Olanzapin Egis 5 Mg
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička pro blistry_
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
OLANZAPIN EGIS 5 mg tablety dispergovatelné v ústech olanzapinum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK_
Jedna tableta dispergovatelná v ústech obsahuje olanzapinum 5 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK_
Přípravek obsahuje monohydrát laktosy a aspartam (E951). Další informace viz příbalový leták.
4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ
28 tablet dispergovatelných v ústech 30 tablet dispergovatelných v ústech 56 tablet dispergovatelných v ústech 60 tablet dispergovatelných v ústech 84 tablet dispergovatelných v ústech 90 tablet dispergovatelných v ústech
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ_
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
1. Opatrně odloupněte obal.
2. Jemně vytlačte tabletu ven.
3. Vložte tabletu do úst. Rozpustí se přímo ve Vašich ústech, takže ji lze snadno spolknout.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ
Uchovávejte mimo dosah a dohled dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Použitelné do:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ_
Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI_
EGIS Pharmaceuticals PLC H-1106 Budapešť, Keresztúri út 30-38.
Maďarsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. číslo: 68/176/11-C
13. ČÍSLO ŠARŽE_
Číslo šarže:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ_
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ_
Užívejte podle pokynů svého lékaře.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
OLANZAPIN EGIS 5 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH Blistr
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU_
OLANZAPIN EGIS 5 mg tableta dispergovatelná v ústech
olanzapinum_
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
EGIS
3. POUŽITELNOST
EXP:
4. ČÍSLO ŠARŽE
Č. šarže:
5. JINÉ
Strana 3 (celkem 3)