Octenisept 0,1 G/100 G Kožní Sprej, Roztok
sp.zn.sukls232747/2015
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Octenisept 0,1g/100g kožní sprej, roztok
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
100 g roztoku obsahuje: octenidini-dihydrochloridum 0,1 g a phenoxyethanolum 2,0 g Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Kožní sprej, roztok
Čirý, bezbarvý roztok, téměř bez zápachu, s nahořklou chutí.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1 Terapeutické indikace
Pro opakované krátkodobé antiseptické ošetření sliznic a přilehlých oblastí kůže před diagnostickými a chirurgickými zákroky v anogenitální oblasti vaginy, vulvy a glans penis, a také před katetrizací močového měchýře, stejně jako pro opakované krátkodobé antiseptické ošetření ran.
4.2 Dávkování a způsob podání
Pokud není uvedeno jinak, nastříká se Octenisept0,1g/100g kožní sprej, roztok (dále jen Octenisept) na cílovou oblast tak, aby bylo zajištěno její úplné zvlhčení.
Ve všech případech je třeba po aplikaci dodržet dobu kontaktu alespoň 1 až 2 minuty, než jsou prováděny další zákroky. Tyto pokyny je třeba pečlivě dodržet, aby byl dosažen požadovaný účinek. Dostatečná účinnost je zaručena pouze nanejvýš 2 hodiny po aplikaci přípravku Octenisept. Dosud jsou k dispozici zkušenosti s nepřetržitým používáním po dobu maximálně 14 dnů, proto má být Octenisept používán pouze po omezenou dobu léčby.
4.3 Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivé látky nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1. Octenisept nesmí být aplikován přímo do očí. Octenisept roztok nesmí být použit k intraoperačnímu výplachu dutiny břišní a močového měchýře. Nelze ho aplikovat ani na ušní bubínek.
4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Je třeba dbát na to, aby větší množství přípravku Octenisept nebylo polknuto nebo aby se nedostalo do tělního oběhu např. jako důsledek náhodného vstříknutí.
Aby se zabránilo poškození tkáně, přípravek nesmí být aplikován do tkáně pod tlakem. Z dutin v ranách musí být zajištěna drenáž (např. vhodným flexibilním drénem).
Vzhledem k čistě vodnému složení nejsou očekávány žádné další nežádoucí účinky, pokud se přípravek Octenisept aplikuje pod okluzní obvaz (viz bod 5.2 Absorpce).
Studie s přípravkem Octenisept provedené u kojenců a dětí do 12 let potvrzují dobrou účinnost, snášenlivost i bezpečnost přípravku. Na základě dostupných údajů, které se vztahují na děti a dospělé, lze použití přípravku Octenisept doporučit také pro dospívající.
4.5 Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce
Přípravek Octenisept nenanášejte současně do blízkosti oblasti kůže ošetřené antiseptiky na bázi jodovaného povidonu, protože se v přilehlých oblastech kůže objevit silné hnědé až fialové zbarvení.
4.6 Těhotenství a kojení
Středně velký počet údajů u těhotných žen (300-1000 těhotenství, gestační věk > 12 týdnů) nenaznačuje žádný malformační účinek ani fetální/neonatální toxicitu přípravku Octenisept. Studie na zvířatech nenaznačují reprodukční toxicitu (viz bod 5.3).
Přípravek Octenisept lze v případě nutnosti použít i během těhotenství po ukončeném prvním trimestru.
S použitím přípravku Octenisept v průběhu kojení nejsou žádné zkušenosti. Z důvodu opatrnosti nemá být přípravek Octenisept používán v oblasti prsu v průběhu kojení.
Adekvátní klinické údaje a údaje o experimentech na zvířatech týkající se použití během laktace nejsou k dispozici. Jelikož oktenidin-dihydrochlorid se vstřebává pouze v malých množstvích nebo vůbec, předpokládá se, že do mateřského mléka nepřechází.
Fenoxyethanol se rychle a téměř úplně vstřebává a je téměř úplně vylučován jako produkt oxidace ledvinami. Akumulace v mateřském mléce je tedy nepravděpodobná.
4.7 Účinky na schopnost řídit a obsluhovat stroje
Octenisept nemá žádný nebo má zanedbatelný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje.
4.8 Nežádoucí účinky
Níže uvedené nežádoucí účinky jsou definovány podle konvence MedDRA databáze orgánových tříd a následujících frekvencí:
velmi časté (> 1/10), časté (> 1/100 až < 1/10), méně časté (> 1/1000 až < 1/100), vzácné (> 1/10000 až < 1/1000), velmi vzácné (< 1/10000), není známo (z dostupných údajů nelze určit)
Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Vzácné: pálení, zarudnutí, svědění a pocit tepla v místě aplikace Velmi vzácně: kontaktní alergická reakce
Hlášení nežádoucích účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48 100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl .cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
4.9 Předávkování
Případy předávkování nejsou známy. Avšak u lokálně používaných přípravků je předávkování velmi nepravděpodobné. V případě lokálního předávkování lze postižené místo opláchnout dostatečným množstvím Ringerova roztoku.
Náhodné perorální požití přípravku Octeniseptnení považováno za nebezpečné. Oktenidin-dihydrochlorid není absorbován, ale je vylučován stolicí. V případě perorálního požití většího množství přípravku Octenisept nelze vyloučit podráždění sliznice gastrointestinálního traktu.
Oktenidin-dihydrochlorid je toxičtější po intravenózní aplikaci než po perorálním podání (viz bod 5.3: Akutní toxicita). Je třeba dbát na to, aby se do oběhu nedostalo větší množství přípravku Octenisept např.v důsledku náhodného vstříknutí. Protože však přípravek Octenisept obsahuje oktenidin-dihydrochlorid pouze v koncentraci 0,1 %, intoxikace je velmi nepravděpodobná.
5. FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
5.1 Farmakodynamické vlastnosti
Farmakoterapeutická skupina: antiseptika a dezinficiencia
ATC kód D08AJ57 Mechanismus účinku
Oktenidin-dihydrochlorid patří ke kationaktivním sloučeninám, v důsledku toho jeho dvě kationaktivní centra vykazují významné povrchově aktivní vlastnosti. Reaguje s buněčnou stěnou a membránovými složkami mikrobiálních buněk a tím vede k narušení buněčné funkce.
Mechanismus antimikrobiálního působení fenoxyethanolu je mimo jiné založen na zvýšené propustnosti buněčné membrány draslíkových iontů.
Farmakodynamické vlastnosti
Antimikrobiální účinnost zahrnuje baktericidní a fungicidní aktivitu. Spektra účinnosti fenoxyetanolu a oktenidin-dihydrochloridu se v tomto smyslu doplňují.
V kvalitativních a kvantitativních studiích in vitro bez přidání proteinu vykázal Octenisept do 1 minuty baktericidní a fungicidní účinky s faktory redukce (RF) o 6-7 lg hladin proti bakteriím i Candida albicans. Dokonce i v přítomnosti přídavku 10 % defibrinované ovčí krve, 10 % hovězího albuminu nebo 1 % mucinu nebo směsi složené z 4,5 % defibrinované ovčí krve, 4,5 % hovězího albuminu a 1 % mucinu vykázal Octenisept snížení počtu mikrobů o RF 6-7 lg hladin v případě bakterií a RF > 3 lg hladin v případě Candida albicans již po 1 minutě minimální doby expozice.
Za přítomnost přídavku proteinu s 0,1 % albuminu vykázalo 50% a 75% ředění přípravku Octenisept dobrou účinnost během 1 minuty kontaktu proti grampozitivním a gramnegativním bakteriím i proti kvasinkám a plísním.
Specifická primární rezistence k přípravku Octenisept a vytvoření sekundární resistence v případě delšího používání v důsledku jeho nespecifické účinnosti se nepředpokládají.
5.2 Farmakokinetické vlastnosti
Absorpce
14
Jak ukazují studie na zvířatech s C-značeným materiálem, není oktenidin-dihydrochlorid absorbován prostřednictvím gastrointestinálního traktu nebo kůží či sliznicemi.
Perorálně podaný radioaktivně označený oktenidin-dihydrochlorid byl absorbován sliznicí gastrointestinálního traktu u myší, potkanů a psů pouze ve velmi malých množstvích (0-6 %). U myší bylo zjištěno, že lokálně aplikované množství oktenidin-dihydrochloridu nebylo absorbováno během 24hodinového kontaktu pod okluzivním obvazem.
Na základě studií in vitro lze průchod oktenidin-dihydrochloridu placentou vyloučit.
U potkanů se prokázalo, že perorálně podávaný C-phenoxyethanol je absorbován téměř úplně a je vylučován močí ve formě kyseliny fenoxyoctové.
Z přípravku Octenisept nebyl oktenidin-dihydrochlorid absorbován ani sliznicí vaginy (u králíků) ani ránami (u lidí, potkanů).
5.3 Předklinické údaje vztahující se k bezpečnosti Akutní toxicita
Ve studiích akutní toxicity přípravku Octenisept byla po perorálním podání stanovena LD50 45-50 ml/kg a po i.p. podání LD50 10-12 ml/kg. Po i.p. podání bylo 0,45 ml/kg snášeno bez jakýchkoli symptomů. U oktenidin-dihydrochloridu byla u potkanů stanovena LD50 800 mg/kg tělesné váhy, po jednom i.v. podání LD50 10 mg/kg tělesné hmotnosti.
Fenoxyethanol vykazuje velmi nízkou akutní toxicitu po perorálním i dermálním podání. LD50 po perorálním podání je 1,3 až 3,4 g/kg tělesné váhy (potkani), po dermální aplikaci 13 ml/kg tělesné váhy (potkani) a 5 g/kg tělesné váhy (králíci).
Subchronická a chronická toxicita
Ve studiích chronické toxicity byla u myší a psů zjištěna zvýšená mortalita po perorálním podávání oktenidin-dihydrochloridu v dávkách 2 mg/kg/den a vyšších, u potkanů v dávkách 8 mg/kg/den a vyšších. Je to spojeno se zánětlivým krvácivým poškozením plic. Příčina pneumotoxických změn není známa.
Opakovaná lokální aplikace oktenidin-dihydrochloridu na orální sliznici psů pod dobu 4 týdnů nevyvolala žádné toxické reakce. U potkanů a psů byla po 2 až 6 týdnech perorální léčby 650 mg oktenidin-dihydrochloridu/kg/den pozorována pouze střevní distenze v důsledku tvorby plynu, což je pro antimikrobiální substance typické.
Po opakované aplikaci na rány u lidí a zvířat nebyly pozorovány žádné symptomy. Při předepsaném použití zůstanou pouze malá množství přípravku Octenisept na ošetřeném povrchu těla.
Reprodukční toxicita
Studie březích potkanů a králíků neodhalily žádný důkaz o teratogenních nebo embryotoxických účincích oktenidin-dihydrochloridu nebo fenoxyethanolu.
V generační studii s potkany nebyly pozorovány žádné negativní účinky oktenidin-dihydrochloridu na reprodukční schopnosti zvířat.
Fenoxyethanol lze považovat v použitých množstvích za neškodný. Studie teratogenity u králíků neprokázala žádné symptomy u matek nebo plodů po dermální aplikaci množství 300 mg/kg denně po dobu 13 dnů.
Karcinogenní potenciál
Ve dvouleté studii oktenidin-dihydrochloridu u potkanů byl zjištěn zvýšený počet tumorů ostrůvkových buněk v pankreatu. Zvýšený výskyt tumorů je spojen s nespecifickými sekundárními účinky v důsledku antimikrobiálního účinku oktenidin dihydrochloridu.
Po dermální aplikaci u myší po dobu 18 měsíců nebyly pozorovány žádné známky karcinogenního účinku, lokálního nebo systémového. Nebyly doloženy ani symptomy absorpční otravy.
Mutagenita
Oktenidin-dihydrochlorid nevykázal žádné známky mutagenních vlastností v Amesově testu, testu s buňkami myšího lymfomu a testu aberace chromozomů nebo testu s mikrojádry.
Amesův test s přípravkem Octenisepttaké neprokázal mutagenní vlastnosti.
Fenoxyethanol nevykázal mutagenitu v Amesově testu nebo testu s mikrojádry na myších.
Lokální toxicita
Nebyly nalezeny žádné senzibilizující vlastnosti oktenidin-dihydrochloridu při provedení testu podle Buhlera. Nebyl ani získán žádný důkaz při pokusech s fotoalergenciitou. Fenoxyethanol měl mírně dráždivý účinek na kůži králíků. V MagnussonKligmannově testu neměl fenoxyethanol senzibilizující účinky na morčata. Octenisept nevykázal primární toxicitu ani senzibilizující vlastnosti na kůži. Po vkápnutí do spojivkového vaku králičího oka bylo pozorováno slabé podráždění.
6. FARMACEUTICKÉ ÚDAJE 6.1 Seznam pomocných látek
Kokamidopropylbetain, natrium-glukonát, glycerol 85 %, chlorid sodný, roztok hydroxidu sodného 100 g/l, čištěná voda
6.2 Inkompatibility
S anionaktivními povrchově aktivními látkami, např. detergenty a čisticími přípravky může
kation oktenidinu tvořit nerozpustné komplexy.
6.3 Doba použitelnosti
Balení 250ml 5 let
Balení 50ml 3 roky
Po prvním otevření má být přípravek Octenisept spotřebován do 12 měsíců, s dodržením
doby použitelnosti uvedené na obalu.
6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.
6.5 Druh obalu a velikost balení
Balení 50ml: bílá tvarovaná lahvička z HDPE (polyethylenu s vysokou hustotou)
vybavená bílou ruční rozstřikovací pumpičkou z LDPE (polyethylenu s nízkou hustotou) a PP (polypropylenu)
Balení 250ml: bílá válcovitá lahvička z HDPE (polyethylenu s vysokou hustotou)
vybavená bílou ruční rozstřikovací pumpičkou z LDPE (polyethylenu s nízkou hustotou) a PP (polypropylenu)
Ne trhu nemusí být všechny velikosti balení.
6.6. Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku
Žádné zvláštní požadavky.
7. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
Schulke & Mayr GmbH Robert-Koch-Str. 2 22851 Norderstedt Německo
8. REGISTRAČNÍ ČÍSLO
32/462/12-C
9. DATUM PRVNÍ REGISTRACE/PRODLOUŽENÍ REGISTRACE
Datum první registrace: 25.07.2012
10. DATUM REVIZE TEXTU 02.03.2016
7/7