Příbalový Leták

Normaglyc 500 Mg

Informace pro variantu: Potahovaná Tableta (42 Ii,500mg), Potahovaná Tableta (60 Ii,500mg), Potahovaná Tableta (120 Ii,500mg), Potahovaná Tableta (84 Ii,500mg), Potahovaná Tableta (30 I,500mg), Potahovaná Tableta (84 I,500mg), Potahovaná Tableta (28 Ii,500mg), Potahovaná Tableta (60 I,500mg), Potahovaná Tableta (100 Ii,500mg), Potahovaná Tableta (300 I,500mg), Potahovaná Tableta (90 I,500mg), Potahovaná Tableta (98 I,500mg), Potahovaná Tableta (50 I,500mg), Potahovaná Tableta (40 Ii,500mg), Potahovaná Tableta (20 Ii,500mg), Potahovaná Tableta (120 I,500mg), Potahovaná Tableta (30 Ii,500mg), Potahovaná Tableta (20 I,500mg), Potahovaná Tableta (56 Ii,500mg), Potahovaná Tableta (70 I,500mg), Potahovaná Tableta (200 I,500mg), Potahovaná Tableta (98 Ii,500mg), Potahovaná Tableta (70 Ii,500mg), Potahovaná Tableta (80 I,500mg), Potahovaná Tableta (40 I,500mg), Potahovaná Tableta (100 I,500mg), Potahovaná Tableta (28 I,500mg), Potahovaná Tableta (200 Ii,500mg), Potahovaná Tableta (56 I,500mg), Potahovaná Tableta (42 I,500mg), Potahovaná Tableta (80 Ii,500mg), Potahovaná Tableta (50 Ii,500mg), Potahovaná Tableta (400 Ii,500mg), Potahovaná Tableta (400 I,500mg), Potahovaná Tableta (300 Ii,500mg), Potahovaná Tableta (90 Ii,500mg), zobrazit další variantu

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


NORMAGLYC 500 mg, potahované tablety Metformini hydrochloridum

NORMAGLYC 850 mg, potahované tablety Metformini hydrochloridum

NORMAGLYC 1000 mg, potahované tablety Metformini hydrochloridum


2 OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK


Jedna potahovaná tableta obsahuje 500 mg metformini hydrochloridum, což odpovídá 390 mg metforminum.

Jedna potahovaná tableta obsahuje 850 mg metformini hydrochloridum, což odpovídá 663 mg metforminum.

Jedna potahovaná tableta obsahuje 1000 mg metformini hydrochloridum, což odpovídá 780 mg metforminum.


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Potahované tablety

Normaslyc 500 a 850 mg 20 potahovaných tablet 28 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 40 potahovaných tablet 42 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 56potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 70 potahovaných tablet 80 potahovaných tablet 84 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet 98 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet 120 potahovaných tablet 200 potahovaných tablet


300 potahovaných tablet 400 potahovaných tablet Normaglvc 1000 mg:

20 potahovaných tablet 30 potahovaných tablet 40 potahovaných tablet 50 potahovaných tablet 60 potahovaných tablet 70 potahovaných tablet 80 potahovaných tablet 90 potahovaných tablet 100 potahovaných tablet 120 potahovaných tablet


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ


Perorální podání

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


PharmaSwiss Česká republika s.r.o., Jankovcova 1569/2c, 170 00 Praha 7, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA


Normaglyc 500 mg: 18/701/08-C Normaglyc 850 mg: 18/702/08-C Normaglyc 1000 mg: 18/703/08-C


13. ČÍSLO ŠARŽE


Č. š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU


normaglyc 500 mg normaglyc 850 mg normaglyc 1000 mg


MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH BLISTR


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Normaglyc 500 mg, potahované tablety Normaglyc 850 mg, potahované tablety Normaglyc 1000 mg, potahované tablety

Metformini hydrochloridum

2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


PharmaSwiss


3. POUŽITELNOST


EXP:


4. ČÍSLO ŠARŽE


Č. š:


5. JINÉ


4/4