sp. zn. sukls127780/2014

Příbalová informace: informace pro uživatele

MYCOPHENOLATE MOFETIL Apotex 250 mg tobolky

(Mofetilis mycophenolas)

Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože obsahuje pro Vás důležité údaje.

-    Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.

-    Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

-    Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.

-    Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příba1ové informaci. Viz bod 4.

Co naleznete v této příbalové informaci:

1.    Co je Mycophenolate mofetil a k čemu se používá

2.    Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Mycophenolate mofetil užívat

3.    Jak se Mycophenolate mofetil užívá

4.    Možné nežádoucí účinky

5.    Jak Mycophenolate mofetil uchovávat

6.    Obsah balení a další informace

1. Co je Mycophenolate mofetil a k čemu se používá

Mycophenolate mofetil patří do skupiny léčiv nazývaných imunosupresiva.

Mycophenolate mofetil se užívá k tomu, aby se Vašemu tělu zabránilo odmítnout transplantovanou ledvinu, transplantované srdce nebo transplantovaná játra. Mycophenolate mofetil se užívá společně s dalšími léčivými přípravky, jako je cyklosporin nebo kortikosteroidy.

2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Mycophenolate mofetil užívat

Neužívejte přípravek Mycophenolate mofetil:

-    jestliže jste alergický(á) (přecitlivělý/á) na mykofenolát mofetil, mykofenolovou kyselinu nebo na kteroukoliv další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6).

-    jestliže jste těhotná nebo kojíte.

Pokud se Vás cokoli z výše zmíněného týká, neužívejte tento lék. Pokud si nejste jistý(á), promluvte si se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete přípravek Mycophenolate mofetil užívat.

Upozornění a opatření:

Před užitím přípravku Mycophenolate mofetil se poraďte přímo se svým lékařem, jestliže:

-    se u vás objeví příznaky infekce (např. horečka, bolest v krku)

-    u vás dojde ke vzniku nečekaných modřin a/nebo krvácení

-    máte nebo jste někdy měl/a jakékoliv problémy s Vaším zažívacím systémem, např. žaludeční vředy.

-    pokud plánujete těhotenství nebo pokud otěhotníte během užívání přípravku Mycophenolate mofetil.

Pokud se Vás cokoli z výše zmíněného týká (nebo pokud si nejste jistý(á)), promluvte si přímo se svým lékařem dříve, než začnete přípravek Mycophenolate mofetil užívat.

Účinky slunečního záření

Mycophenolate mofetil snižuje obranné mechanismy vašeho těla. Důsledkem je zvýšené nebezpečí vzniku rakoviny kůže. Omezte působení slunečního a UV (ultrafialového) záření na vaši kůži nošením vhodného ochranného oděvu a používáním opalovacích krémů s vysokým ochranným faktorem.

Další léčivé přípravky a Mycophenolate mofetil

Prosím, řekněte svému lékaři nebo lékárníkovi, pokud užíváte nebo jste v nedávné době užíval(a) jakékoli další léky. To se týká i léků, které jsou dostupné bez lékařského předpisu, včetně rostlinných léčivých přípravků. To je proto, že přípravek Mycophenolate mofetil může ovlivňovat způsob, jakým ostatní léky účinkují. A rovněž ostatní léky mohou mít vliv na způsob, jakým účinkuje přípravek Mycophenolate mofetil.

Zejména pokud užíváte jakýkoli z následujících léčivých přípravků, řekněte to svému lékaři nebo lékárníkovi dříve, než začnete užívat přípravek Mycophenolate mofetil:

-    azathioprin nebo další léky, které potlačují imunitní systém - podávané po transplantaci orgánů

-    cholestyramin - užívá se k léčbě vysokého cholesterolu

-    rifampicin - antibiotikum užívané k prevenci a léčbě infekcí, jako je tuberkulóza (TBC)

-    antacida nebo inhibitory protonové pumpy - užívané při překyselení žaludku, jako je porucha trávení

-    léky vázající fosfáty - užívané osobami, které trpí chronickým selháním ledvin, ke snížení množství fosfátů, které se vstřebává do krve.

Očkování

Pokud potřebujete být očkován(a) (živou očkovací látkou) během užívání přípravku Mycophenolate mofetil, promluvte si nejprve se svým lékařem nebo lékárníkem. Váš lékař Vám poradí, jakou očkovací látkou můžete být očkován(a).

Přípravek Mycophenolate mofetil s jídlem a pitím

Požití jídla nebo nápojů nemá žádný vliv na Vaši léčbu přípravkem Mycophenolate mofetil.

Těhotenství, antikoncepce a kojení Těhotenství

Jestliže jste těhotná, neužívejte přípravek Mycophenolate mofetil. To je proto, že užívání přípravku Mycophenolate mofetil během těhotenství může způsobit potrat nebo poškození Vašeho nenarozeného dítěte (například narušení vývoje uší).

•    Pokud plánujete těhotenství, poraďte se nejdříve se svým lékařem. Váš lékař si s Vámi promluví o dalších lécích, které můžete užívat k prevenci odmítnutí Vašeho transplantovaného orgánu. V určitých situacích se Vy a Váš lékař můžete rozhodnout, že prospěch z užívání přípravku Mycophenolate mofetil pro Vaše zdraví je mnohem důležitější než možná rizika pro Vaše nenarozené dítě.

•    Pokud si myslíte, že můžete být těhotná, sdělte to neprodleně svému lékaři.

Pokračujte však v užívání přípravku Mycophenolate mofetil, než navštívíte lékaře.

•    Pokud otěhotníte během užívání přípravku Mycophenolate mofetil, nepřestávejte ho užívat, ale informujte svého lékaře o vašem těhotenství co nejdříve.

Pokud můžete otěhotnět, musíte mít PŘED zahájením léčby přípravkem Mycophenolate mofetil provedený těhotenský test. Zahájit léčbu přípravkem Mycophenolate mofetil můžete pouze v případě, že je tento test negativní.

Ženou, která není schopna otěhotnět, jste, pokud pro Vás platí některé z následujících:

-    jste již po menopause, tzn. je Vám alespoň 50 let a poslední menstruaci jste měla před více než jedním rokem (pokud Vám menstruace skončila, protože jste byla léčena na rakovinu, je zde stále možnost, že můžete otěhotnět)

-    byly Vám chirurgicky odstraněny vejcovody a oba vaječníky (oboustranné odnětí vejcovodů a vaječníků)

-    byla Vám chirurgicky odstraněna děloha (hysterektomie)

-    Vaše vaječníky již nefungují (předčasné selhání vaječníků potvrzené gynekologem)

-    narodila jste se s jedním z následujících vzácných stavů, které znemožňují otěhotnění: genotyp XY, Turnerův syndrom nebo vrozené nevyvinutí dělohy

-    jste dítě nebo dospívající dívka, která zatím nemá menstruaci.

Antikoncepce

Při užívání přípravku Mycophenolate mofetil musíte vždy používat účinnou metodu antikoncepce. To znamená:

-    před zahájením léčby přípravkem Mycophenolate mofetil

-    během celé léčby přípravkem Mycophenolate mofetil

-    po dobu 6 týdnů po ukončení léčby přípravkem Mycophenolate mofetil.

O nejvhodnější antikoncepci se poraďte se svým lékařem. Ta bude záležet na Vaší individuální situaci. Kojení

Pokud kojíte, neužívejte přípravek Mycophenolate mofetil. To je proto, že malé množství léku může procházet do mateřského mléka.

Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů

Nebylo prokázáno, že by Mycophenolate mofetil ovlivňoval Vaši schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

3. Jak se Mycophenolate mofetil užívá

Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Kolik se užívá

Množství, které budete užívat, záleží na typu transplantace, kterou jste prodělal(a). Obvyklé dávky jsou shrnuty níže. V léčbě se pokračuje tak dlouho, dokud je nutné bránit v odloučení transplantovaného orgánu.

Transplantace ledvin

Dospělí

•    První dávka se podává do 3 dnů po transplantaci.

•    Denní doporučená dávka je 8 tobolek (2 g léku) a užívá se ve 2 oddělených dávkách.

•    Užijte 4 tobolky ráno a poté 4 tobolky večer.

Děti (od 2 do 18 let)

•    Dávka přípravku bude odlišná v závislosti na velikosti dítěte.

•    Váš lékař rozhodne o nejvhodnější výši dávky na základě tělesné výšky a hmotnosti dítěte (velikosti povrchu těla měřené v metrech čtverečních nebo “m²”). Doporučená dávka je 600 mg/m² užívaná dvakrát denně.

Transplantace srdce

Dospělí

•    První dávka se podává do pěti dnů po transplantaci srdce.

•    Denní dávka je 12 tobolek (3 g léku) a užívá se ve 2 oddělených dávkách.

•    Užijte 6 tobolek ráno a poté 6 tobolek večer.

Děti

•    Nejsou k dispozici žádné informace týkající se užití přípravku Mycophenolate mofetil u dětských pacientů po transplantaci srdce.

Transplantace jater

Dospělí

•    První dávka perorálního přípravku Mycophenolate mofetil Vám bude podána nejdříve 4 dny po transplantaci a to teprve tehdy, až budete schopen(a) léky užívané ústy spolknout.

•    Denní dávka je 12 tobolek (3 g léku) a užívá se ve 2 oddělených dávkách.

•    Užijte 6 tobolek ráno a poté 6 tobolek večer.

Děti

•    Nejsou k dispozici žádné informace týkající se užití přípravku Mycophenolate mofetil u dětských pacientů po transplantaci jater.

Užívání léku

Tobolky polykejte vcelku a zapijte sklenicí vody.

•    Tobolky nerozlamujte ani nedrťte.

•    Neužívejte tobolky, které jsou rozbité nebo prasklé.

Dávejte pozor, aby se Vám žádný prášek z poškozené tobolky nedostal do očí nebo úst.

•    Pokud k tomu přesto dojde, vypláchněte je velkým množstvím čisté vody.

Dávejte pozor, aby žádný prášek z poškozené tobolky nepřišel do kontaktu s kůží.

Pokud k tomu přesto dojde, důkladně omyjte postiženou oblast mýdlem a vodou.

Jestliže jste užil/a více přípravku Mycophenolate mofetil, než jste měl/a

Jestliže jste užil(a) více tobolek přípravku Mycophenolate mofetil, než jste měl(a), poraďte se okamžitě se svým lékařem nebo jděte do nejbližší nemocnice. Totéž udělejte, pokud někdo jiný náhodně užije Váš lék. Vezměte s sebou balení léku.

Jestliže jste zapomněl/a užít přípravek Mycophenolate mofetil

Zapomenete-li užít dávku, užijte ji, jakmile si vzpomenete. Pak pokračujte v užívání dalších dávek v obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.

Jestliže jste přestal/a užívat přípravek Mycophenolate mofetil

Bez doporučení lékaře nepřerušujte léčbu přípravkem Mycophenolate mofetil. Pokud léčbu ukončíte, může se zvýšit riziko odloučení transplantovaného orgánu.

Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka.

4. Možné nežádoucí účinky

Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého.

Pokud zaznamenáte jakýkoli z následujících závažných nežádoucích účinků, sdělte to neprodleně svému lékaři - je možné, že budete potřebovat neodkladnou lékařskou péěi:

•    máte příznaky infekce, jako jsou horečka nebo bolest v krku

•    máte nevysvětlitelné modříny nebo krvácení

•    máte vyrážku, otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla, spolu s potížemi s dýcháním - je možné, že máte závažnou alergickou reakci na tento lék (jako je anafylaxe, angioedém).

Velmi časté (vyskytující se u více než 1 člověka z 10)

-    průjem

-    snížení počtu bílých a/nebo červených krvinek

-    infekce kůže, dutiny ústní, žaludku a střev, plic a genitálního traktu

-    zvracení

-    nevolnost

-    bolest břicha.

Váš lékař Vám bude pravidelně provádět krevní testy k zjištění jakýchkoliv možných změn počtu Vašich krevních buněk nebo změn koncentrací látek cirkulujících ve Vaší krvi jako jsou cukry, tuky a cholesterol. Mycophenolate mofetil může způsobit změny hodnot vyšetření krve.

U dětí může častěji než u dospělých dojít k výskytu nežádoucích účinků jako je průjem, infekce, úbytek buněk bílé krevní řady nebo úbytek buněk červené krevní řady.

Boj s infekcí

Přípravek Mycophenolate mofetil snižuje obranyschopnost těla. To je proto, aby se zabránilo odloučení transplantovaného orgánu. Výsledkem však je, že organismus zároveň není tak úspěšný v potlačování běžných infekcí. To znamená, že můžete snáze onemocnět infekčním onemocněním. Ta zahrnují infekce mozku, kůže, úst, žaludeční nebo střevní infekce, plicní infekce, infekce močového systému.

Časté (vyskytující se u více než 1 člověka ze 100, ale méně než u 1 člověka z 10)

Rakovina lymfatických uzlin a kůže

Zcela ojediněle se může u pacientů, kteří jsou léčeni přípravky této terapeutické skupiny (imunosupresiva), vyskytnout nádorové onemocnění lymfatických tkání a kůže.

Celkové nežádoucí účinky

Mohou se u Vás objevit celkové nežádoucí účinky, které ovlivňují tělo jako celek. Ty zahrnují:

-    závažné alergické reakce, které způsobují poruchy dýchání nebo závratě nebo otoky tváře a krku

-    horečku

-    netečnost

-    poruchy spánku

-    bolest, jako např. břicha, hrudníku, kloubů nebo svalů, bolest při močení

-    bolest hlavy

-    chřipkovité příznaky

-    otoky.

Další nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

-    poruchy kůže, jako jsou: akné, opary na rtech, pásový opar, zhrubění kůže, ztráta vlasů, vyrážky a svědění kůže

-    poruchy močového ústrojí, jako jsou: potíže s ledvinami, nucení na močení

-    poruchy zažívacího systému a úst, jako jsou: zácpa, poruchy trávení, zánět slinivky břišní, střevní potíže včetně krvácení, zánět žaludku, problémy s játry, záněty tlustého střeva, vředy žaludku nebo dvanáctníku, ztráta chuti k jídlu, nadýmání, otoky dásní a vředy v ústech

-    poruchy nervového systému, jako jsou: křeče, třes, závratě, vzrušení, zmatenost, deprese, ospalost, znecitlivění, svalové křeče, úzkost, změny myšlení či nálady

-    poruchy srdce a krevních cév, jako jsou: změny krevního tlaku, nepravidelnosti srdečního rytmu a rozšíření krevních cév

-    poruchy látkové výměny a další poruchy, jako jsou: pokles tělesné hmotnosti, dna, vysoká hladina krevního cukru, krvácení, tvorba modřin.

-    poruchy plic, jako jsou: zánět plic, zánět průdušek, dušnost, kašel, které mohou být způsobeny bronchiektáziemi (stav, kdy jsou dýchací cesty v plicích abnormálně rozšířeny) nebo plicní fibrózou (jizvení plicní tkáně). Pokud se u Vás rozvine přetrvávající kašel nebo dušnost; výpotek na plicích nebo hrudníku, onemocnění vedlejších nosních dutin, řekněte to svému lékaři.

Prosím, ihned vyhledejte lékařskou pomoc, pokud se u Vás vyskytne např. závažná alergická reakce vyvolávající dýchací obtíže či závratě nebo závažná alergická reakce, která vyvolává otok obličeje či

krku. Nepřestávejte však užívat svůj léčivý přípravek, dokud vše neprodiskutujete se svým lékařem.

Hlášení nežádoucích účinků

Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 41 Praha 10, webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.

5.    Jak Mycophenolate mofetil uchovávat

-    Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.

-    Uchovávejte pn teplotě do 25°C.

-    Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí.

Nepoužívejte tobolky po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce, blistru a lahvičce za "EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.

Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.

6.    Obsah balení a další informace

Co přípravek Mycophenolate mofetil obsahuje

Léčivou látkou je mofetilis mycophenolas.

Pomocnými látkami jsou:

-    Obsah tobolky: sodná sůl kroskarmelosy, magnesium-stearát.

-    Obal tobolky: želatina, natrium-lauryl-sulfát, indigokarmín, oxid titaničitý (E171), červený oxid železitý (E172), tiskařský inkoust (šelak, bezvodý ethanol, isopropylalkohol, butanol, propylenglykol, roztok amoniaku 30%, černý oxid železitý (E172), hydroxid draselný.

Jak Mycophenolate mofetil vypadá a co obsahuje toto balení

Mycophenolate mofetil jsou tvrdé, želatinové tobolky velikosti 1 s neprůhlednou modrou horní částí a neprůhlednou růžovou spodní částí potištěné černým inkoustem „APO“ a „M250“, obsahující bílý až téměř bílý prášek.

Tobolky se dodávají v blistrových baleních obsahujících 100 a 300 tobolek a lahvičkách obsahujících 100 tobolek.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce

Držitel rozhodnutí o registraci:

Apotex Europe B.V., Leiden, Nizozemsko.

Výrobce:

Apotex Nederland B.V., Leiden, Nizozemsko.

Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy:

Belgie:    Mycophenolate    mofetil Apotex 250 mg capsules/gelules/Kapseln

Česká republika    Mycophenolate    mofetil Apotex 250 mg tobolky

Lucembursko:    Mycophenolate    mofetil Apotex 250 mg capsules

Nizozemsko    Mycofenolaat mofetil Apotex 250 mg capsules

Polsko    Mycophenolate mofetil Apotex 250 mg kapsulki

Tato příbalová informace byla naposledy revidována:

19.11.2014

7