 3 let užívají 1 obalenou tabletu třikrát denně.

Obalené tablety se užívají po jídle, polykají se celé (nerozkousané, nerozdrcené) a zapíjejí se dostatečným množstvím tekutiny, např. sklenkou vody.

4.3 Kontraindikace

Přípravek Orenzym je kontraindikován při:

- hypersenzitivitě na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku tohoto přípravku, Přípravek Orenzym není určen k terapii dětí do 3 let.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Obalené tablety Orenzym obsahují barvivo citronová žluť E 102, které může způsobit alergické reakce včetně astmatu. Alergie se vyskytuje častěji u lidí s alergií na kyselinu acetylsalicylovou.

Tento léčivý přípravek obsahuje monohydrát laktózy. Pacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, Lappovým nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy by tento přípravek neměli užívat.

4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Interakce takadiastázy s jinými léčivy nejsou známy.

4.6 Těhotenství a kojení

O účincích takadiastázy na lidský embryofetální vývoj ani o jeho průniku placentou nejsou k dispozici žádné informace. Reprodukčně toxikologické studie takadiastázy u zvířat nebyly provedeny, stejně jako nebyl zkoumán její mutagenní potenciál. Epidemiologické údaje získané u lidí nejsou známy.

O vylučování takadiastázy do mateřského mléka nejsou dostupné žádné informace.

Takadiastáza je enzym, o němž se předpokládá, že působí pouze uvnitř trávicí trubice. Užívání těhotnými nebo kojícími ženami v indikovaných případech je přípustné.

4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje

Není známo, že by měl přípravek Orenzym nepříznivý vliv na způsobilost obsluhovat stroje, pracovat ve výškách nebo řídit vozidla nebo na jiné činnosti vyžadující rychlý a kvalitní úsudek, schopnost pohotově reagovat na náhlé podněty, dobrou souhru pohybů, popř. bezchybné udržování tělesné rovnováhy.

4.8 Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky přípravku Orenzym nejsou známy. Nelze vyloučit reakce přecitlivělosti na takadiastázu.

Nebyl hlášen žádný případ předávkování přípravkem Orenzym. S předávkováním obalenými tabletami Oreznym nejsou zkušenosti. Příznaky předávkování takadiastázou nejsou známy.

Takadiastáza nemá specifické antidotum. Terapie předávkování musí být symptomatická.

5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

5.1 Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: digestiva, enzymové přípravky.

ATC kód: A09AA01

Takadiastáza je čištěný multienzymový produkt plísně Aspergillus oryzae. Hlavní složkou takadiastázy je a-amyláza (endo-1,4-a-D-glukan-glukanohydroláza, EC 3.2.1.1), enzym katalyzující štěpení (endohydrolýzu) 1,4-a-D-glukosidických vazeb v oligosacharidech a polysacharidech.

a-Amyláza katalyzuje hydrolýzu škrobu, glykogenu a obdobných polysacharidů a oligosacharidů na dextriny, maltózu a glukózu. Takadiastáza obsahuje v menším množství i další enzymy, např. celulázu a proteázu.

5.2 Farmakokinetické vlastnosti

Takadiastáza je enzym o němž se předpokládá, že nedochází k jeho absorbci z gastrointestinálního traktu. Po perorálním podání tak působí pouze uvnitř trávicí trubice.

5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti

Akutní toxicita a-Amyláza vyprodukovaná plísní Aspergillus oryzae byla u myší při studiu akutní toxicity prakticky netoxická: střední smrtná dávka po perorálním podání byla vyšší než 20 gramů na kilogram tělesné hmotnosti.

Subchronická a chronická toxicita

V 90-94denní studii u potkanů obou pohlaví, kteří dostávali ve výživě a-amylázu vyprodukovanou plísní Aspergillus oryzae, v množství odpovídajícím perorálnímu příjmu 7 gramů tohoto enzymu na kg tělesné hmotnosti denně, nebyly zjištěny žádné toxické projevy.

Mutagenní a tumorigennípotenciál

Studie, které by zkoumaly mutagenní a tumorigenní potenciál takadiastázy, nebyly provedeny.

Reprodukční toxikologie

Reprodukčně toxikologické studie takadiastázy nebyly provedeny.

Enzymy (a-amyláza a proteázy) produkované plísní Aspergillus oryzae jsou uznány Společnou komisí expertů Organizace pro potraviny a zemědělství Spojených národů a Světové zdravotnické organizace pro přídatné látky v potravinách (Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives (JECFA)) jako přijatelné pro použití v potravinách.

6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:

monohydrát laktózy, kyselina stearová, mastek, želatina.

Obal tablety:

sacharóza, citrónová žluť E 102, arabská klovatina, sodná sůl karmelózy, mastek, koloidní oxid křemičitý, oxid titaničitý.

6.2 Inkompatibility

Tablety Orenzym jsou určeny k přímé perorální aplikaci, a proto inkompatibility při mísení s jinými léčivy nepřipadají v úvahu.

6.3 Doba použitelnosti

3 roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě od 15 ^oC do 25 ^oC v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

6.5 Druh obalu a velikost balení

a)    Lahvička z hnědého skla se šroubovacím PE uzávěrem, krabička.

b)    Alu/PVC/PVdC blistr, krabička

Velikost balení: 50 obalovaných tablet.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky.

7.    DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Noventis, s. r. o. Filmová 174 761 79 Zlín Česká republika

8.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

49/398/69-S/C

9.    DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE

září 1969/25.2.2009

10.    DATUM REVIZE TEXTU

21.3.2012

Stránka 7 z 7