Mytelase
Mytelase
tablety
ambenonii chloridům
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉCIVÝCH LÁTEK
Léčivá látka: ambenonii chloridům 10 mg v jedné tabletě 3 SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Obsahuje také monohydrát laktózy.
4 LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
50 tablet
5 ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Perorální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
6 ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Při užívání přípravku je zakázáno vykonávat činnosti vyžadující zvýšenou pozornost!
8. POUŽITELNOST
EXP:
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
sanofi-aventis, s.r.o., Praha, Česká republika
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
Reg. č. : 67/541/70-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Č. š.:
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Mytelase
tablety
ambenonii chloridům 10 mg
Perorální podání.
EXP:
Č. š.:
50 tablet
sanofi-aventis, s.r.o., Praha, Česká republika Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
Uchovávejte při teplotě do 25 °C.
Složení:
Ambenonii chloridum 10 mg v 1 tabletě
Obsahuje také monohydrát laktózy. Další údaje viz příbalová informace.