Navela 1,5 Mg Tableta
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NAVELA 1,5 MG tableta Levonorgestrelum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna tableta obsahuje levonorgestrelum 1,5 mg.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Tablety obsahují monohydrát laktózy.
Další informace naleznete v příbalové informaci.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
1 tableta
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
K perorálnímu podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
8. POUŽITELNOST
Exp:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
EXELTIS Czech s.r.o., Želetavská 1449/9, 140 00 Praha 4 - Michle, Česká republika
č.š.:
Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu s omezením.
Indikace:
Nouzová antikoncepce do 72 hodin po nechráněném pohlavním styku nebo po selhání antikoncepční metody.
Obvyklá dávka:
Užijte tabletu co nejdříve po nechráněném pohlavním styku (nejlépe do 12 hodin, avšak nejpozději do 72 hodin).
navela 1,5 mg
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA BLISTRECH NEBO STRIPECH PVC/PVDC/AL BLISTR
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
NAVELA 1,5 MG tableta Levonorgestrelum
2. NÁZEV DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
EXELTIS Czech s.r.o.
3. POUŽITELNOST
Exp:
4. ČÍSLO ŠARŽE, KÓD DÁRCE A KÓD LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
5. JINÉ
3