Octenisept 0,1 G/100 G Kožní Sprej, Roztok

Informace pro variantu: Kožní Sprej, Roztok (1x250ml,0,1gm/100gm), Kožní Sprej, Roztok (1x50ml,0,1gm/100gm), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA ETIKETE

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Octenisept 0,1g/100g kožní sprej, roztok

Octenidini dihydrochloridum / Phenoxyethanolum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

100 g kožního spreje , roztoku obsahuje: Octenidini dihydrochloridum 0,1 g Phenoxyethanolum 2,01 g

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Kokamidopropylbetain, natrium-glukonát, glycerol 85%, chlorid sodný, roztok hydroxidu sodného 100g/l, čištěná voda.

4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ

Kožní sprej, roztok 50 ml, 250 ml

5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Kožní podání

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Přípravek Octenisept nepoužívejte současně s antiseptiky na bázi PVP-jódu na přilehlé oblasti kůže, protože na hranici se může objevit silné hnědé až fialové zabarvení.

Aby se zabránilo poškození tkáně, přípravek nesmí být aplikován do tkáně pod tlakem.

Z dutin v ranách musí být zajištěno odtečení (např. vhodným flexibilním drénem).

8. POUŽITELNOST

Použitelné do :

9 ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z TAKOVÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

TŤ NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Schulke & Mayr GmbH Robert-Koch-Str. 2 22851 Norderstedt Německo

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Reg.č.: 32/462/12-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

Č. šarže:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

Roztok pro antiseptické ošetření ran, sliznice a pokožky. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU octenisept 0,1g/100g kožní sprej

2/2