Příbalový Leták

Olanzapine Polpharma 10 Mg Tablety Dispergovatelné V Ústech

TEXT, KTERÝ MÁ BÝT UVEDEN NA VNĚJŠÍM OBALU

Papírová krabička

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Olanzapine Polpharma 5 mg tablety dispergovatelné v ústech

Olanzapinum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje olanzapinum 5 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje aspartam (E 951), aj.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


28 tablet dispergovatelných v ústech 30 tablet dispergovatelných v ústech 56 tablet dispergovatelných v ústech


5. ZPŮSOB A CESTA(Y) PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE SE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ UCHOVÁVAT MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE NUTNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


POLPHARMA (logo)

Pharmaceutical Works POLPHARMA SA 19 Pelplinska Street 83-200 Starogard Gdanski Polsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


68/962/10-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Šarže číslo:


14.    OBECNÁ KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Olanzapine Polpharma 5 mg tablety dispergovatelné v ústech

Olanzapinum 2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

POLPHARMA (logo)

3 POUŽITELNOST

Použitelné do:

4 ČÍSLO ŠARŽE

Šarže č.:

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Olanzapine Polpharma 10 mg tablety dispergovatelné v ústech

Olanzapinum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje olanzapinum 10 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje aspartam (E 951), aj.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


28 tablet dispergovatelných v ústech 30 tablet dispergovatelných v ústech 56 tablet dispergovatelných v ústech


5. ZPŮSOB A CESTA(Y) PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE SE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ UCHOVÁVAT MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE NUTNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


POLPHARMA (logo)

Pharmaceutical Works POLPHARMA SA 19 Pelplinska Street 83-200 Starogard Gdanski Polsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


68/963/10-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Šarže číslo:


14.    OBECNÁ KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Blistr


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Olanzapine Polpharma 10 mg tablety dispergovatelné v ústech

Olanzapinum 2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

POLPHARMA (logo)

3 POUŽITELNOST

Použitelné do:

4 ČÍSLO ŠARŽE

Šarže č.:

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Olanzapine Polpharma 15 mg tablety dispergovatelné v ústech

Olanzapinum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje olanzapinum 15 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje aspartam (E 951), aj.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


28 tablet dispergovatelných v ústech 30 tablet dispergovatelných v ústech 56 tablet dispergovatelných v ústech


5. ZPŮSOB A CESTA(Y) PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE SE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ UCHOVÁVAT MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE NUTNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


POLPHARMA (logo)

Pharmaceutical Works POLPHARMA SA 19 Pelplinska Street 83-200 Starogard Gdanski Polsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


68/964/10-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Šarže číslo:


14. OBECNÁ KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Blistr_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Olanzapine Polpharma 15 mg tablety dispergovatelné v ústech

Olanzapinum 2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

POLPHARMA (logo)

3. POUŽITELNOST


Použitelné do:

4 ČÍSLO ŠARŽE

Šarže č.:

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Olanzapine Polpharma 20 mg tablety dispergovatelné v ústech

Olanzapinum


2.    OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje olanzapinum 20 mg.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Obsahuje aspartam (E 951), aj.


4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ


28 tablet dispergovatelných v ústech 30 tablet dispergovatelných v ústech 56 tablet dispergovatelných v ústech


5. ZPŮSOB A CESTA(Y) PODÁNÍ


Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE SE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ UCHOVÁVAT MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ


Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE NUTNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.


POLPHARMA (logo)

Pharmaceutical Works POLPHARMA SA 19 Pelplinska Street 83-200 Starogard Gdanski Polsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


68/965/10-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Šarže číslo:


14.    OBECNÁ KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


Blistr_

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Olanzapine Polpharma 20 mg tablety dispergovatelné v ústech

Olanzapinum 2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

POLPHARMA (logo)

3. POUŽITELNOST


Použitelné do:

4 ČÍSLO ŠARŽE

Šarže č.:

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ