Nolpaza 40 Mg Prášek Pro Injekční Roztok

Sp.zn.sukls100832/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele

Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok

pantoprazolum

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat,

protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci

1. Co je přípravek Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok a k čemu se používá

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok používat

3. Jak se přípravek Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok používá

4. Možné nežádoucí účinky

5. Jak přípravek Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok uchovávat

6. Obsah balení a další informace

1. Co je přípravek Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok a k čemu se používá

Přípravek Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok je selektivní „inhibitor protonové pumpy“. Tento léčivý přípravek snižuje produkci kyseliny ve Vašem žaludku. Používá se k léčbě onemocnění žaludku a střev, která jsou spojena se sekrecí žaludeční kyseliny.

Tento přípravek je po naředění aplikován do žíly a bude Vám podán pouze v případě, že lékař usoudí, že injekční forma je pro Vás v daný moment vhodnější než pantoprazol ve formě tablet. Jakmile to lékař shledá vhodným, budou injekce nahrazeny tabletami.

Přípravek Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok se používá k léčbě:

- refluxní ezofagitidy. Zánět jícnu (část trávicí trubice mezi hltanem a žaludkem) spojený se zpětným tokem žaludeční kyseliny.

- žaludečních a dvanáctníkových vředů.

- Zollinger-Ellisonova syndromu a jiných onemocnění spojených se zvýšenou tvorbou kyseliny ve Vašem žaludku.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok používat

Nepoužívejte přípravek Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok:

- jestliže jste alergický(á) na pantoprazol nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

- jestliže jste alergický(á) na léky obsahující jiné inhibitory protonové pumpy.

Upozornění a opatření

Před použitím přípravku Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou.

- Jestliže máte závažné jatemí onemocnění. Prosím, informujte svého lékaře, pokud jste někdy v minulosti měl(a) problémy s játry. Lékař bude častěji kontrolovat hladiny Vašich jaterních enzymů. V případě zvýšených hladin jaterních enzymů má být léčba ukončena.

- Jestliže užíváte léky s obsahem atazanaviru (léčba HIV) spolu s pantoprazolem, žádejte od lékaře specifickou radu.

Ihned informujte lékaře, pokud se objeví některý z následujících příznaků:

- nechtěný úbytek tělesné hmotnosti

- opakované zvracení

- problémy s polykáním

- zvracení krve

- vypadáte bledý(á) a cítíte se slabý(á) (anémie)

- krev ve stolici

- závažný a/nebo přetrvávající průjem, jelikož pantoprazol bývá spojován s mírným nárůstem infekčních průjmů.

Váš lékař se může rozhodnout pro provedení některých testů týkajících se maligního onemocnění, protože pantoprazol může potlačit příznaky rakoviny a může zpozdit stanovení diagnózy. Pokud příznaky přetrvávají navzdory léčbě, budou zvážena další vyšetření.

Pokud užíváte inhibitor protonové pumpy jako je přípravek Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok po dobu delší než 1 rok, můžete mít mírně zvýšené riziko zlomeniny krčku stehenní kosti, zápěstí nebo páteře (obratlů). Sdělte svému lékaři, zda trpíte osteoporózou nebo užíváte kortikosteroidy (mohou také zvyšovat riziko osteoporózy).

Děti a dospívající

Tyto injekce nejsou doporučeny pro použití u dětí.

Další léčivé přípravky a přípravek Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok

Injekce pantoprazolu mohou ovlivnit účinnost jiných léků. Informujte tedy lékaře, pokud užíváte některý z následujících léků:

- léky jako ketokonazol, itrakonazol a posakonazol (k léčbě plísňových onemocnění) nebo erlotinib (k léčbě některých typů rakoviny), protože přípravek Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok může bránit těmto i jiným lékům ve správném působení.

- warfarin a fenprokumon, které ovlivňují zhoustnutí nebo zředění krve. Může být třeba další kontroly.

- atazanavir (k léčbě HIV).

- methotrexát (chemoterapeutický lék užívaný ve vysokých dávkách k léčbě rakoviny).

Prosím, informujte svého lékaře nebo zdravotní sestru o všech lécích, které užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a), a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Těhotenství, kojení a plodnost

Pokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat.

Pro léčbu pantoprazolem u těhotných žen nejsou dostupné údaje. Bylo hlášeno vylučování do mateřského mléka u lidí. Pokud jste těhotná nebo se domníváte, že můžete být těhotná nebo kojíte, nemá Vám být tento přípravek podán, pokud lékař neusoudí, že přínos léčby pro Vás je větší než možné riziko pro Vaše nenarozené dítě nebo kojené dítě.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Pokud se u Vás objeví některý z nežádoucích účinků jako závrať nebo porucha vidění, nemáte řídit ani obsluhovat stroje.

Přípravek Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok obsahuje sodík

Tento přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku na dávku, tj. v podstatě je „bez sodíku“.

3. Jak se přípravek Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok používá

Váš lékař nebo zdravotní sestra Vám bude denně podávat dávku ve formě nitrožilní injekce po dobu 2 - 15 minut.

Doporučená dávka přípravku je:

Žaludeční a dvanáctníkové vředy a refluxní ezofagitida.

Jedna injekční lahvička (40 mg pantoprazolu) denně.

Dlouhodobá léčba Zollinger-Ellisonova syndromu a jiných zdravotních stavů spojených s vysokou sekrecí žaludeční kyseliny.

Dvě injekční lahvičky (80 mg pantoprazolu) denně.

Lékař Vám může následně upravit dávkování v závislosti na množství kyseliny produkované žaludkem. Pokud je Vám předepsáno více než dvě injekční lahvičky (80 mg) denně, injekce bude rozdělena do dvou stejných dávek. Lékař Vám může dočasně předepsat dávku vyšší než 4 injekční lahvičky (160 mg) denně. Pokud je třeba rychle upravit kyselost žaludku, počáteční dávka 160 mg (4 injekční lahvičky) má být dostatečná pro úspěšné snížení kyselosti žaludku.

Zvláštní skupiny pacientů

- Pokud máte závažné jaterní onemocnění, denní dávka má být pouze 20 mg (polovina injekční lahvičky).

Použití u dětí a dospívajících

Děti (do 18 let věku).

- Tyto injekce nejsou doporučeny k léčbě dětí.

Jestliže jste dostal(a) více přípravku Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok, než jste měl(a)

Tyto dávky jsou pečlivě kontrolovány zdravotní sestrou nebo lékařem, takže předávkování je velmi nepravděpodobné.

Nejsou známy příznaky z předávkování.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře, lékárníka nebo zdravotní sestry.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Četnost možných nežádoucích účinků uvedených níže je definována podle následujících pravidel:

Velmi časté: mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů

Časté: mohou postihnout až 1 z 10 pacientů

Méně časté: mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů

Vzácné: mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů

Velmi vzácné: mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů

Není známo: četnost z dostupných údajů nelze určit

Pokud se u Vás objeví některý z následujících nežádoucích účinků, kontaktujte ihned lékaře nebo navštivte nejbližší nemocnici:

- Závažné alergické reakce (četnost vzácná): otok jazyka a/nebo hrdla, obtíže s polykáním, kopřivka, obtíže s dýcháním, alergický otok obličeje (Quinckeho edém/angioedém), závažné závratě s velmi rychlým srdečním tepem a silným pocením.

- Závažné kožní stavy (četnost není známa): tvorba puchýřů na kůži s rychle se zhoršujícím celkovým zdravotním stavem, eroze/oděrka (včetně slabého krvácení) v oblasti očí, nosu, úst/rtů nebo genitálií (Stevens-Johnsonův syndrom, Lyellův syndrom, erythema multiforme) a přecitlivělost na světlo.

- Další závažné stavy (četnost není známa): zežloutnutí kůže nebo očního bělma (závažné poškození jaterních buněk, žloutenka) nebo horečka, vyrážka nebo zvětšení ledvin někdy spojeno s bolestivým močením nebo bolestí spodní části zad (závažný zánět ledvin).

Pokud používáte pantoprazol déle než 3 měsíce, může u Vás dojít k poklesu hladiny hořčíku v krvi. Nízké hladiny hořčíku se projevují únavou, nechtěnými záškuby svalů, dezorientací, křečemi, závratěmi a zrychlenou srdeční akcí. Pokud se u Vás vyskytne některý z těchto příznaků, vyhledejte ihned lékaře.

Nízká hladina hořčíku v krvi může vyvolat i pokles hladin draslíku a vápníku v krvi. Lékař může rozhodnout o provádění pravidelných kontrol hladiny hořčíku ve Vaší krvi.

Další nežádoucí účinky jsou:

- Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů)

Zánět cévní stěny a srážení krve (tromboflebitida) v místě aplikace.

- Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

Bolest hlavy, závrať, průjem, nevolnost, zvracení, nadýmání a plynatost (větry), zácpa, sucho v ústech, bolest a diskomfort v oblasti břicha, kožní vyrážka, exantém, erupce, svědění, zlomeniny krčku stehenní kosti, zápěstí nebo páteře (obratlů), slabost, vyčerpání nebo se celkově necítíte dobře, poruchy spánku.

- Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)

Poruchy vidění jako rozmazané vidění, vyrážka, bolest kloubů a svalů, změny tělesné hmotnosti, zvýšená tělesná teplota, otok končetin (periferní edém), alergické reakce, deprese, zvětšení prsů u mužů, poruchy chuti.

- Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)

Dezorientace.

- Není známo (četnost z dostupných údajů nelze určit)

Halucinace, zmatenost (zvláště u pacientů, kteří měli podobné příznaky v minulosti), snížená hladina sodíku v krvi, snížená hladina vápníku v krvi, snížená hladina draslíku v krvi, brnění nebo necitlivost v rukou či nohou, svalová křeč.

Nežádoucí účinky zjištěné krevními testy:

- Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů)

Zvýšená hladina jaterních enzymů.

- Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů)

Zvýšená hladina bilirubinu, zvýšená hladina tuků v krvi, závažné snížení počtu bílých krvinek, což zvyšuje pravděpodobnost infekce.

- Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů)

Snížený počet krevních destiček, což může způsobit krvácení nebo tvorbu modřin více než normálně; snížený počet bílých krvinek v krvi, což může vést ke zvýšenému výskytu infekcí, závažné snížení počtu krevních buněk, které může způsobit slabost, modřiny nebo větší pravděpodobnost infekce.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 48

100 41 Praha 10

webové stránky: http://www.sukl. cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5. Jak přípravek Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok uchovávat

Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a injekční lahvičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Uchovávejte při teplotě do 25 °C.

Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

Chemická a fyzikální stabilita pro použití po rozpuštění nebo rozpuštění a naředění byla doložena po dobu 12 hodin při teplotě 25 °C.

Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele. Nepoužívejte přípravek Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok, pokud si všimnete vizuální změny (např. zakalení, vysrážení).

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6. Obsah balení a další informace

Co přípravek Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok obsahuje

- Léčivou látkou je pantoprazolum. Jedna injekční lahvička obsahuje pantoprazolum 40 mg (ve formě pantoprazolum natricum sesquihydricum).

- Pomocnými látkami (dalšími složkami) jsou mannitol (E421), dihydrát natrium-citrátu a hydroxid sodný k úpravě pH.

Jak přípravek Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok vypadá a co obsahuje toto balení

Přípravek Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok je bílý až téměř bílý homogenní porézní prášek.

Přípravek Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok je dostupný ve velikostech balení po 1, 5, 10 nebo 20 skleněných injekčních lahvičkách Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Název členského státu	Název léčivého přípravku
Česká republika	Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok
Maďarsko	Nolpaza 40 mg por oldatos injekcióhoz
Polsko	Nolpaza, proszek do sporzadzania roztworu do wstrzykiwan, 40 mg
Rumunsko	Nolpaza 40 mg pulbere pentru sulutie injectabila
Slovenská republika	Nolpaza 40 mg prašok na injekčny roztok

Slovinsko	Nolpaza 40 mg prašek za raztopino za injiciranje
Velká Británie	Pantoprazole 40 mg powder for solution for injections

Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 1.6.2016

Následující informace jsou určeny pouze pro zdravotnické pracovníky:

Injekční roztok pro intravenózní podání se připraví přidáním 10 ml fyziologického roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%) do injekční lahvičky obsahující lyofilizovaný prášek. Tento roztok může být podán buď přímo, nebo po smísení se 100 ml fyziologického roztoku chloridu sodného 9 mg/ml (0,9%) nebo 100 ml roztoku glukózy 50 mg/ml (5%). Pro ředění má být použita nádoba ze skla nebo plastu.

Přípravek Nolpaza 40 mg prášek pro injekční roztok nesmí být připraven nebo mísen s jinými než výše zmíněnými rozpouštědly.

Chemická a fyzikální stabilita pro použití po rekonstituci nebo rekonstituci a naředění byla doložena po dobu 12 hodin při teplotě 25 °C.

Tento léčivý přípravek má být podáván intravenózně po dobu 2 - 15 minut.

Obsah injekční lahvičky je určen pouze pro jednorázové intravenózní použití. Jakékoli zbytky přípravku v lahvičce nebo přípravek, u něhož došlo k vizuálním změnám (např. zakalení nebo vysrážení) musí být zlikvidován.