ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

Olanzapin Sandoz 20 mg DISTAB: PAPÍROVÁ KRABIČKA

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Olanzapin Sandoz 20 mg DISTAB tablety dispergovatelné v ústech olanzapinum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Léčivá látka: Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje olanzapinum 20 mg.

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Obsahuje monohydrát laktosy.

Další údaje jsou uvedeny v příbalové informaci.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Perorální podání.

1. a 2. Uchopte blistr za rohy

3.    Tabletu jemně vymáčkněte.

4.    Tabletu vložte do úst. Tableta se v ústech rozpustí, takže ji můžete jednoduše polknout.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz s.r.o., Praha, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg. číslo: 68/651/11-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15.    NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Olanzapin Sandoz 20 mg DISTAB

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Olanzapin Sandoz 20 mg DISTAB: BLISTR

1. NÁZEV PŘÍPRAVKU

Olanzapin Sandoz 20 mg DISTAB tablety dispergovatelné v ústech olanzapinum

2.    NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Sandoz s.r.o.

3. POUŽITELNOST

EXP:

4 ČÍSLO ŠARŽE

Č.š.:

5. JINÉ