Příbalový Leták

Olicard 40 Mg Retard

Informace pro variantu: Tvrdá Tobolka S Prodlouženým Uvolňováním (50,40mg), Tvrdá Tobolka S Prodlouženým Uvolňováním (100,40mg), Tvrdá Tobolka S Prodlouženým Uvolňováním (20,40mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU krabička, blistr_


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Olicard 40 mg retard

tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním isosorbid-mononitrát


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_

Jedna tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním obsahuje isosorbidi mononitras 40 mg.

3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje sacharosu.

4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Tvrdá tobolka s prodlouženým uvolňováním 20, 50, 100 tobolek


5. ZPŮSOB A CESTA /CESTY PODÁNÍ

Perorální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

10 ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Mylan Healthcare GmbH Hannover, Německo

12.    REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA_

Reg.č.: 83/126/88-A/C

13.    ČÍSLO ŠARŽE č.š.

14.    KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ

16.    INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Olicard 40 mg retard

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH blistr_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Olicard 40 mg retard

tvrdé tobolky s prodlouženým uvolňováním isosorbid-mononitrát

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Mylan Healthcare GmbH Hannover, Německo

3.    POUŽITELNOST

Použitelné do:

4.    ČÍSLO ŠARŽE

č.š.

5.    JINÉ