Příbalový Leták

Nasobec

ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJSÍM A VNITRNÍM OBALU Papírová krabička/Etiketa na lahvičku


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU


Nasobec

Nosní sprej, suspenze

Beclometasoni dipropionas_

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK


Beclometasoni dipropionas 50 mikrogramů (odpovídá beclometasonum 39,2 mikrogramů) v 1 dávce


3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK


Roztok benzalkonium-chloridu, fenethylalkohol, polysorbát 80, glukosa, disperzní celulosa, kyselina chlorovodíková 35%, čištěná voda.


4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ


Nosní sprej, suspenze 5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ


K nosnímu podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT

UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST


Použitelné do:

Přípravek je možno používat pouze 6 měsíců po prvním otevření. Před použitím jemně protřepat.


9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


Uchovávejte při teplotě do 25°C. Chraňte před mrazem a světlem.


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_


Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

Tč název a adresa držitele rozhodnutí o registraci


Teva Czech Industries s.r.o., 747 70 Opava-Komárov, Česká republika


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

69/530/99-C 13 ČÍSLO ŠARŽE


č.š.:


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ


Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.


15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. BRAILOVO PÍSMO


Nasobec