Příbalový Leták

Ondansetron-Teva 8 Mg

ÚDAJE UVADENE NA VNĚJŠÍM OBALU NEBO NA VNITRNÍM OBALU, POKUD VNĚJŠÍ OBAL NEEXISTUJE

krabička pro blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Ondansetron - Teva 8 mg Potahované tablety

Ondansetroni hydrochloridum dihydricum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje 8 mg ondansetronum (ve formě ondansetroni hydrochloridum dihydricum).


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Monohydrát laktosy.


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH


Potahované tablety.

2, 4, 5, 6, 9, 10, 15, 18, 30, 50, 100, 500 potahovaných tablet.


5.    ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


Pro perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Užívejte podle rady lékaře.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


EXP:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LECIVYCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o. Praha, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

20/115/05-C

13. ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVÉ PÍSMU

Ondansetron-Teva 8 mg

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVADENE NA BLISTRECH A STRIPECH

1. NÁZEV lÉcivÉho PŘÍPRAVKU


Ondansetron - Teva 8 mg Potahované tablety

Ondansetroni hydrochloridum dihydricum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Teva Pharmaceuticals CR, s.r.o.

3. POUŽITELNOST

EXP:

4. ČÍSLO ŠARŽE c.s.: