3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

■v

8. POUZITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním blistrovém obalu.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

N. V. Organon, Oss, Nizozemsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

17/049/01-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

Nevyžaduje se - odůvodnění přijato

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Nexplanon 68 mg Subkutánní implantát Etonogestrelum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

1 antikoncepční implantát obsahuje: 68 mg etonogestrelu

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Implantát

1 aplikátor obsahuje 1 implantát

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Podkožní podání

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN

MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

K jednorázovému použití.

Obsah je sterilní, pokud není obal poškozen nebo otevřen.

8. POUZITELNOST

EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte v původním blistrovém obalu.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKU NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

N. V. Organon, Oss, Nizozemsko

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

17/049/01-C

13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. INFORMACE V BRAILLOVE PÍSMU

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Nexplanon 68 mg

implantát

Etonogestrelum

2.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Důležité upozornění:

Držitelka této karty používá podkožní antikoncepční čistě gestagenní implantát. Implantát je umístěný na vnitřní straně horní části paže.

Nepokoušejte se implantát odstranit, například v případě nehody.

Nexplanon je viditelný na rentgenu.

Další informace najdete na druhé straně.

UCHOVÁVEJTE TUTO KARTU NA BEZPEČNÉM MÍSTĚ!

3.    NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Pro další informace, prosím, kontaktujte:

Merck Sharp & Dohme s.r.o.

Tel.: +420 233 010 111 dpoc_czechslovak@merck.com

4.    ČÍSLO ŠARŽE_

č.š.:

5. JINÉ

Klinické údaje:

Jméno

Datum zavedení Datum odstranění Ruka

Levá    Pravá

Nexplanon® je registrovaná ochranná známka v jedné nebo více zemích.

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Nexplanon 68 mg implantát

2. ČÍSLO ŠARŽE

c.s.:

3. JINÉ

Pro složku pacienta

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

3. JINÉ