ÚDAJE UVÁDÉNÉ NA VNÉJSÍM A VNITRNÍM OBALU Papírová krabička/Etiketa na lahvičku

1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Nasobec

Nosní sprej, suspenze

Beclometasoni dipropionas_

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÁTEK

Beclometasoni dipropionas 50 mikrogramů (odpovídá beclometasonum 39,2 mikrogramů) v 1 dávce

3.    SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Roztok benzalkonium-chloridu, fenethylalkohol, polysorbát 80, glukosa, disperzní celulosa, kyselina chlorovodíková 35%, čištěná voda.

4.    LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Nosní sprej, suspenze 5. ZPŮSOB A CESTA PODÁNÍ

K nosnímu podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6.    ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ZE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT

UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7.    DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

8. POUŽITELNOST

Použitelné do:

Přípravek je možno používat pouze 6 měsíců po prvním otevření. Před použitím jemně protřepat.

9.    ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ

Uchovávejte při teplotě do 25°C. Chraňte před mrazem a světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ_

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

Tč název a adresa držitele rozhodnutí o registraci

Teva Czech Industries s.r.o., 747 70 Opava-Komárov, Česká republika

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO(A)

69/530/99-C 13 ČÍSLO ŠARŽE

č.š.:

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ

16. BRAILOVO PÍSMO

Nasobec